Кислотно-основные свойства. Важнейший и, как правило, достаточный для характеристики почв показатель — это значение pH в водных или солевых вытяжках. Значение pH свидетельствует только о степени кислотности или щелочности почв, но из-за довольно высокой буферное™ почв оно не позволяет количественно оценить кислотность или щелочность.[ ...]
Возможны случаи, когда содержание кислотных компонентов в почве нарастает, но pH практически не изменяется. Тогда кроме pH целесообразно определять так называемую потенциальную кислотность, которую находят путем титрования щелочью вытяжки из почвы, приготовленной на 1,0 М растворе КС1. В агрохимических лабораториях обычно ограничиваются определением pH таких вытяжек, что в известной мере позволяет судить об уровне потенциальной кислотности почвы.[ ...]
Для определения pH водных вытяжек используют стеклянные электроды. Навеску массой 10 г воздушно-сухой почвы, пропущенной через сито с отверстиями в 1 мм, помещают в плоскодонную колбу, приливают 25 мл дистиллированной воды (pH 6,0—6,5), взбалтывают в течение 1 ч. В приготовленную суспензию погружают комбинированный электрод или простой Н-электрод и электрод сравнения (каломельный или хлорсеребряный) и измеряют ЭДС с помощью любого подходящего рН-метра, иономера или потенциометра. Затем по градуировочному графику, предварительно построенному с помощью стандартных буферных растворов, находят значение pH. На рН-метрах имеется непосредственно шкала pH, настройку которой осуществляют также по стандартным растворам.[ ...]
Промышленность выпускает стационарные лабораторные рН-мет-ры и переносные — полевые, портативные приборы, удобные для осуществления контроля непосредственно в природной обстановке.[ ...]
Аналогично получают солевые вытяжки, используя вместо дистиллированной воды 1,0 М раствор КС1. Все остальные операции идентичны. Величины pH следует контролировать 2—3 раза в год, поскольку нежелательные сдвиги могут проявляться только в один из сезонов.[ ...]
Динамика содержания гумуса. Контроль за содержанием гумуса входит в число первоочередных задач, поскольку изменение количества органического вещества в почве не только прямо связано с изменениями практически всех свойств почв и их плодородия, но отражает влияние внешних негативных процессов, вызывающих деградацию почв.[ ...]
Для определения содержания гумуса в почве чаще всего используют метод И.В. Тюрина — по окисляемости органического вещества. Принцип метода заключается в следующем. К навеске почвы приливают раствор К2Сг207 в серной кислоте и кипятят точно 5 мин (в некоторых модификациях метода реакцию проводят при комнатной температуре в течение суток). При этом органические вещества, входящие в состав гумуса, окисляются до С02 и Н20; для обеспечения полноты окисления используют в качестве катализатора Ag2S04, по количеству израсходованного окислителя рассчитывают содержание в почве гумуса.[ ...]
При этом Сг6+ восстанавливается до Сг3+. Количество израсходованного окислителя находят либо путем обратного титрования солью Мора, либо спектрофотометрически, определяя содержание образовавшегося Сг3+ в пробе по интенсивности довольно сильной полосы поглощения при 580 нм.[ ...]
В последнее время стали применять анализаторы углерода, в которых производится сухое сжигание органического вещества в токе кислорода с последующим определением количества выделившегося С03. Этот метод быстр, дает истинное представление о содержании углерода, но не всегда обеспечивает полное сжигание гумуса (это зависит от используемой в анализаторе температуры, продолжительности сжигания и состава газовой смеси); мешающее влияние могут оказать почвенные карбонаты. Анализаторы углерода и комбинированные анализаторы, позволяющие определять углерод, водород и азот, несомненно, перспективны, хотя пока еще дороги и доступны далеко не всем лабораториям.[ ...]
Для контроля за качественной характеристикой почвенного гумуса целесообразно определять содержание водорастворимых органических веществ, формирующих в значительной мере запас лабильных элементов питания и являющихся показателем доступности гумусовых веществ микроорганизмам.[ ...]
Вернуться к оглавлению