Флокуляция в водоподготовительных процессах рассматривается как «сшивание» микрохлопьев — вторичных коагуляционных структур, их объединение в более крупные и тяжелые агрегаты (флокулы).[ ...]
Обсуждая в предыдущих главах явления защиты и сенсибилизации, а также свойства высокомолекулярных веществ, мы уже касались отчасти сложного механизма взаимодействия макромолекул с поверхностью твердой фазы и отмечали последствия этого взаимодействия. Флокуляция с помощью ВМФ может протекать, по крайней мере, по трем механизмам.[ ...]
Первые два механизма предполагают, что молекулярный вес ВМФ в ходе флокуляции не играет существенной роли, хотя и может определять некоторые параметры процесса. Однако сильное влияние молекулярного веса, подчеркиваемое многими исследователями (см. ниже), говорит в пользу мостовой модели флокуляции. Электростатическим явлениям — смещению дзета-потенциала частиц твердой фазы в сторону больших положительных значений при использовании катионных ВМФ и в сторону больших отрицательных значений при использовании анионных ВМФ — принадлежит, вероятно, подчиненная роль.[ ...]
Возникновение полимерных мостиков имеет место даже тогда, когда флокулирующие частицы заряжены противоположно. Причем снижение заряда частиц в зависимости от характера сил, ответственных за адсорбцию ВМФ, может иметь большее или меньшее значение [166].[ ...]
Результаты ультрамикроскопических, электронно-микроскопических и рентгеноскопических исследований [161, 167, 168] подтверждают предположение о том, что первопричиной флоку-лирующего действия ВМФ является адсорбционное закрепление концов макромолекул на твердых поверхностях. При этом катионные флокулянты адсорбируются преимущественно по катионообменному механизму на межслойной и наружной поверхностях глинистых частиц, а анионные — на положительно заряженных участках [161, 169, 170]. Большое значение принадлежит образованию водородных связей между недиссоциированной группой полимера и гидроксильными группами или атомами водорода на поверхности алюмосиликатов [104, 124 (стр. 117), 155, 171].[ ...]
Скорость и величина адсорбции полимеров зависят от свойств их макромолекул. Вытянутые макромолекулы адсорбируются лучше, и в этом состоит одно из главных преимуществ синтетических флокулянтов над природными.[ ...]
Большое значение имеет гибкость макромолекул, плотность их зарядов и характер взаимодействия с поверхностью адсорбента.[ ...]
У полимеров, слабо взаимодействующих с поверхностью, число адсорбировавшихся сегментов пропорционально квадратному корню из молекулярного веса; у сильно взаимодействующих полимеров — молекулярному весу [91, 92]. По данным Зильберберга [172, 173], длина простирающихся в глубь раствора концов макромолекул определяется не столько их молекулярным весом, сколько гибкостью.[ ...]
На характер сорбции ВМФ сильное влияние оказывает природа дисперсной фазы и наличие в растворе молекул, способных к конкурирующей адсорбции. Хотя сорбция полимерных молекул на минералах удовлетворительно описывается уравнением Лэнгмюра, величина ее для разных минералов может сильно отличаться. Так, поливиниловый спирт адсорбируется на частицах каолина в количествах, в десятки раз меньших, чем на частицах бентонита [174].[ ...]
Концентрации полиэлектролитов, необходимые для начала флокуляции суспендированных минеральных частиц, намного ниже по сравнению с концентрациями простых электролитов, вызывающими начало коагуляции этих же частиц (табл. 1Х.1).[ ...]
Вернуться к оглавлению