Экология СПРАВОЧНИК

Полуколичественное определение метоксильных протонов возможно с помощью спектров яцерного магнитного резонанса /66/.[ ...]

Растительные материалы, получаемые при действии спиртов, отличаются повышенным содержанием метоксильных групп, так как определенные группы лигнина реагируют со спиртами. Уменьшение содержания метоксильных групп (деметоксилирование) наблюдалось в процессе сульфатной делигнификации, при отбеливании целлюлозы, при разложении древесины микроорганизмами, а также при фотолизе лигнина.[ ...]

Другими очень важными функциональными группами являются гидроксильные группы, которые могут находиться при бензольном ядре (фенольные) и в пропановом остатке (спиртовые). Различие этих двух родов гидроксилов служит очень существенной характеристикой лигнина.[ ...]

Полное содержание гидроксильных групп определяли метилированием или ацетилированием, однако позднее было установлено, что, например, диазометан реагирует и с карбонильными группами про-пановой цепочки /129/. Обзор титрационных методов определения приводит Фрейиенберг /26/.[ ...]

Численные значения для гидроксилов, полученные всеми этими методами, в достаточной степени совпадают. Например, лигнин ели приблизительно на каждые три основные структурные единицы содержит один фенольный гидроксил и около одной экзоциклической гидроксильной группы на каждую единицу С (общее содержание гидроксилов 1,32). При пересчете содержания на структурную единицу С9 оказывается, что лигнин ели содержит 0,32 фенольных и 1,0 алифатических гидроксилов.[ ...]

Во избежание путаницы мы будем здесь обозначать ближайший к бензольному кольцу атом углерода как соседний с ядром, следующий - как средний атом и третий - как концевой атом углерода /26/.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Реакции фенольных структур при щелочной, сульфатной и ней-трально-сульфитной делигнификации [87].

Вернуться к оглавлению