Информация

Добавить в ЗАКЛАДКИ
Поделиться:


Поиск по сайту:


А. Географическое распространение и степень родства крупных нелетающих птиц можно хотя бы отчасти объяснить дрейфом материков (см. рис. 1.1). Б. Степень родства определялась методом гибридизации ДНК. Метод состоит в следующем. При нагревании двухцепочечная спираль молекулы ДНК распадается на две отдельные цепи. Цепи ДНК различных видов можно затем соединить и вновь разделить с помощью нагревания. Чем выше сходство между цепями, тем более высокая температура (AT$qH) необходима для их разделения. Таким образом, эта температура является мерой степенн родства двух видов и давности дивергенции. Прежде всего произошла дивергенция линий тинаму и бескилевых птиц. Очередность более поздней дивергенции хорошо согласуется с хронологией раскола Гондваны и последовавшего за ним дрейфа материков (рис. 1.1). Последовательность основных событий такова

А. Географическое распространение и степень родства крупных нелетающих птиц можно хотя бы отчасти объяснить дрейфом материков (см. рис. 1.1). Б. Степень родства определялась методом гибридизации ДНК. Метод состоит в следующем. При нагревании двухцепочечная спираль молекулы ДНК распадается на две отдельные цепи. Цепи ДНК различных видов можно затем соединить и вновь разделить с помощью нагревания. Чем выше сходство между цепями, тем более высокая температура (AT$qH) необходима для их разделения. Таким образом, эта температура является мерой степенн родства двух видов и давности дивергенции. Прежде всего произошла дивергенция линий тинаму и бескилевых птиц. Очередность более поздней дивергенции хорошо согласуется с хронологией раскола Гондваны и последовавшего за ним дрейфа материков (рис. 1.1). Последовательность основных событий такова

1) отделение Австралии от остальных южных континентов; 2) расхождение Африки и Южной Америки и образование между ними Южной Атлантики; 3) возникновение примерно 80 млн. лет назад Тасманова моря; после этого около 40 млн. лет назад, по-видимому, последовало переселение в Новую Зеландию предков киви. Скорее всего они преодолели Тасманово море, перебираясь с острова на остров. Дивергенция различных видов киви произошла, судя по всему, совсем недавно. (По Diamond, 1983; использованы данные Sibley и Ahlquist.)

Рис. 1.2 иллюстрирует один поучительный пример распространения большой группы крупных нелетающих птиц. Их распространение поддается осмыслению лишь в свете гипотезы «мобилизма». Утверждения о том, что эму и казуары занимают свои ареалы потому, что наилучшим образом соответствуют условиям Австралии, а нанду и тинаму — потому, что именно они лучше всего приспособлены к условиям Южной Америки, были бы безосновательны. Каждая из этих групп возникла и развивалась в пределах своего континента и «абаптирована» своим тамошним прошлым, но образование их изолированных и отдаленных один от другого ареалов целиком предопределено доисторическими перемещениями материков. Эти перемещения повлекли за собой невозможность попадания одних нелетающих птиц в места обитания других.

Скачать страницу

[Выходные данные]

Вернуться к оглавлению