Предложены различные физические методы для характеристики присутствующих в воде органических загрязнении и определения их суммарной концентрации. Поскольку эти методы основаны только на измерении тех или иных свойств этих соединений, они не имеют универсального и всеобъемлющего значения, но измерения эти производятся быстро, просто и надежно, и поэтому они могут служить для быстрой сигнализации залпового сброса органических примесей в водоемы.[ ...]
Светопог лощения в УФ-области. О суммарном определении органических загрязнений в воде измерением светопоглощения в УФ-области при к = 220 нм см. в статье [242]. Светопоглощение растет параллельно с увеличением значения ХПК (см. также [12]). При I. = 280 определяются главным образом гуминовые кислоты и лигниновые вещества [233].[ ...]
Измерение емкости электрического двойного слоя. В работе [90] показана возможность определения органических загрязняющих веществ в концентрации от 0,03 мг/л путем адсорбции их на поверхности платины и измерения емкости электрического двойного слоя.[ ...]
Полярография. Полярографический анализ воды был предложен Шварцем [281] для определения загрязняющих воду поверхностно-активных веществ. Оно основано на наблюдении, что кислородный максимум насыщенной кислородом воды в смеси с фоновым раствором (индифферентным электролитом), состоящим из 0,01 н. раствора КС1, в зависимости от степени загрязнения воды поверхностно-активными или коллоидно растворенными веществами понижается по сравнению с чистой водой.[ ...]
Об образовании волн в полярографии переменного тока не восстанавливающимися поверхностно-активными веществами, как, например, жирными кислотами, спиртами, фенолами, синтетическими моющими веществами и органическими красителями в водном растворе, см. работу [37].[ ...]
Ионный обмен. Об аналитическом концентрировании на ам-берлите XAD-1 следов органических веществ, в особенности гуми-новых соединений, из морской воды и их последующем определении см. [259].[ ...]
Масс-спектрометрия. Об определении летучих загрязняющих веществ (главным образом углеводородов) при содержании порядка 0,01 мг/л с помощью масс-спектрометра после выпаривания пробы в токе Н2, высушивания паров над едким кали и конденсации см. работу [219].[ ...]
Если количество выпаренного экстракта превышает 200 мкг/л, то такая вода в США рассматривается как недопустимая для получения питьевой воды; чистые поверхностные и грунтовые воды содержат только 25—50 мкг/л ССЕ.[ ...]
Активный уголь помещают в поглотительную трубку длиной 45 см и внутренним диаметром 7,5 см. В начале и в конце трубки помещают слои (в 11 см) активного угля, измельченного до 10 меш, среднюю часть трубки заполняют более мелким углем — 30 меш. Указанные слои должны давать при холостом определении не более 10 мг (10 меш) и 20 мг (30 меш) экстракта после удаления хлороформа. Скорость пропускания пробы должна быть равной 1 л/мин, всего пропускают 20 м3 пробы. Затем активный уголь высушивают чистым воздухом на открытом противне при температуре, не превышающей 40 °С, и экстрагируют в течение 35 ч хлороформом в аппарате Сокслета. Хлороформ затем полностью выпаривают и остаток взвешивают.[ ...]
Вернуться к оглавлению