а — иодокрахмальный раствор (/ — свежеприготовленный, 2 — суточный, 3 — двухнедельный); б — ортотолидиновый индикатор (/ — большая концентрация хлора, 2 — меньшая); в — э. д. с. гальванической пары РЬкаломельный электрод.
В качестве примера на рис. 70, а и б приведены данные спектрофотометрических и потенциометрических измерений при определении остаточного хлора. Как видно из рис. 70, а, положение максимумов кривых приведенной оптической плотности изменяется при старении индикатора (иодокрах-мальная методика), а также при большом различии концентраций хлора в воде (о-то-лидиновая методика).~~Это сильно затрудняет фотометрирование, так как каждый раз соответственно изменяется калибровка прибора. При измерении оскислительно-восстанови-тельного потенциала хлорированной воды с помощью инертных электродов (платины, золота) очень часто получаются различные результаты при одинаковой концентрации (рис. 70, б). Помимо этого, для одного и того же электрода наблюдается изменение потенциала во времени.
Вернуться к оглавлению