Приведенный ниже метод дает возможность сравнительно простыми операциями выделить органические вещества из, сточной воды, разделить их на пять-шесть групп и определить, количественное содержание каждой группы в воде.[ ...]
Последующим анализом выделенной группы органических веществ (исследование в инфракрасных лучах, фракционированная перегонка при обычном и при уменьшенном давлении, различного рода экстракции и перегонки с паром после добавления различных химических реагентов и т. п.) можно идентифицировать и количественно определить входящие в эту группу отдельные вещества.[ ...]
Если вода для анализа имеется в достаточном объеме, то этим методом можно с большой точностью проводить анализы и очень мало загрязненных сточных вод и даже природных вод. Метод особенно ценен, когда качественный состав воды точна не известен. С другой стороны, при анализе относительна сильно загрязненных сточных вод известного качественного состава нет необходимости проводить все эти довольно кропот-ливые- выделения и разделения; основные компоненты можно определять непосредственно в сточной воде методами, описываемыми в последующих разделах книги.[ ...]
Если на этой стадии анализа получился слишком большой объем эфирного раствора, эфир отгоняют, пока не останется 20—50 мл раствора. В этом эфирном растворе содержатся нейтральные, кислотные, некоторые амфотерные органические соединения, а также фенолы. Его экстрагируют тремя порциями по 30 мл 5%-ного раствора едкого натра, отделяют эфирный слой, высушивают его безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Полученный остаток состоит из нейтральных соединений, содержавшихся в пробе; его взвешивают.[ ...]
Щелочной водный раствор охлаждают, насыщают углекислым газом и затем экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, их высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Так, получают остаток, состоящий из фенолов, содержавшихся в пробе; его также взвешивают.[ ...]
Оставшийся после обработки С02 водный слой нагревают на водяной бане до удаления эфира, охлаждают, подкисляют и экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, высушив их и отогнав эфир, получают соединения кислотного характера; затем определяют их вес.[ ...]
Первоначальный водный раствор, оставшийся после первого извлечения эфиром, подщелачивают едким натром и экстрагируют несколькими порциями эфира по .50 мл каждая. Соединяют эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия, отгоняют эфир и остаток взвешивают. Остаток состоит из органических соединений основного характера. Оставшийся после этой экстракции водный раствор может содержать некоторые амфотерные вещества, а также нелетучие, лучше растворимые в воде, чем в эфире, органические соединения, как, например, многоосновные кислоты, многоатомные спирты, сульфоновые кислоты. Этот раствор точно нейтрализуют уксусной кислотой и экстрагируют несколькими порциями эфира. Эфирные вытяжки высушивают безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. В остатке будут амфотерные соединения.[ ...]
Ниже приведена схема анализа этим способом.[ ...]
После пропускания анализируемой сточной воды через уголь последний высушивают на воздухе, поместив его на медную сетку, и извлекают эфиром поглощенные им органические вещества, применяя для этого прибор Сокслета или ка-кой-либо иной экстрактор.[ ...]
Полученный эфирный раствор выпаривают досуха, остаток взвешивают, чтобы определить суммарное содержание извлеченных органических веществ, растворяют в эфире, обрабатывают разбавленным (1:7) раствором соляной кислоты, 20%-ным по содержанию хлорида натрия, и дальше продолжают, как в п. «а» (по схеме, см. стр. 161).[ ...]
Вернуться к оглавлению