Кислота, образующаяся при вытеснении из почвы алюминия во время обработки ее раствором нейтральной соли, и обменнопоглощенный водород, который переходит в солевую вытяжку, составляют обменную кислотность почвы. Следовательно, обменная кислотность — это кислотность, обусловленная обменнопоглощенными ионами водорода и ионами алюминия, которые извлекаются из почвы При обработке ее раствором нейтральной соли.[ ...]
Вопрос о природе обменной кислотности, о том, какие обменнопоглощенные катионы — водорода или алюминия — преобладают в кислых почвах и создают эту кислотность, многие годы был дискуссионным. К. К. Гед-ройц считал, что в почвах преобладают обменнопоглощенные ионы водорода, которые и являются причиной обменной кислотности, так как при взаимодействии почвы с раствором нейтральной соли (например, КС1) они вытесняются в раствор и образуют соляную кислоту. Последняя растворяет соединения алюминия и железа, переводит некоторое количество их в раствор. Появление в солевой вытяжке алюминия — это (по Гедройцу) не причина, а следствие обменной кислотности.[ ...]
В настоящее время на основе многочисленных исследований можно считать наиболее вероятным, что при взаимодействии кислых почв с растворами нейтральных солей в солевую вытяжку переходят как обменные ионы водорода, так и алюминия. Соотношение между ними зависит от условий образования почв, состава поглощающего комплекса и других причин. Так, органические коллоиды почвы содержат преимущественно обменнопоглощенный водород, а обменная кислотность минеральной фракции почвы обусловливается и обменнопоглощенным водородом и переходящим в солевую вытяжку алюминием. Однако природа и происхождение этого алюминия выяснены еще недостаточно.[ ...]
Обменная кислотность характерна для дерново-подзолистых почв и красноземов, а также для почв северной части черноземной зоны. В почвах, имеющих слабокислую реакцию водной вытяжки, обменная кислотность незначительна, а в щелочных вообще отсутствует. Обменная кислотность регулирует реакцию почвенного раствора. При взаимодействии твердой фазы почвы с катионами растворимых солей, образующихся вследствие минерализации органических веществ, или с катионами вносимых в почву минеральных удобрений обменнопоглощенные ионы водорода и алюминия переходят в раствор и увеличивают актуальную кислотность, а если почвенный раствор нейтрализуется, то благодаря обменной кислотности он снова подкисляется.[ ...]
Обменная кислотность приобретает особенно большое значение при внесении в почву больших количеств растворимых минеральных удобрений. Легко переходя в активную форму и подкисляя почвенный раствор, она отрицательно влияет на развитие чувствительных к кислотности растений и почвенных микроорганизмов. Особенно токсичен для многих растений переходящий в раствор алюминий. Поэтому при внесении в кислые почвы извести необходимо добиваться нейтрализации не только актуальной, но и обменной кислотности.[ ...]
Обменную кислотность определяют путем обработки навески почвы нормальным раствором КС1. В фильтрате (солевой вытяжке) затем измеряют величину pH или титруют вытяжку щелочью и выражают величину обменной кислотности в миллиграмм-эквивалентах на 100 г почвы. В величину обменной кислотности входит и актуальная кислотность, следовательно, обменная кислотность почвы всегда больше, чем актуальная, а pH солевой вытяжки соответственно ниже, чем pH водной вытяжки.[ ...]
Вернуться к оглавлению