Перед отгонкой синильной кислоты в пробу вводят соль цин- ■ ка для связывания гексацианоферрат-ионов и предупреждения их разложения во время перегонки и бихромат калия для окисления комплексного цианида меди(1) и выделения из него циа-нидных групп в виде синильной кислоты. Родадиды в дистиллят не переходят.[ ...]
Ход определения. В отдельной колбе к 100 мл анализируемой воды прибавляют 2 капли раствора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты до перехода окраски из желтой в красную. Объем израсходованной на титрование кислоты записывают. Затем отбирают 250 мл пробы, которая должна содержать не более 25 мг/л всех цианид-ионов, включая цианогруппы гексацианоферратов (иначе берут меньший объем пробы и разбавляют дистиллированной водой до 250 мл), переносят в перегонную колбу и приливают 10 мл раствора бихромата калия и ацетата цинка. При этом может выделиться осадок гидроокиси цинка, на который не следует обращать внимания. Приливают 0,1 н. хлористоводородную кислоту в объеме, необходимом для нейтрализации пробы (руководствуясь результатом, полученным при титровании 100 мл пробы), перемешивают и добавляют избыток в 10 мл.[ ...]
Вернуться к оглавлению