Мутационный процесс идет непрерывно, но его интенсивность, во-первых, относительно невелика и, во-вторых, непостоянна. В процессе эволюции выработались многочисленные механизмы защиты и «ремонта» молекул ДНК, повышающие их стабильность. Тем не менее в каждом поколении любого вида растений и животных появляется некоторое количество мутаций. Средняя вероятность мутации любого гена близка к одной миллионной для каждой особи в одном поколении. У микроорганизмов и водорослей, имеющих одинарный, гаплоидный, набор хромосом, каждая мутация проявляется как признак и немедленно подвергается действию естественного отбора. Поскольку всем предыдущим ходом эволюции вид хорошо приспособлен к жизни в данной среде, абсолютное большинство мутаций оказываются вредными и их носители погибают.[ ...]
В каждой паре аллелей в той или иной мере может проявляться явление доминирования. При этом доминантный аллель выражается в конкретном признаке, а рецессивный остается в скрытом состоянии, проявляясь у потомков в том случае, если оба аллеля оказываются одинаковыми. Такой организм называют гомозиготным по данному гену. Законы Менделя, описывающие распределение признаков в потомстве родителей, отличающихся по одному, двум и более признакам, лежат в основе классической генетики.[ ...]
Рецессивные аллели, оставаясь в генотипе, т. е. во всем наборе генетических свойств организма, в скрытом состоянии, не подвергаются действию естественного отбора и могут сохраняться не только в нескольких поколениях одного вида, но и передаваться с некоторой частотой всем видам, которые в процессе длительной эволюции формируются из вида-основателя.[ ...]
Поскольку с некоторой вероятностью каждый рецессивный аллель иногда оказывается в гомозиготном состоянии, т. е. в результате свободного скрещивания оба аллеля данного гена оказываются у определенного организма одинаковыми, соответствующий вариант признака проявляется в фенотипе, как называется весь комплекс проявившихся у конкретного организма признаков. Таким образом, у родственных видов, например у видов одного семейства растений, варианты тех признаков, которые не являются строго видовыми, оказываются в значительной мере общими, как и сами признаки, и эта общность имеющихся у близких видов вариантов признаков в виде запаса рецессивных аллелей унаследована ими от общего предка и сохранена в течение миллионов лет независимой эволюции. В этом и состоит смысл открытого Н. И. Вавиловым в 1920 г. Закона гомологических рядов наследственной изменчивости.[ ...]
Запас рецессивных аллелей формируется, таким образом, в течение огромного времени эволюции больших систематических групп, а это десятки миллионов лет. Этот мобилизационный резерв наследственной изменчивости (термин введен советским генетиком С. М. Гершен-зоном в 1940 г.) играет очень важную роль в приспособлении видов к меняющимся условиям среды. Обратимое изменение частот аллелей изменяет степень выраженности различных признаков, позволяя виду «отслеживать циклические изменения условий г времена которых превышают сроки жизни нескольких поколений. Такие изменения относят к процессам микроэволюции, и их можно наблюдать как в эксперименте, так и в природных условиях (рис. 2.16, 2.17).[ ...]
На верхней правой гистограмме аллели расположены в порядке убывания частоты (так же расположены новые аллели на следующих гистограммах), на остальных позиции аллелей сохранены. Изменение частоты аллелей во времени и пространстве обитания вида повышает возможности приспособления к меняющимся условиям среды. Резерв наследственной изменчивости обеспечивает адаптационные возможности вида и одновременно является основой его эволюционных изменений.[ ...]
Нет никаких оснований полагать, что для процесса образования новых видов и более крупных систематических категорий, или макроэволюции, нужен какой-то другой механизм. Существенно большее время и изоляция изменяющейся популяции от остальных, географическая, экологическая или любая другая, завершающаяся изоляцией генетической из-за независимого накопления геномных мутаций — это, по-видимому, главные условия образования новых видов.[ ...]
При поте мнении стволов берез вследствие промышленного загрязнения воздуха эволюционные преимущества темной формы приводят к значительному увеличению доли таких бабочек в популяции. Уменьшение загрязненности воздуха привело вновь к преобладанию светлой формы.[ ...]
Активизация мутационного процесса (например, облучением территории, на которой живет популяция, достигшая критической численности) может только ускорить ее гибель, поскольку абсолютное большинство мутаций вредны, а вероятность проникновения одиночной мутации в резерв наследственной изменчивости оценивается величиной, меньшей, чем одна стомиллиардная. Во всяком случае, она несопоставима с критической численностью, составляющей от нескольких десятков до нескольких сот особей.[ ...]
ЭВОЛЮЦИЯ ЭКОСИСТЕМ И ВИДОВ.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Темная и светлая формы березовой пяденицы |
 |