Из нафтохинонов представляет интерес ломатиол, при циклизации боковой цепи которого образуется тектохинон, относящийся уже к антрахинонам.[ ...]
Наиболее распространенными лигнанами фенольного типа в древесине наших обычных пород являются конидендрины, относящиеся к группе 8, и пинорезинолы и сирингарезинолы, входящие в группу 6.[ ...]
Стереохимия этих соединений имеет большое значение.[ ...]
Трополоны являются производными ненасыщенного семичленного цикла — 2—оксициклогептатриен—2,4,6— она-1. Гидроксильная группа трополонов имеет енольный характер и может проявлять енольные или фенольные свойства. Кислотность ее, усиливаемая присутствием соседней карбонильной группы, является промежуточной между кио-лотностью карбоновых кислот и фенолов. Карбонильная группа инертна по отношению к реактивам, реагирующим с обычной карбонильной группой, что обусловливается ее сходством с карбонилом карбоксильной группы.[ ...]
В качестве фенольных соединений трополоны вступают в реакции сочетания, а также подвергаются реакциям замещения. Семи— членный цикл трополонов отличается определенной ароматичностью, обусловливающей их основный характер, так что, например, кристаллические соли и пикраты трополонов оказываются удобными для целей выделения и идентификации.[ ...]
Трополоны подвергаются гидрированию над платиной или никелем Ренея. Гидроксильная группа метилируется с помощью диазвметана. Сильные окислители, как перманганат и хромовая кислота, разрушают ядро. Для установления положения заместителей в ядре пользуются реакцией сужения цикла трополона при действии сильных щелочей, в результате которой образуются производные бензойной кислоты.[ ...]
Этот факт имеет большое значение для объяснения коррозии при химической переработке древесины, содержащей трополоны.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Хиноны |