В коагуляции под действием электролитов, основанной на классической модели двойного электрического слоя, подразумевается независимость оптимальной дозы коагулятора от концентрации дисперсной фазы. При обработке воды гидролизующимися коагулянтами между концентрацией примесей и потребностью в коагулянтах имеется вполне определенная связь. Это различие объясняется важной особенностью процесса коагуляции гидролизующимися коагулянтами — возникновением новой дисперсной фазы со своими специфическими свойствами. К тому же, как мы видели, электрокинетический потенциал сильно гидратированных дисперсных примесей природной воды обычно имеет величину ниже критической ( 30 мв) и, следовательно, не может в полной мере характеризовать степень их агрегативной устойчивости.[ ...]
К таким системам физическая теория коагуляции лиофобных золей может быть применена только в том случае, если учтено влияние третьей составляющей расклинивающего давления, обусловленной перекрытием граничных слоев и изученной пока недостаточно. Вместе с тем расчет оптимальной дозы коагулянта возможен лишь тогда, когда достоверна модель процесса коагуляции, известен характер взаимной фиксации частиц продуктов гидролиза и примесей воды при разном их количественном соотношении, иначе говоря, когда раскрыт механизм формирования коагулированной взвеси.[ ...]
Вернуться к оглавлению