В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно совместно с .ними. При анализе сточных вод обогатительных фабрик, кроме того, приходится считаться с присутствием различных флотореагеи-тов (ксантогенатов, дитиофосфатов и т. п.), мешающих определению роданидов, так как эти вещества содержат серу и при их разложении в присутствии цианидов могут образоваться роданиды. Мешают определению роданидов и сильноокрашен-ные органические вещества, которые содержатся всегда в сточных водах от пирогенного разложения топлива.[ ...]
Ниже описываются два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин и, или бензидин, или сульфаниловая кислота, или же барбитуровая кислота. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 99 и 102). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод неприменим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени определения, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод.[ ...]
При прибавлении бромной воды или раствора хлорамина Т к раствору, содержащему роданиды, последние (так же, как и цианиды) превращаются в бромциан (или хлорциан). Следовательно, роданиды можно определять теми же вариантами метода, какими определяют цианиды (см. стр. 99 и 102). Если сточная вода содержит и цианиды и роданиды, первые предварительно удаляют отгонкой.[ ...]
Соляная кислота, 0,1 н. раствор.[ ...]
И Стандартный раствор роданида. Навеску 1,673 г роданида калия растворяют в 1 л прокипяченной дистиллированной воды. 1 мл такого раствора содержит 1 мг CNS-. Перед построением калибровочной кривой этот раствор разбавляют в 1000 раз. 1 мл полученного раствора содержит 1 мкг CNS-.[ ...]
Ход определения. В плоскодонную пробирку, снабженную притертой пробкой, помещают 2 мл анализируемой сточной воды, если надо, предварительно разбавленной так, чтобы содержание CNS не превышало в этом объеме 6 мкг. Затем раствор подкисляют 0,1 н. раствором соляной кислоты с таким расчетом, чтобы после нейтрализации был прибавлен избыток ее в 0,05—0,06 мл. Требуемое количество кислоты находят титрованием отдельной пробы раствора 0,1 н. раствором соляной кислоты с индикатором метиловым оранжевым. Затем помещают открытую пробирку в стакан с водой, нагревают воду до кипения и оставляют пробирку в кипящей бане 30 мин. После этого охлаждают пробирку, вливают в нее дистиллированную воду до объема 2 мл, чтобы заменить испарившуюся при нагревании, и добавляют все реактивы, какие применяются для определения цианидов этим методом (см. стр. 100 и 102).[ ...]
Если определение проводится барбитуратным вариантом метода, то перед добавлением хлорамина Т в анализируемый раствор вводят 0,2 мл 1%-ного раствора хлорида железа (III).[ ...]
Для расчета содержания роданид-ионов пользуются калибровочной кривой, приготовленной по стандартным растворам роданида, или же калибровочной кривой для определения цианидов; в последнем случае полученный результат умножают на теоретический коэффициент пересчета, равный 2,2. Можно заканчивать определение и визуальным сравнением полученной окраски с окраской шкалы стандартов, но следует учитывать, что окраски эти устойчивы не долее 30 мин.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Роданиды |
| См. далее:Роданиды |