Аппаратура (рис. 5.1). Трехгорлая колба Л со шлифами и холодильником 2 вместимостью 1 л; четыре U-образных трубки: 3 — с пемзой, пропитанной концентрированной H2S04, 4 — с хлоридом калия, 5 — с натронным асбестом (аскаритом) и 6 — наполненная наполовину натронным асбестом, наполовину СаС12.[ ...]
В искусственно приготовленных растворах, содержащих щавелевую кислоту, мочевину, гиппуровую кислоту, цистин, декстрозу, ацетанилид и мочевую кислоту, было найдено 96—107% того или иного вещества, взятых для исследования количеств.[ ...]
В статье [73] автор предлагает аналогичный метод. Для анализа берут 100 мл воды, добавляют 20 г KäOs и поглощают образовавшуюся С02 в двух приемниках: в одном содержится 100 мл 0,2 н. раствора КОН, в другом — 50 мл 0,2 н. раствора Ва(ОН)2. Образовавшийся в растворе едкой щелочи карбонат осаждают хлоридом бария и титруют 0,2 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина.[ ...]
В работе ¡184] для анализа производственных сточных вод применен полумикрометод Катца, Абрахама и Бэкера [158]. Определение проводилось в колбе Эрленмейера вместимостью 50 мл с впаянным внутри стеклянным стаканом диаметром 12 мм и высотой 30 мм; колба имеет боковое отверстие, которое закрывается пластмассовым колпачком.[ ...]
Рнс. 5.1. Аппарат для определения «органического углерода».[ ...]
При анализе этим способом растворов 16 различных органических веществ (спирты, углеводы, органические кислоты, аминокислоты [518]) была определена СОз с выходом от 96 до 102%.[ ...]
Описанный выше способ окисления проводят [243] в полностью автоматизированной аппаратуре. Образовавшуюся COj определяют, записывая спектрограмму на ИК-анализаторе. Подробные данные по аппаратуре можно найти в упомянутой публикации.[ ...]
Вернуться к оглавлению