Анализ воздуха, содержащего загрязнения, довольно сложен, так как необходимо, с одной стороны, проанализировать сложную по составу многокомпонентную смесь, а с другой — провести избирательное определение содержания вредных веществ при их концентрации в воздухе на уровне ПДК и ниже. Кроме того, определение не должно быть длительным (по ГОСТу длительность отбора проб не должна превышать 30 мин).[ ...]
Пробы атмосферного воздуха отбирают в сосуды ограниченной емкости, как правило, аспнрационным способом. Этот способ основан на извлечении анализируемого загрязнения поглотительными растворами или твердыми сорбентами с большой поглощающей поверхностью (силикагель, алюмогель, активный уголь и др.). Широко распространено использование фильтрующих материалов из тонких и ультратонких волокон (ацетилцеллюлозы, полиакрилопитрила, полиакрилата и др.).[ ...]
Подготовка пробы зависит от метода анализа загрязнений в атмосфере. Основные методы: фотометрический; полярографический; газохроматографический.[ ...]
Наибольшее распространение для определения загрязнений в атмосфере получили фотоколориметрический и спектрофотометрический методы. Они основаны на том, что световой поток при прохождении через слой раствора ослабляется в результате поглощения и отражения раствором.[ ...]
Оптическая плотность раствора при постоянной толщине слоя пропорциональна концентрации.[ ...]
Полярографический метод. Применяют для анализа микро-прпмесей, находящихся в различных агрегатных состояниях. Метод предложен Я- Гейровским в 1922 г. При анализе атмосферного воздуха загрязнения, выделенные с помощью аспирации через фильтры, поглотительные растворы или адсорбенты, переводят в раствор, состав которого указан в специальных методиках. Этот раствор анализируют на полярографе, состоящем из задающе-нзмерптельного прибора и полярографической ячейки.[ ...]
Метод основан на определении зависимости между силой тока в цепи электролитической ячейки и напряжением поляризации Е ири электролизе раствора. В полярографическую ячейку помещают электролизер с анализируемым раствором, индикаторный микроэлсктрод, на котором исследуемые электрохимически активные вещества (деполяризаторы) окисляются или восстанавливаются, и вспомогательный электрод, потенциал которого практически не изменяется при электролизе. В качестве индикаторного мнкроэлектрода обычно используют капающие ртутные электроды.[ ...]
В результате анализа получают вольтамперные кривые, называемые полярограммамн. Они характеризуют зависимость силы тока от напряжения / = /(£).[ ...]
Для получения полярограммы изменяют поляризующее напряжение и измеряют силу тока, проходящего через ячейку. При наличии в ячейке электрохимически активного вещества в определенном диапазоне потенциалов наблюдается рост силы тока через ячейку. Затем она принимает постоянное значение, при котором практически все подводящиеся к поверхности электрода частицы электрохимически активного вещества реагируют на электроде. Это значение называется предельной диффузионной силон тока /„ред., которая зависит от концентрации деполяризатора. Для определения концентрации загрязнений строят калибровочные графики.[ ...]
Газовая хроматография открыта в 1952 г. Мартином и Джеймсом.[ ...]
Вернуться к оглавлению