Явления флуоресценции и фосфоресценции заключаются в выделении светящимся телом световой энергии за счет ранее поглощенной им или световой энергии или энергии другого вида.[ ...]
Явление фосфоресценции известно уже около 1000 лет, но изучение его начато только в XVII в., когда алхимики в поисках философского камня прокалили тяжелый шпат (барит) с углем и получили вещество, которое после пребывания на свету приобретало способность светиться в темноте. Во второй половине XVII в. такие светящиеся вещества получали прокаливанием устричных раковин с серой. Эти светящиеся составы—сернистый барий в первом случае и сернистый кальций во втором — получили название фосфоров, так как алхимики полагали, что им удалось тюлучить искусственны фосфор. Это название сохранилось за светосоставами до настоящего времени, хотя причины свечения светосоставов и фосфора различны: свечение светосоставов является следствием процессов физических, а свечение фосфора — результат медленного окисления фосфора, т. е. процесса химического.[ ...]
Начало промышленного освоения светосоставов относится к 70-м годам прошлого столетия. Анализ, произведенный в 1887 году, показал, что светосоставы, выпущенные на рынок, состояли из сернистого кальция с примесью незначительных количеств висмута. Этот анализ положил начало серии работ, посвященных технологии изготовления светящихся красок и выяснению закономерностей их свечения.[ ...]
В настоящее время в качестве светосоставов применяют сернистые соединения металлов второй группы (кальция, бария, стронция, цийка и кадмия), так как эти соединения обладают способностью наиболее длительного и сильного свечения. В абсолютно чистом состоянии эти вещества света не излучают. В тех случаях, когда чистый сернистый цинк все же обладает способностью светиться в темноте, спектральный анализ обнаруживает в нем присутствие индия, галлия или германия, хотя и в незначительных количествах. Эти металлы являются постоянными спутниками цинковых руд и при очистке цинка до состояния «химически чистого» все же остаются в нем в незначительных количествах.[ ...]
Для того, чтобы основное вещество или основание приобрело способность светиться, к нему добавляют незначительное количество металла-активатора. В качестве активаторов применяют висмут, медь, марганец и серебро. Других металлов в качестве активаторов не применяют, так как они или вызывают менее яркое свечение или даже подавляют его. Поэтому основание должно быть очищено от всяких примесей до состояния по крайней мере «химически чистого». Количество металла-активатора колеблется в зависимости от природы металла в пределах от 0,00005 г для меди до 0,002 г для марганца на 1 г сернистого цинка. Избыток активатора снижает яркость свечения.[ ...]
Для обозначения светосоставов временного действия применяют химические символы, причем на первое место ставят символ основания, а затем символ металла-активатора. Эти два символа разделяют точкой. Так, например, светосостав, состоящий из сернистого цинка, активированного медью, обозначают гпБ • Си.[ ...]
Максимальная яркость свечения других светосоставов вызывается волнами другой длины. Так, например, наиболее яркое свечение щелочноземельных светосоставов достигается при облучении их волнами длиной 300 тр.[ ...]
Составы временного действия характеризуются не только длиной волны, возбуждающей наиболее яркое свечение (спектром возбуждения), но и характером послесвечения, т. е. характером затухания свечения после прекращения возбуждения.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Кривые затухания сульфидов цинка и щелочноземельных металлов. |
 |
| Зависимость яркости от количества радиоактивного вещества. |
 |
| Кривая нарастания а-актив-ности состава, активированного радием. |
 |