Есть два обстоятельства, тормозящие исследование клеточной стенки при помощи электронного микроскопа. Первое состоит в том, что срезы должны быть высокой степени тонкости, которую не легко достигнуть обыкновенным микротомом (0,1 р. или меньше); второе — в том, что всякий рассматриваемый материал должен быть полностью обезвожен. Сейчас изготовляют специальные скоростные микротомы, способные отрезать срезы требуемой тонкости [61, 62]. Однако большинство исследований с электронным микроскопом проводилось на мельчайших срезах химически препарированных, размолотых в рол ле волокон, в результате чего достигалось фи-бриллирование (рис. 16). Хотя внешний вид высушенного материала мог сильно измениться, можно все-таки утверждать, что, даже при наибольших достигнутых увеличениях (в 25000—50000 раз и более), клеточная стенка имеет волокнистое строение. Как было показано Сирсом и Крегелем [63] и др., стенки состоят из все более и более тонких «фибрилл» или «субфибрилл» до пределов разрешающей способности электронного микроскопа. Очевидно, что картина не оставляет места для фактического существования в качестве структурных элементов клеточной стенки «крупных» основных «единиц», хотя их и можно наблюдать в оптический микроскоп.
Вернуться к оглавлению