Одним из таких факторов является содержание смолистых соединений, участвующих в формировании дисперсных частиц как сольватообразующие компоненты. Однако только изменением концентрации смол вышеуказанную аномалию объяснить трудно. Как видно из табл. 1.3, содержание смол в нефтях, расположенных на втором участке кривых, практически остается постоянным. При формировании дисперсной фазы важно соотношение смол к компонентам, потенциально способным образовать ядро микрочастиц. При малых значениях этого соотношения количество смол может оказаться недостаточным для создания необходимой сольватной оболочки вокруг образующихся кристалликов твердых частиц, прежде всего парафина, что приведет к формированию пространственной сетки и образованию геля при более низком содержании парафина и при более высоких температурах. Соотношение смол к потенциальным твердым компонентам и влияние их на температуру застывания исследованных групп нефтей представлены на рис. 1.4.~~Соотношение смол к парафинам (С/П) изменяется для исследованных нефтей от 0,22 для групп нефтей, застывающих при 30 °С, до 5,17-для групп нефтей с температурой застывания -69 °С. Соотношение смол к сумме парафинов и смол (С/П+А) изменяется для тех же нефтей с 0,2 до 2,11. Как видно из рис. 1.4, между этими соотношениями и температурой застывания групп нефтей наблюдается достаточно четкая корреляция, объединяющая оба участка, отмеченные на рис. 1.3. Причем корреляция для суммы парафинов и асфальтенов более четкая и носит практически прямолинейный характер.
Вернуться к оглавлению