Принципиально возможно уничтожение аммиака либо путем его сжигания, либо каталитическим расщеплением.[ ...]
Приемы, используемые для уменьшения образования оксидов азота в печах, оказываются эффективными и при сжигании аммиака (см. гл. II). Принципиальная технологическая схема сжигания аммиака представлена на рис. Ш-22. Тепло от сгорания аммиака и отопительного газа который подают дополнительно, могут быть утилизированы.[ ...]
Трудности, возникающие при сжигании аммиака, связаны с необходимостью переработки концентрированных аммиачных паров. При сжигании пароаммиачной смеси с низкой концентрацией аммиака увеличивается расход топлива на перегревание паров воды, что усложняет установку. Поэтому установки по сжиганию аммиака обязательно имеют узлы водной абсорбции аммиака и концентрирования получаемого аммиачного раствора (исходная концентрация раствора 1,5—3,0% и концентрация аммиака в смеси с парами воды не менее 15—20%).[ ...]
Анализ неравенства приводит к выводу, что сжигание аммиака становится нецелесообразным при значительных единичных мощностях установок. В то же время использование его рационально на небольших установках, так как в этом случае исключаются трудоемкие и дорогостоящие стадии хранения, погрузки, транспортирования и реализации незначительных количеств аммиака и аммиачной воды.[ ...]
Вследствие невысокой скорости этого процесса даже при 1200°С применяют каталитическое расщепление на никелевых катализаторах. При расщеплении образуется горючий газ (теплота сгорания 2900—3200 кДж/м3), который добавляют к отопительному газу. Принципиальная технологическая схема подобного процесса представлена на рис. Ш-23.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Ш-22, Принципиальная схема установки сжигания аммиака |
 |
| Ш-23, Принципиальная схема установки каталитического расщепления аммиака |
 |