Устойчивость нефтяных эмульсий связана с образованием на каплях эмульгированной воды защитных оболочек природных стабилизаторов нефти, механически препятствующих агрегированию и слиянию капель [1].[ ...]
Исследованиями природных стабилизаторов нефтяных эмульсий было по: казано, что в состав защитных слоев могут входить как слабо поверхностно-активные молекулярпо и коллоидно растворенные компоненты нефти (смолы, асфальтены и другие полярные вещества), так и грубо диспергированные частицы минеральных и углистых суспензий и микрокристаллов парафина, скапливающихся на поверхности капель в результате избирательного смачивания [2].[ ...]
Удаление из нефти полярных компонентов, например, путем обработки отбеливающей глиной или силикагелем, лишает ее способности эмульгировать воду [3]. В то же время в практике часто наблюдается несоответствие между количественным содержанием асфальтово-смолистых компонентов в нефти и устойчивостью образующихся водо-нефтяных эмульсий. Следовательно, эмульгирующая способность нефтей определяется не только количественным содержанием и составом природных стабилизаторов нефти, но и во многом зависит от того, в каком состоянии находятся они в нефти [4].[ ...]
Статья посвящена исследованию влияния изменения коллоидного состояния асфальтенов (изменение степени дисперсности) на устойчивость стабилизированной ими водо-нефтяной эмульсии.[ ...]
Вначале была выяснена роль асфальтенов как стабилизаторов эмульсии «г-ода в нефти». Для этого определялась агрегативная устойчивость нефтей различных месторождений- в естественном состоянии и после их деасфальтиза-цни. Агрегативная устойчивость оценивалась относительным количеством эмульгированной воды (в процентах), оставшейся после центрифугирования эмульсии при 4000 об/мин в течение 5 мин при комнатной температуре (20°С). Эмульсия готовилась путем перемешивания нефти и воды в соотношении 3 : 1 по объему на пропеллерной мешалке в пластмассовом стакане при 3000 об!мин в течение 10 мин. Центрифугированию подвергалась свежеприготовленная эмульсия.[ ...]
Деасфальтизация проводилась обычным способом, осаждением л-эфиром 40— 60°С в соотношении нефть — л-эфир 1:100 (по объему). После отделения асфальтенов петролейный эфир отгонялся от нефти на водяной бане под небольшим вакуумом. Предварительно перед осаждением асфальтенов из нефти г.ри тех же условиях отгонялись легколетучие компоненты, которые после де-гсфальтизации и отгонки я-эфира вновь вводились в нефть.[ ...]
Смещение кривых деэмульгирования, характеризующих изменение эмульгирующих свойств нефти, при добавлении бензола в сторону меньших концентраций реагента, при добавлении гептана, наоборот, — в сторону больших, ьызвано изменением коллоидного состояния асфальтенов, изменением их дисперсности. Аналогичное смещение кривых деэмульгирования при добавке бензола или гептана было прослежено также на всех вышеуказанных нефтях, в том числе и на узеньской, усть-балыкской и арланской.[ ...]
Уменьшение содержания бензола в системе, равно как и увеличение, приводило к снижению эмульгирующих свойств асфальтенов. Если в первом случае (при уменьшении бензола) это связано с процессом укрупнения размеров частиц асфальтенов в растворе, (их коагуляции), переходом из коллоидного состояния в область грубо дисперсных суспензий и выпадением из раствора, то во втором случае (при увеличе- нии бензола свыше 15%) ведет к увеличению дисперсности коллоидных частиц асфальтенов, их пептизации, вплоть до перехода в область молекулярных растворов. Аналогичная картина, видимо, имеет место и в случае добавления к нефтям бензола или к-гептана.[ ...]
Рисунки к данной главе:
Вернуться к оглавлению
