Лигнин рассматривают как полимер, макромолекула которого построена из полизамещенных функциональных единиц бе;к ла, фенольного,гкаяцильного и сирингильного рядоь.[ ...]
В [1.33] дана классификация основных типов хромофсгл-п- и лейкохромофорных (способных переходить в хромофорные) с; с . ем лигнина (табл. 4.1).[ ...]
Электронный спектр поглощения органических соединений в УФ димой областях определяется наличием в молекуле трех структ групп (о-, л-, л-орбитали): простой связи; кратной связи и груш Шов, хотя бы одни из которых обладает неподеленной парой эле Энов (О, S, Cl, N и т.д.).[ ...]
Рассмотрим основные тшы электронных переходов.[ ...]
Простые ароматические соединения, т.е. те, которые содержат одно кольцо без дополнительных сопряженных хромофоров, обычно дают три абсорбционные полосы в УФ-области: вторичную (слабую) 254 нм (lge = 2,3), первую первичную (среднюю) при 203 нм (lge = 3,87) и вторую первичную (интенсивную) при 180 нм (lge = 4,70).[ ...]
Анализ спектров замещенных бензолов [184, 185] показал, что характеристические полосы образуют правильную очередность полос бензола со значительным смещением к видимой области в зависимости от количества, природы и положения заместителей, поэтому спектр полифункционального соединения является результатом суммирования поглощения соответствующих изолированных хромофоров и их взаимного влияния. Видимо, с этим связан и тот факт, что большинство спектральных исследований лигнина в УФ-области проведено на модельных соединениях, представляющих структурные единицы макромолекулы лигнина. Вместе с тем в [186] указывается, что спектр 4-окси-3-метокси-1-пропилбензола (принятого за основную единицу структуры лигнина) существенно не изменяется, если: а) про-пановая цепь укорачивается до простого метильного заместителя; б) две структурные единицы соединяются С- С-связью между кольцом и боковой цепью или с образованием кумарановой структуры; в) в боковую цепь вводится ОН-заместитель.[ ...]
Как показано в [187], максимумы поглощения несопряженных гваяцильных и 3,4-диметоксифенильных модельных соединений располагаются в довольно узком диапазоне длин волн, а именно от 277 до 282 нм.[ ...]
Пространственно-затрудненные фенолы подобно своим неэкрани-рованным аналогам в УФ-области спектра обладают двумя характерными полосами поглощения: 210-220 нм (В-полоса с большим коэффициентом экстинкции) и 260-280 нм (С-полоса с малым коэффициентом экстинкции) [66].[ ...]
Вернуться к оглавлению