В «Санитарных правилах работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений» [5] жидкие радиоактивные отходы были разделены на две группы: высокоактивные с а>1-10-4 кюри/л и слабоактивные с а С1 -10 4 кюри/л. Однако в целях большей унификации определения уровня активности советские специалисты предложили МАГАТЭ (Международному агентству атомной энергии) следующую классификацию радиоактивных отходов [21]: отходы низкого уровня активности с а<Ь1(Н кюри/л; отходы среднего уровня активности с а от Ы О-5 до 1 кюри/л отходы высокого уровня активности с а> 1 кюри/л. Эта классификация более удобная и четкая, а поэтому она уже нашла широкое применение1 [22].[ ...]
МАГАТЭ для обеспечения единого толкования терминов «низкая», «средняя» и «высокая» активность, на основании ряда международных рекомендаций, было предложено разделить жидкие радиоактивные отходы на пять категорий (табл. 3) [23].[ ...]
Отходы высокого и частично среднего уровня активности собираются в специальные сборники-контейнеры и удаляются на пункты захоронения. Отходы низкого и частично среднего уровня активности по специальной канализации направляются на очистные сооружения — установки для обезвреживания.[ ...]
К отходам высокого и среднего уровня активности в радиохимических лабораториях относятся активные растворы, не нужные для дальнейшей работы и подлежащие удалению из камер и боксов: фильтраты, декантаты, остатки анализируемых проб, проливы и пр. Кроме того, эти отходы могут получаться из первых порций дезактивирующих растворов, если на поверхности камеры или бокса попадают радиоактивные вещества в жидком или сухом виде.[ ...]
К отходам низкого уровня активности относятся главным образом растворы и воды, получающиеся после дезактивации поверхностей камер и боксов, облицовок каналов транспортеров, внутрикамерного оборудования и т. д.[ ...]
Радиоактивные загрязнения удерживаются на поверхности под воздействием: сил сцепления между ме-таллом-основой и металлом-осадком при контактном выделении металла с более положительным потенциалом; электростатических сил; сил поверхностного натяжения, зависящих от размера поверхности (для уменьшения этих сил следует или уменьшить поверхностное натяжение или сократить поверхность); химических связей (часто наблюдаются на полированных металлах), для разрушения этих связей требуется затратить эквивалентное количество энергии [24, 25]; механических причин (задержка частиц в порах, трещинах).[ ...]
При совмещении радиоактивных растворов с металлическими поверхностями важно знать, катионы каких металлов находятся в растворе. Известно, что ионы одного металла (Мв1) могут выделяться на поверхности другого металла (Ме2) в том случае, если они обладают более положительным потенциалом (Е ), чем потенциал на границе раздела Мег/раствор (£2): т. е. £4>£2. Величиной, характеризующей поведение иона в электролите, является стандартный (нормальный) электродный потенциал Ей.[ ...]
Здесь с — концентрация растворенного вещества, г-экв/л, V — коэффициент активности).[ ...]
В связи с тем, что абсолютную величину электродных потенциалов определить пока еще не удается, обычно все стандартные электродные потенциалы сравниваются со стандартным водородным потенциалом, который условно принимается за нуль. Стандартный Н+-электрод— это платиновая пластина, омываемая пузырьками водорода при парциальном давлении последнего 760 мм рт. ст., ¿=25° С и активности Н+-иона в растворе, равной 1, что соответствует 1,8 н. Н2504.[ ...]
Если металл способен вытеснить из раствора водород в молекулярном виде, то потенциал металла Е имеет отрицательный знак, а если, наоборот, водород вытесняет металл, то знак Е — положительный. Значения стандартных электродных потенциалов £0 в водных растворах при 25°С для некоторых металлов приведены в табл. 4. Из данных таблицы видно, какие из катионов будут электрохимически осаждаться на металлических поверхностях лабораторного оборудования.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Контейнер-сборник типа КЖО для жидких отходов низкого и среднего уровня активности. |
 |