Количество аммиака и других азотсодержащих соединений в промышленных газовых и жидкостных потоках велико. По технологическим причинам очень важно почти полное извлечение перечисленных веществ из газов и жидкостей. Рассмотрим это на примере коксохимического производства.[ ...]
Абсолютные количества аммиака в коксовом газе составляют в отечественной промышленности около 350 тыс. т/год. Все это количество не превышает годовой производительности современного крупного агрегата по синтезу аммиака [18, с. 24], и важность извлечения аммиака из коксового газа определяется отнюдь не его ценностью. Аммиак необходимо извлекать из газа по чисто технологическим причинам.[ ...]
При сжигании газа, содержащего аммиак, в металлургических печах при высокой температуре факела большая часть аммиака переходит в оксиды азота, что увеличивает содержание последних в дымовых газах и значительно усиливает коррозию газораспределительной аппаратуры. Поэтому правилами технической эксплуатации коксохимических заводов предусмотрено содержание аммиака в коксовом газе после улавливания не более 0,03 г/м3.[ ...]
Высокое содержание аммиака и пиридина в надсмольной воде коксохимических предприятий также делает необходимой тщательную очистку воды, так как иначе наносится ущерб системам биологического обесфеноливания сточных вод [21].[ ...]
Хотя содержание оксидов азота в коксовом газе не очень велико, однако при использовании его для получения водорода необходима полная очистка коксового газа от оксидов азота. Это вызвано их способностью образовывать взрывоопасные нитросмолы при взаимодействии с непредельными соединениями коксового газа [22] при повышенных давлении и температуре.[ ...]
Тщательной должна быть очистка от аммиака и при производстве продуктов окислительного аммонолиза, в особенности при получении цианистого водорода и акрилонитрила. Необходимость такой очистки объясняется способностью аммиака катализировать полимеризацию получаемых веществ, которая для концентрированного цианистого водорода протекает со взрывом.[ ...]
При переработке растворов, содержащих аммиак, серьезную коррозионную опасность представляют соли аммония, в том числе карбонаты и сульфиды. Появление в аммиачной воде даже не-больших количеств диоксида углерода или сероводорода в сотни раз увеличивает ионную силу раствора, вызывает резкое возрастание концентрации высокоподвижных ионов аммония, что соответственно увеличивает скорость электрохимической коррозии. Это необходимо учитывать при эксплуатации систем, в которых присутствуют водные растворы аммиака и его солей.[ ...]
Б. Краткая химическая энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. Т. 3. М., «Советская энциклопедия», 1964. 1142 с.[ ...]
Вернуться к оглавлению