При постепенном добавлении к коллоидному раствору электролитов с многозарядными противоионами (например, А1 +, Ре +, ТЬ4+ и др.) вслед за снижением устойчивости и коагуляцией часто наблюдается появление второй зоны устойчивости, т. е. повторная стабилизация. С этим явлением часто встречаются при обработке разнообразных дисперсий коагулянтами и флокулянтами, что находит рациональное объяснение в особенностях адсорбции многозарядных ионов на заряженной поверхности (см. ниже).[ ...]
Противоионы с одинаковой величиной заряда, хотя и обладают близкими порогами коагуляции, все же по своему действию несколько различаются и располагаются в лиотропный ряд: 1л+ <С Ыа + < К+ < СЫН»1- <ИЬ+ <Сэ+. Таким образом, чем сильнее гидратирован ион, тем ниже его коагулирующая способность. Фрейндлихом (1926) было также показано, что коагулирующее действие органических ионов, в соответствии с ростом их адсорбируемости по правилу Траубе, растет с удалением углеводородной цепи.[ ...]
Перечисленные факты служат подтверждением ионно-электроста-тического механизма стабилизации лиофобных коллоидов: они нашли рациональное объяснение и обоснование в современных теориях двойного электрического слоя и в физической теории устойчивости ионостабилизированных дисперсных систем Дерягина — Ландау — Фервея — Овербека.[ ...]
Вернуться к оглавлению