Выяснение кинетических закономерностей флокуляции дисперсий высокомолекулярными веществами представляет интерес как с научной, так и с практической точки зрения. Первое обусловлено тем, что исследование кинетики процесса является одним из важных методов изучения его механизма. Второе связано с необходимостью управления в производственных условиях флокуляцией во времени: часто достижение определенной степени осветления суспензии, образования агрегатов нужных размеров и т. д. за сравнительно короткий промежуток времени важнее, чем, скажем, полное осаждение всех частиц.[ ...]
При рассмотрении кинетики флокуляции следует различать два аспекта: собственно кинетику агрегации частиц полимером и кинетику адсорбции ВМС (т. е. учет скорости диффузии макромолекул к поверхности и достижения адсорбционного равновесия), являющейся первой стадией процесса флокуляции.[ ...]
Рассмотрение собственно кинетики флокуляции основывается на тех же представлениях, которые были развиты Смолуховским для кинетики коагуляции коллоидных растворов (рассматривавшим этот процесс как чисто диффузионно-контролируемый), а затем Фуксом, учитывавшим при этом наличие взаимодействий между частицами.[ ...]
При Ф1=0,5 скорость флокуляции должна быть максимальной и равной половине скорости коагуляции (эффективны лишь столкновения между частицами описанных двух сортов). Авторы [129] действительно обнаружили, что кинетика этого процесса описывается как реакция второго порядка (тМ2). Неожиданно, однако, максимальная скорость флокуляции оказалась практически равной скорости коагуляции электролитом, что не нашло пока объяснения.[ ...]
Это соотношение получило широкое распространение [2, 126, 127], хотя допущение о приложимости уравнения Лэнгмюра для описания адсорбции ВМС дискуссионно, так как оно предполагает равновесие адсорбции — десорбции, тогда как у высокополимеров (из-за статистического характера связывания макроцепи с поверхностью, когда одновременный отрыв всех связанных с адсорбентом звеньев маловероятен) процесс адсорбции, как правило, необратим.[ ...]
В соответствии с уравнением (5.1) было действительно показано [6, 135], что максимальная скорость флокуляции наблюдается, если макромолекулы занимают половину всех адсорбционных мест на поверхности частиц.[ ...]
Баран, Соломенцева и др. с помощью спектрофотометрических и прямых ультрамикроскопических измерений детально изучили кинетику флокуляции модельных дисперсий (монодисперсных золей иодида серебра, полистирольного латекса и золя оксида железа) противоположно заряженными полиэлектролитами (ПМВП, сополимерами винилпиридина с бутил-метакрилатом ВП:БМА и КМЦ), отличающимися по М и заряду макроиона [6, 128, 130, 131].[ ...]
С увеличением содержания флокулянта в системе скорость укрупнения частиц вначале возрастает, а затем уменьшается, достигая приблизительно постоянного значения (см. рис. 5.8). Уменьшение скорости флокуляции при высоких концентрациях полиэлектролита (Спэ) обусловлено стабилизацией дисперсий в результате формирования на поверхности частиц достаточно толстых адсорбционных слоев и, как показали электрофоретические измерения, роста их положительного заряда после перезарядки золя [131, 135].[ ...]
С учетом того, что для одного и того же коллоидного раствора величины А, Ко и d постоянны, значения К = А Ко/d2 можно определить из (5.2) при условии W=l.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Кинетика флокуляции |