Впоследствии эти газы могут разлагаться светом на исходные компоненты либо выводиться на подстилающую поверхность по механизму сухого или влажного осаждения. Основные направления превращения промежуточных частиц при окислении метана приведены на рис. 5.7.[ ...]
Гомологи метана. Скорость взаимодействия с гидроксильным радикалом сильно зависит от строения молекулы алкана. Вторичные и третичные атомы водорода метиленовых (—СН2—) и метино-вых ( —СН ) групп отщепляются легче, чем первичные.[ ...]
Образование алкилнитратов становится конкурентоспособным по отношению к окислению оксида азота (5.74) только в случае гомологов метана с числом атомов углерода в молекуле более трех: если при окислении этана выход С.Н-,0М02 составляет около 1 % в расчете на вступивший в реакцию углеводород, то в случае к-октана он достигает 33 %.[ ...]
Таким образом, инициируемое радикалом гидроксила окисление алканов с числом атомов углерода более трех включает множество промежуточных частиц и прогрессивно усложняется. В частности, радикалы 110 могут взаимодействовать с молекулярным кислородом, диссоциировать или перегруппировываться (реакции 5.79-5.81). Относительный вклад этих конкурирующих между собой реакций зависит от строения алкильного радикала.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Основные направления превращений промежуточных частиц при окислении метана в атмосфере |
 |