Поиск по сайту:


Калибровочные кривые различных нефтепродуктов, полученные при использовании люминесцентного (7, Г), УФ-(2, 2 ) и ИК-спектрометричес-чих (3, 3 ) методов

Калибровочные кривые различных нефтепродуктов, полученные при использовании люминесцентного (7, Г), УФ-(2, 2 ) и ИК-спектрометричес-чих (3, 3 ) методов

Следует отметить, что разные макрокомпоненты при концентрациях от 1 до 10 г/л неодинаково увеличивают интенсивность линий микропримесей. Это видно из рис. 4, где приведены данные о влиянии кальция, магния, натрия, калия и их суммы на интенсивность линий меди, кобальта, свинца, ванадия, молибдена, хрома. По оси ординат отложена относительная величина почернения п - А5ша1М5т1сг0‘, показывающая степень увеличения интенсивности линий примесей при сравнении сильно минерализованных (дающих максимальную интенсивность по каждому микрокомпоненту) и разбавленных растворов. Из рис. 4 также видно, что при увеличении концентрации отдельных макрокомпонентов и их суммы от 0 до 3—7 г!л интенсивность линий микропримесей увеличивается от 2 до 80 раз. Исследования показали, что наибольшее влияние на увеличение чувствительности микропримесей оказывает сумма макрокомпонентов в пределах от 1 до 5 г/д, особенно на хром, свинец, ванадий, молибден и олово. Таким образом, следует проводить обогащение природных вод частичным упариванием в 6—30 раз в зависимости от минерализации вод (300— 1500 мг/л), а не упаривание вод до сухого остатка [1, 2]. В этом случае достигается область содержания суммы макрокомпонентов от 1 до 5 г/л, отвечающая оптимальным условиям определения микропримесей.

Скачать страницу

[Выходные данные]

Вернуться к оглавлению