/_5; 2 — 3] 5—1 МГц.
Концентрация растворов реагентов может определяться и по результатам измерения их вязкости, коэффициента преломления и электропроводности. Соответствующие данные для некоторых реагентов приведены в пп. 8.1.5—8.1.7. Температурные коэффициенты, необходимые для расчета изменения электропроводности (при I — 5—30е С и См= 1 —10%) по уравнению X/ = Хй [1 + а (1 — 18)], приведены в п. 8.1.7.2. Следует отметить, что на кривых концентрационной зависимости удельной электропроводности сильных электролитов наблюдается максимум (рис. 8.1). Это обстоятельство не позволяет использовать такой показатель для автоматического контроля концентрации крепких растворов при «мокром» хранении реагентов. Наиболее перспективно применять в данном случае акустические измерения. Как видно из рис. 8.2, скорость распространения ультразвука линейно изменяется в широком диапазоне концентраций растворов коагулянтов. Аналогично изменяется поглощение ультразвука суспензиями извести и. активированного угля (рис. 8.3) при частоте 1—3 МГц, когда на результатах измерений не сказывается дисперсность твердой фазы.~~В суспензиях извести и активного угля наблюдается линейное увеличение поглощения ультразвука с возрастанием концентрации взвешенных веществ до 5% по массе (см. рис. 8.3, а, в). Дополнительное по сравнению с водой ослабление ультразвука в гетерогенной системе вследствие диссипативных потерь в среде (атр) и в результате рассеивания (ар) является функцией нескольких параметров: радиуса частиц г, их плотности р^, объемной концентрации q , плотности жидкости р, скорости с и частоты ш ультразвука, вязкости среды г) и упругих постоянных Ламе.
Вернуться к оглавлению