Глобальный цикл серы был рассмотрен нами в главе 2. Из приведенного в ней материала ясно, что наибольшие количества серы поступают в атмосферу в окисленном состоянии. Это прежде всего сульфаты морских аэрозолей. Общий поток серы на континенты в составе таких аэрозолей оценивается примерно в 17 Мт Э/год. Влияние этой составляющей глобального бюджета серы на кислотность атмосферных осаждений неизвестно.[ ...]
Теоретически такого рода процессы возможны: при облучении кристаллов хлоридов щелочных металлов коротковолновым светом происходит образование свободного хлора (реакция его с водой в дальнейшем дает НС1). Наличие примесей и других дефектов кристаллической решетки, вероятно, может привести к такому же эффекту при облучении даже в ближней УФ-области солнечного спектра, т. е. светом, достигающим земной поверхности. Однако это наше предположение нуждается в проверке экспериментом.[ ...]
В настоящее время атмосферная часть глобального цикла се-,ры существенно нарушена человеческой деятельностью. На середину 1980-х гг. поток различных соединений серы из антропогенных источников оценивался величиной 93 Мт S/год, в том числе в форме S02, сульфатов аэрозолей и H2S - 80, 10 и 3 Мт S/год соответственно. Как видно, почти 90 % антропогенной эмиссии приходилось на восстановленные соединения серы.[ ...]
В табл. 6.1 приведены данные, отражающие общие масштабы и динамику антропогенных выбросов S02 на территории 25 стран Восточной и Юго-Восточной Азии. Как видно, за период 1975-1987 гг. этот выброс увеличился почти в 1,6 раза. Характерно, что в некоторых странах региона удалось переломить тенденцию и добиться значительного сокращения эмиссии S02. Это связано с переходом при получении электроэнергии и теплоты (процессы, ответственные за образование около 55 % антропогенного S02) на газовое топливо, как правило, содержащее небольшое количество серы. Другой путь уменьшения эмиссии диоксида серы - проведение предварительной очистки твердого и жидкого топлива от серы.[ ...]
Представленный в главе 2 глобальный цикл азота также подвергся существенному антропогенному воздействию. В данном разделе нас будут интересовать только газообразные соединения, служащие предшественником азотной кислоты: аммиак и оксиды азота(И) и (IV) (N0 и N03).[ ...]
Аммиак образуется главным образом при разложении биогенных азотсодержащих соединений - белков и мочевины. Наиболее вероятная величина потока 1>Ш3 из всех наземных источников в атмосферу составляет 70-100 Мт Ы/год. Антропогенная эмиссия аммиака составляет только примерно 4 Мт К/год.[ ...]
Уменьшение выбросов N0 дается с большим трудом, так как высокотемпературное окисление азота при сжигании топлива контролировать сложно. Поэтому, в отличие от 302, многим странам не удается уменьшить поступление этих компонентов в атмосферу.[ ...]
Соотношение NOa/NO в газах сильно зависит от температуры горения. Например, при 600 “С на выходе камеры сгорания газовой турбины оно равно примерно 5, при 700 °С уменьшается до 1, а при 750 “С - до 0,5. В дымовых газах ТЭС в зависимости от вида топлива и режимов горения это отношение обычно находится в пределах 0,05-0,2.[ ...]
Приведенные выше данные относятся к 1970-1980 гг., однако они отражают тенденции, характерные и для последнего десятилетия XX века. В 1990-х гг. продолжалось снижение эмиссии диоксида серы и оксидов азота развитыми странами, но выбросы этих загрязняющих компонентов развивающимися странами увеличивались. Это связано с двумя факторами. Во-первых, в развитых странах быстрее совершенствовались технологии сжигания ископаемого топлива и переходили на более «чистые его виды. Во-вторых, происходило перемещение «грязных» производств в страны третьего мира.[ ...]
Вернуться к оглавлению