Экология СПРАВОЧНИК

В коллоидной химии различают два типа структур дисперсного материала: первичные и вторичные. Первичная структура — это структура отдельных частиц золей и суспензий. С ней связаны электрические свойства частиц, их сольватация, молекулярнокинетические свойства дисперсий. Вторичные структуры возникают вследствие взаимодействия отдельных частиц. От них зависят объем и механические свойства осадков. Вторичные структуры часто называют сверхмицеллярными [144, 145].[ ...]

У гидрофобных коллоидов можно довольно отчетливо дифференцировать свойства, связанные с типом структуры, у гидрофильных такая дифференциация затруднена.[ ...]

Образующиеся в пересыщенной системе зародыши малорастворимых веществ могут укрупняться за счет роста индивидуальных частиц твердой фазы (кристаллизация) или путем коагуляционных взаимодействий с формированием пространственных агрегатов. Поэтому сверхмицеллярные структуры в свою очередь делят на конденсационно-кристаллизационные и коагуляционные [146, 147]. Схема построения последних показана на рис. III.6.[ ...]

В этой главе мы рассмотрим структурообразование и физические свойства «чистых» коагулятов 2 — гидроокисей и основных солей алюминия и железа,— не касаясь пока свойств коагулированной взвеси, которая включает в себя дополнительно механические примеси и другие загрязнения воды. На них мы остановимся в гл. VI.[ ...]

Имеются сведения [84 (стр. 139), 148] (подтвержденные виско-зиметрическими исследованиями) о том, что структурообразование в гидрозолях алюминия и железа может рассматриваться как образование на первом этапе сплошной пространственной сетки и ее разрыв под влиянием гидродинамических воздействий и процессов старения на втором этане. В результате разрыва образуются микрохлопья, укрупняющиеся в ходе дальнейшего объединения.[ ...]

На скорость структурообразования большое влияние оказывают размер и форма исходных частиц. Плавное перемешивание и повышение температуры способствуют ускорению образования структур, так как увеличивают вероятность преодоления остаточного энергетического барьера между частицами.[ ...]

Частицы взаимодействуют участками, на которых произошло наиболее полное устранение причин их агрегативной устойчивости [147, 149 (стр. 316)]. Поэтому свойства структур в первую очередь определяются степенью астабилизации частиц. При неполной астабилизации структуры образуются рыхлые, а их внутренние полости заполнены дисперсионной средой [150, стр. 226]. Образованию рыхлой структуры способствуют высокая дисперсность и анизодиаметрия частиц [145, 147, 151]. Гели А1(ОН)3, Fe(OH)a, суспензии глин с удлиненными частицами-чешуйками образуют рыхлые коагуляционные структуры.[ ...]

При понижении устойчивости частиц, когда лиофобные участки занимают существенную часть их поверхности, формируются относительно компактные структуры. Поэтому в экспериментах (рис. II 1.7) можно наблюдать, что с увеличением концентрации электролита размер хлопьев коагулята сначала, как правило, возрастает, а затем уменьшается. Нужно, однако, иметь в виду, что во многих исследованных случаях увеличение плотности коагуляционных структур может бщть удовлетворительно объяснено с точки зрения образования новых соединений со своими индивидуальными структурными свойствами.[ ...]

Среди других факторов, влияющих на величину агрегатов частиц, важное значение имеет степень пересыщения раствора по отношению к осаждаемому веществу — чрезмерно большие дозы коагулянта вызывают уменьшение размеров хлопьев.[ ...]

Рисунки к данной главе:

Схема коагуляционной структуры

Зависимость максимального размера (d) агрегатов в коллоидном растворе А1(ОН)3 от концентрации NaCl [145]

Зависимость седиментационного объема суспензий каолина от концентрации КС1 [145]

Зависимость ДП гидроокиси железа от величины удельной сорбции (Г0) конго красного [232]

Вернуться к оглавлению