<г — зависимость логарифма константы скорости реакции от обратной температуры: 1 — теоретическая в соответствии с уравнением <1.281); 2— практическая;
Зависимость 1п ¿=/(1/7 ) должна выражаться прямой (линия 1 на рис. 1 -49, а) при следовании зависимости скорости реакции от температуры кривой 1, представленной на рис. 1-49, б. Однако на практике для многих реакций гетерогенного катализа в силу диффузионных затруднений эта зависимость не выражается прямой (линия 2 на рис. 1-49, а) и аппроксимируется уравнением (1.281) только в области низких температур; соответствующая зависимость 157 от Т выражается линией 2 на рис. 1-49, б.~~В условиях низких температур скорость реакции мала по сравнению со скоростью диффузии, что не приводит к существенным различиям концентраций ьслодьых веществ и продуктов реакции по всей глубине зерна катализатора и в газовом потоке. Диффузионные транспортные процессы в этих условиях не влияют на интенсивность реализуемых химических превращений, и энергия активации сохраняет постояннее значение. Таким образом, каталитический процесс протекает в кинетической области (область I на рис. 1-49). Реализуемые в этой области процессы гетерогенного катализа характеризуются пропорциональностью их скорости величине удельной поверхности катализатора и ее независимостью от размера зерен последнего и скорости пропускания через его слой конвертируемой газовой смеси. Их интенсивность находится в сильной зависимости от температуры, а обычными условиями использования мелкозернистых крупнопористых катализаторов при относительно невысоких и близких к температуре зажигания температурах является турбулентный режим течения обрабатываемого потока.
Вернуться к оглавлению