Следующим шагом вперед явились количественные исследования Ланжелье и др. [16, 17], в которых установлено, что при коагуляции минеральных примесей возможны два случая.[ ...]
По-видимому, несовершенство техники эксперимента (определение обменной емкости взвеси и оптимальной дозы коагулянта) не позволило Ланжелье проверить выводы на природных водах разного состава. К тому же методика исследований не предусматривала поддержания постоянства значений pH среды, что, безусловно, оказывало влияние и на химический состав продуктов гидролиза алюминия и на величину Ек.[ ...]
В исследованиях с сернокислым железом [26] показано, что величина Ек замутнителя на дозу коагулянта не влияет.[ ...]
Теория Мацкрле при всей ее стройности не учитывает многих физических и химических аспектов, в том числе важной роли адсорбции в механизме коагуляции [28].[ ...]
Совершенно иной точки зрения придерживается Пакхам [29, 30]. Он установил, что ход коагуляции слабо связан с зарядом частиц и ионной силой раствора и практически целиком определяется скоростью образования и количеством малорастворимых коагулятов. Последние обволакивают («ептевктепи) частицы взвеси и, объединяясь, образуют агрегаты, способные к осаждению. Влияние pH на хлопьеобразование сводится к влиянию концентрации Н+- и ОН--ионов на состав и структуру продуктов гидролиза.[ ...]
Анализ выражения Штерна для полной стандартной энергии адсорбции, а также обработка большого числа экспериментальных данных [8, 32—36] приводят к заключению, что в случае гидролизующихся коагулянтов доля участия химической энергии в акте стабилизации может быть выше, чем электростатической. Причем сорбирующиеся соединения способны вызвать коагуляцию золя в значительно меньших концентрациях, чем несорбирую-щиеся.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Характер зависимости остаточной мутности (М0) воды от дозы коагулянта (а) |
 |
| Расположение зон коагуляции и стабильного состояния золя А1(1Ч03)3 в координатах |
|
| Зависимость длительности (т) коагулирования воды алюминатом натрия от pH воды при разных концентрациях ионов вО2- (м г!л) |
 |
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Осветление воды |