Наличие этих составляющих в той или иной степени характерно для любых мембранных процессов. Однако примеры использования последних в анализе суперэкотоксикантов немногочисленны, хотя мембранное разделение является одним из лучших методов для отделения анализируемых веществ на уровне следовых количеств от связанных с ними белков. Так, с помощью мембран выделяют микотоксины в концентрациях порядка 1-4000 мкг/кг из кормов и печени свиней 1110,111].[ ...]
Новые перспективы для применения мембран открывает недавно предложенный хроматомембранный метод разделения органических веществ [113,114], сочетающий преимущества парофазного анализа и мембранного концентрирования. В случае реализации данного метода массообмен между жидкой и газовой фазами происходит в пористом блоке, состоящем из полимерного материала. При этом обеспечиваются высокая эффективность и непрерывный режим процесса.[ ...]
Схема установки для капиллярного зонного электрофореза не требует особых пояснений (рис. 6.7). Капилляр, в котором перемещаются зоны компонентов образца, помещают между двумя сосудами с раствором, проводящим электрический ток (обычно применяют буферные растворы), и устанавливают между электродами разность потенциалов Е 2( 30 кВ.[ ...]
Основные параметры, описывающие процессы в капиллярах при электрофорезе, аналогичны хроматографическим, время миграции частицы I 12/ лЕ (/„ - длина капилляра) и эффективность разделения, измеряемая числом теоретических тарелок N = xJH2D (О - коэффициент диффузии определяемого компонента, а ц - электрофоретическая подвижность). Видно, что эффективность разделения зависит от Е, тогда как /. практически не влияет на нее и определяет лишь время миграции зоны в капилляре. Для повышения производительности обычно повышают напряжение и уменьшают длину капилляра. Однако с уменьшением I. понижается сопротивление раствора, что способствует более интенсивному выделению тепла. Тепловые эффекты сводят к минимуму путем охлаждения капилляра. Объем инжектируемого раствора также стараются взять минимальным. Для лучшего разделения концентрация буферного раствора должна быть примерно в 1000 раз выше концентрации определяемых веществ.[ ...]
К образованию “хвостов” может привести и взаимодействие разделяемых компонентов со стенками капилляра (электростатическое, вследствие адсорбции и др.). Его устраняют добавлением к буферным растворам солей, участвующих в конкурентной адсорбции с определяемым веществом, либо использованием специальных покрытий внутренних стенок капилляра инертными материалами.[ ...]
Рисунки к данной главе:
| Схема установки для капиллярного зонного электрофореза |
 |