Поиск по сайту:


Физико-химические свойства

Из водных растворов в интервале температур от — 12 до 112,2°С кристаллизуется 16-гидрат сульфата алюминия. На рис. 2.1 приведена диаграмма бинарной системы А12(804)3— Н20 [49]. При —12,0 °С и содержании сульфата алюминия 27,2 % образуется эвтектика.[ ...]

В окислительной, восстановительной и нейтральной средах при нагревании происходит ступенчатое разложение А12(504)3- 16Н20. В интервале температур 50—60 °С отмечается 16-гидрат сульфата алюминия, который при 80—90 °С превращается в 12-гидрат. При 130 °С последний превращается в гексагидрат.[ ...]

При быстром нагревании до 150 °С А12(504)3-16Н20 растворяется (пЛавится) в своей кристаллизационной воде. Плавление кристаллогидрата в замкнутом сосуде отмечается при более низкой температуре — около 86 °С. Кристаллогидрат с 12 моль воды при нагревании на воздухе не плавится. Выше 150 °С гексагидрат сульфата алюминия разрушается с образованием рентгеноаморфной фазы.[ ...]

В интервале 200—300 °С интенсивно протекает обезвоживание с образованием одноводного кристаллогидрата. Полная дегидратация отмечается при 450 °С в течение двухчасовой сушки.[ ...]

Разрушение безводного сульфата алюминия с удалением оксида серы(VI) начинается при 650 °С и интенсивно происходит в интервале температур 700—800 °С. При этом в твердой фазе образуется у-А120з.[ ...]

В восстановительной среде дегидратация 16-гидрата сульфата алюминия также завершается при 450 °С. В интервале температур 500—600 °С выделяется диоксид серы с образованием в твердой фазе рентгеноаморфного оксида алюминия, который при 700—800 °С превращается в у-А120з и при 1100—1200 °С — а-АЬ03.[ ...]

В разбавленной кислоте растворимость А12(804)з выше, чем в чистой воде, но с дальнейшим увеличением концентрации Н2Б04 растворимость резко понижается, достигая 1 % в 60 %-ной серной кислоте. В более крепкой кислоте растворимость сульфата алюминия опять повышается.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

См. далее:Физико-химические свойства
См. далее:Физико-химические свойства
Вернуться к оглавлению