Наряду с сезонными колебаниями рис. 6.2 обнаруживает меж-дугодичный тренд возрастания концентрации С02 — от 315 млн-1 в 1958 г. до 333 млн-1 в 1976 г., т. е. на 18 млн-1 за 18 лет, с некоторым замедлением в период 1963—1967 гг., ускорением в период 1968—1973 гг. и замедлением в последующие годы. Аналогичный тренд обнаружили измерения на Южном полюсе (где концентрация С02 была чуть меньшей — она возросла от 314 млн-1 в 1958 г. до 331 млн-1 в 1976 г., причем на этот тренд налагались небольшие колебания с приблизительно четырехлетним периодом). Выяснение причины этого тренда и его экстраполяция на будущее время представляют существенный интерес для задачи прогноза будущих изменений климата.[ ...]
В. Ванг, И. Юнг, А. Лакис, Т. Мо и Дж. Хансен (1976) оценили порядки величины парникового эффекта, возникающего при увеличении концентраций перечисленных газов, использовав для этого одномерную (среднюю глобальную) модель атмосферы с фиксированной температурой верхней границы облаков или с фиксированной высотой этой границы. Результаты этих авторов приводятся в табл. 6.8. В этой таблице концентрации в млн-1 относятся к приземному слою воздуха, а в случаях Оз и НЫОз дано общее содержание во всей атмосфере в виде толщины слоя, приведенного к стандартным давлению и температуре (на уровне моря). В первой строке дана оценка эффекта удвоения концентрации водяного пара в стратосфере выше И км при сохранении относительной влажности в тропосфере 75 %. Для СО2 дан эффект не удвоения концентрации, а ее увеличения лишь на 25 %. Для озона рассчитан антипарниковый эффект, возникающий при уменьшении общего содержания Оз на 25 %.[ ...]
Помимо увеличения парникового эффекта, некоторые из названных газовых примесей могут представлять интерес для теории климата своей способностью разрушать озон и, значит, уменьшать создаваемый им парниковый эффект — см. третью строку табл. 6.8 (кроме того, это будет приводить к увеличению достигающей поверхности Земли ультрафиолетовой солнечной радиации с соответствующими биологическими последствиями). С этой точки зрения наибольший интерес представляют каталитически разрушающие озон вещества хлорного цикла СЮ , азотного цикла N0 и водородного цикла НО . Детальное рассмотрение реакций образования и разрушения озона целесообразно отложить до специально посвященного этому параграфа, здесь же мы ограничимся лишь самыми краткими замечаниями по этому поводу.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Изменения концентрации С02 в воздухе на обсерватории Мауна-Лоа (о. Гавайи) за 1958—1976 гг. |
 |
| Карбонатная система при давлении р— 1 атм (или 105 Па) и температуре 0°С в зависимости от значений pH. |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Углекислый газ |