Поиск по сайту:


Б. Неионогенные препараты (ОП-7, ОП-Ю и т. п)

Чувствительность реакции невелика, поэтому в большинстве случаев необходимо предварительное упаривание сточной воды.[ ...]

Раствор цианокобальтата аммония. Растворяют 15 г ч. д. а, нитрата кобальта Со(Ы03)2-6Н20 и 100 г ч. д. а. роданида аммония в дистиллированной воде и разбавляют раствор такой же водой до 500 мл.[ ...]

Стандартный раствор определяемого моющего вещества. Растворяют 2 г вещества в дистиллированной воде и разбавляют раствор до 1 л. В 1 мл полученного раствора содержится 2 мг определяемого вещества.[ ...]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 60 мл наливают пипеткой 20 мл раствора цианокобальтата аммония, приведенного к температуре 15—20° С, и прибавляют, также пипеткой, 5 мл сточной воды, имеющей ту же температуру. В указанном объеме должно содержаться от 0,5 до 8 мг определяемого моющего вещества. Если анализируемый раствор более концентрирован, его предварительно разбавляют, если он более разбавлен, его предварительно концентрируют упариванием. Применяемый реактив имеет pH 3,0 и обладает буферным свойством; его смешивают с анализируемым раствором в объемном отношении 4:1. Поэтому pH анализируемого раствора может колебаться в широких пределах.[ ...]

Содержимое делительной воронки взбалтывают 1 мин и дают постоять 1 мин для расслоения жидкости. Затем сливают слой хлороформа через маленькую воронку, в которую предварительно вкладывают комочек обыкновенной ваты, пропитанной хлороформом, в мерную колбу емкостью 25 мл.[ ...]

Извлечение повторяют еще 3—4 порциями хлороформа по 4 мл каждая, собирая хлороформные экстракты в ту же мерную колбу. Дают этой колбе постоять 5 мин в водяной бане, нагретой (или охлажденной) до 20° С, и доливают до метки хлороформом.[ ...]

Перемешав раствор в мерной колбе, переносят его в кювету фотоколориметра с расстоянием между стенками, равным 1 см, и измеряют его оптическую плотность, поместив в другую кювету фотоколориметра чистый хлороформ. Измерение проводят с красными светофильтрами (А, =.620 ммк). Результат определения находят по калибровочной кривой, для построения которой отбирают 0,2; 0,4; 0,8; . . . ; 4,0 мл стандартного раствора определяемого моющего вещества, разбавляют каждую порцию до 5 мл и определяют, как описано выше.[ ...]

Вернуться к оглавлению