| Распределение биоэлементов е периодической системе Д. И. Менделеева. Обозначено |
 |
Далее
| Располежение жировых отложений (обозначено черной краской) |
 |
Далее
| Расположение жировых отложений |
 |
Далее
| Разрез через кожу миноги |
 |
Далее
| Строение кожи и закладка чешуи у рыб |
 |
Далее
| Колбовидные клетки эпидермиса миксин. Содержимое клетки имеет вид нитей |
 |
Далее
| Расположение чешуй в теле рыб; ч — чешуи (по В. Вундеру) |
 |
Далее
| Строение чешуи рыб |
 |
Далее
| Регенерация кожи у вьюна |
 |
Далее
| Форма пигментных клеток у разных рыб |
 |
Далее
| Экспансия и контракция меланофора при размыкании переменного тока (].) в 2 V и при замыкании ({) (по Н. К. Кольцову) |
![Экспансия и контракция меланофора при размыкании переменного тока (].) в 2 V и при замыкании ({) (по Н. К. Кольцову)](/static/pngsmall/901044984.png) |
Далее
| Вибрация сокращений меланофора при длительном действии раствора тетралита (Г) с повышенной концентрацией КС1 (по Н. К. Кольцову) |
|
Далее
| Действие адреналина (|) и питуитрина (|) в растворе тетралита на сократимость меланофора (по Н. К. Кольцову) |
 |
Далее
| Приспособительная окраска камбалы (из Н. М. Книповича) |
|
Далее
| Опыт К. Фриша с гольяном |
 |
Далее
| Сосудик для взятия крови и определения ЕЬ и pH |
 |
Далее
| Понижение точки замерзания (Д°) крови рыб .и круглоротых по сравнению с водой. Заштрихованная часть столбика означает величину депрессии за счет солей, а незаштрихованная — за счет мочевины, тримети- |
 |
Далее
| Сезонные изменения количества триметиламиноксида+триметиламина у сельдей |
 |
Далее
| Схема механизмов осморегуляции у костистых рыб |
 |
Далее
| Счетная камера для подсчета форменных .элементов крови и смеситель крови |
 |
Далее
| Величина поверхности эритроцитов в ц! у стерляди. Пунктирная линия — средняя для 24 эк земпляров; сплошная линия — для одной стерляди (по -Г. Н. Калашни- |
 |
Далее
| Структура тема (1) и гемина (2) |
 |
Далее
| Кривая связывания кислорода гемоглобином |
 |
Далее
| Кривые диссоциации оксигемоглобина в зависимости от рОг |
 |
Далее
| Вычисление степени агрегации молекул гемоглобина (п.) графическим а |
 |
Далее
| Кривая диссоциации ; оксигемоглобина крови линя |
 |
Далее
| Влияние С02 на кислородную емкость крови |
 |
Далее
| Влияние температуры на ре акцию связывания кислорода гемо глобином |
|
Далее
| Связывание С02 кровью пресноводных рыб при 16° |
 |
Далее
| Общая схема кровообращения у костистых рыб (светлая— венозная кровь; черная—артериальная кровь) |
 |
Далее
| Продольный разрез сердца костистых рыб (стрелками указано направление движения крови) |
 |
Далее
| Эволюция сердца в классе рыб |
 |
Далее
| Изменение сердечного ритма угря с температурой (А) и со временем при 30° (Б). На ординате отложено количество сердцебиений в одну минуту, а на абсциссе в А—температура ив Б — время пребывания рыбы при 30° в минутах (по А. Гиттеру) |
 |
Далее
| Влияние концентрации аммиака на работу сердца окуня. Числа в конце кривых указывают концентрацию аммиака в мг/л К—контроль (по Н. С. Строганову) |
|
Далее
| Сосуды жаберных дуг со спинной сторону у СоЫия ратггае. Черная — венозная кровь (приносящие сосуды), светлая—артериальная кровь (уносящие сосуды) |
 |
Далее
| Схема венозной системы у костистой рыбы |
 |
Далее
| Схема изменения давления крови в кровяном |
 |
Далее
| Выход прыгуна на берег |
 |
Далее
| Вертикальное распределение кислорода и температуры в озере |
 |
Далее
| Схема прохождения кислорода из водной среды |
|
Далее
| Разрез через жаберную область у миноги. |
 |
Далее
| Горизонтальные разрезы через жаберные дуги разных |
 |
Далее
| Соотношение дыхательной поверхности жабр и размера окуня (по В. Бишковска-Смик) |
 |
Далее
| Схема дыхания |
 |
Далее
| Изменение дыхательного ритма окуня в растворах аммиака в зависимости от времени |
 |
Далее
| Дыхательный ритм окуней в сточной воде фабрики искусственного волокна при разном ее разбавлении (числа в конце кривых); К — контроль (по Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Поперечный разрез нижнего участка средней кишки вьюна; |
 |
Далее
| Связь плавательного пузыря с кишечным трактом у плотвы |
 |
Далее
| Схемы связи плавательного пузыря с кишечным трактом у разных рыб |
 |
Далее
| Схема «чудесной сетки»; |
 |
Далее
| Разрез через закрытый и открытый овал окуня (по Н. В. Пучкову) |
 |
Далее
| Дополнительные органы дыхания у |
 |
Далее
| Расположение плавательного пузыря у бойцовой рыбки |
 |
Далее
| Выросты жаберной полости у индийского сома |
|
Далее
| Органы дыхания у личинок |
 |
Далее
| Смена органов дыхания у эмбрионов и личинок гокчинского усача |
 |
Далее
| Схема установки для дыхания рыб |
 |
Далее
| Схема прибора для дыхания рыб в замкнутой системе с циркулирующей водой (по Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Прибор Линдштедта для изучения дыхания рыб |
 |
Далее
| Схема прибора для изучения дыхания мелких организмов манометрическим способом |
 |
Далее
| Зависимость потребления кислорода от веса у рыб разных систематических |
 |
Далее
| Потребление кислорода самцами и самками окуня при температуре 14° в зависимости от зрелости пЪловой железы |
 |
Далее
| Потребление кислорода стерлядью (самцы и самки) пр» разной зрелости половых клеток |
 |
Далее
| Потребление кислорода рыбами в личные часы переваривания |
 |
Далее
| Активность и потребление кислорода самцом золотой рыбки. Верхняя кривая — потребление кислорода в мл/мин; нижняя кривая — активность в импульсах/мин (по Спуру) |
 |
Далее
| Потребление 02 рыбами при разной температуре |
 |
Далее
| Температурные коэффициенты потребления кислорода окунем и гамбузией. Для удобства сравнения характера изменения коэффициентов по оси абсцисс отложена температура в разном выражении (по Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Типичные кривые летальных температур для золотой рыбки, акклиматизированной к 4° (/) и к 12° (2)I (по Д. Р. Бретту) |
 |
Далее
| Интенсивность дыхания молодых гамбузий в зависимости от температуры среды. Сплошная линия—потребление СЬ, а пунктирная—выделение СО2. |
|
Далее
| Данные Линдштедта о зависимости интенсивности дыхания от температуры среды. Сплошная линия — трактовка А. Кро-га, пунктирная линия—трактовка Н. С. Строганова (по А. Крогу) |
 |
Далее
| Изменения дыхательного (ДК) и аммиачного (N/0) коэффициентов у окуня в зависимости от температуры. Для удобства сравнения аммиачный коэффициент умножен на 10 (по Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Скорости активного и стандартного обмена у рыб, акклиматизированных к данной температуре. Вертикальной чертой обозначена верхняя летальная граница температур; зачерченные кружки и квадраты — стандартный обмен, светлые — активный обмен (сводные данные Ф. Фрая) |
 |
Далее
| Соотношение стандартного и активного обмена (потребление 02) в % при разных акклиматизационных температурах. Вес рыб |
 |
Далее
| Потребление кислорода гамбузиями в первые дни приспособления к новой температуре. Соединенные стрелками числа у кривых показывают, из какой в какую температуру перенесены рыбы; потребление С>2 определялось при последней температуре (по Н. С. Строганову) |
|
Далее
| Влияние спонтанной активности на обычный (рутинный) метаболизм БаЬеНпиз (опИпаЦй при разных температурах. |
 |
Далее
| Смещение температурной зоны адаптации у гамбузии |
 |
Далее
| Потребление 02 карпом при разном содержании кислорода, растворенного в воде (по Гаардеру) |
 |
Далее
| Зависимость потребления 02 рыбами от Р02 в воде |
 |
Далее
| Зависимость потребления •02 у нельмы (/), щуки (2), карася (3) и язя (4) от РОг в воде; /=0° (по Т. И. Привольневу) |
 |
Далее
| Зависимость потребления 02 у щуки (/), нельмы (2) и язя (3) от Р02 в воде при. ¿=10° (по Т. И. Привольневу) |
|
Далее
| Зависимость потребления 02 сеголетками осетра от Р02 в воде |
 |
Далее
| Изменение зависимости потребления 02 плотвой от Р02 в воде с возрастом |
|
Далее
| Активный (верхняя кривая) и стандартный (нижняя) обмены у золотой рыбки, адаптированной к 25°. |
 |
Далее
| Зависимость наибольшего устойчивого потребления Ог золотой рыбкой от напряжения кислорода в воде при разных температурах (по Ф. Е. Фраю и Дж. С. Харту) |
|
Далее
| Зависимость потребления кислорода молодью осетра и севрюги от концентрации 02 и С02 в воде. |
 |
Далее
| Асфиксические уровни кислорода при разном напряжении С02 в воде |
 |
Далее
| Зависимость минимальной концентрации Ог от pH воды |
 |
Далее
| Зависимость летальной концентрации Ог от pH среды |
 |
Далее
| Потребление 02 окунем и карпом при разных скоростях протока воды (по Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Зависимость потребления 02 стерлядью от скорости протока воды |
|
Далее
| Потребление СЬ морским коньком при увеличении солености в l /г раза. Обозначения те же, что и на рис. Ill (по М. Ляйнеру) |
 |
Далее
| Потребление О2 морским коньком при уменьшении солености. Извилистая вертикальная линия указывает на время изменения солености. Левая часть — до изменения, правая — после изменения |
|
Далее
| Изменение интенсивности потребления Ог у верховки (/), карася (2) и окуня (3) в первые 2—3 часа изменения солености воды (по Е. А. Веселову и Н. С. Строганову) |
 |
Далее
| Сопоставление уровней потребления 02 у разных групп рыб с изменением их веса. Шкалы логарифмические. О—средний уровень для всех рыб; |
 |
Далее
| Изменение состава пищи у осетра (Л) и севрюги (Б) в зависимости от возраста |
 |
Далее
| Изменение состава пищи у воблы (А) и у судака (Б) в связи с возрастом |
|
Далее
| Сезонные изменения состава пищи главнейших бентофа-гов Каспия (по А. А. Шорыгину) |
|
Далее
| Избирательность корма у осетровых рыб |
 |
Далее
| Состав пищи (в % от веса рыбы) воблы, леща и судака из северного Каспия. Белые столбики — главная пища; одинарная штриховка — второстепенная; двойная штриховка — третьестепенная. |
 |
Далее
| Крайние и оптимальные температуры для питания карасей и ельцов |
 |
Далее
| Зависимость времени прохождения пищи по пищеварительному тракту рыб от температуры среды |
 |
Далее
| Приспособления у рыб для удерживания жертвы и размельчения |
 |
Далее
| Виды складок слизистой оболочки кишечника разных |
 |
Далее
| Схема частичной (А) и полной (Б) изоляции переднего и среднего отделов кишечника у ельца. Вид сбоку и с брюшка (по В. А. Пегелю) |
 |
Далее
| Сравнение температурного оптимума трипсина у трески (/), окуня (2). и собаки (5) (по X. С. Коштоянцу и П. А. Коржуеву) |
 |
Далее
| Теплоустойчивость трипсина у разных животных. На ординате — переваривающая сила трипсина на (в %), а на абсциссе—время пребывания фермента при температуре 60°. . Сверху вниз |
|
Далее
| Изменение веса карпа при кормлении одним люпином (А) и при кормлении 2/3 люпина + 1/3 мяса (Б) (по В. Гримальскому) |
 |
Далее
| Изменение (Р), длины (Ь) и коэффициента упитанности (С) у зимующих стерлядей (чаши данные) |
 |
Далее
| Влияние солености на темп роста осетров |
 |
Далее
| Зависимость роста меченосцев (Л) и шубункинов (Б) от концентрации железа в воде (по А. Л. Минкиной) |
 |
Далее
| Влияние меди на рост голавлей (А) и влияние аммиака, меди, сточной воды на рост карасей (В). К — контроль; С. в. — сточная вода (по Н. С. Строганову и А. Т. По-житкову) |
 |
Далее
| Изменения интенсивности питания и роста у карпа (в миллиграммах азота) в течение вегетационного периода |
 |
Далее
| В. Изменение веса яичников (/) и семенников (2) в процентах, к весу тела у; речного окуня в раздые периоды года ¡(по С. И. Кулаеву и В. А. Мейену) |
 |
Далее
| Схема созревания и вымета,половых продуктов у разных рыб |
 |
Далее
| Зависимость накопления жира, питания и размножения от сезона года. |
 |
Далее
| Потребление кислорода, дыхательный (ДК) и аммиачный (М/О) коэффициенты у самцов окуня на разных стадиях зрелости половых клеток при ¿=14° (наши данные> |
 |
Далее
| Потребление кислорода, дыхательный (ДК) и аммиачный (Л^/О) коэффициенты у самок окуня на разных стадиях зрелости половых клеток при 14° |
|
Далее
| Потребление кислорода половой железой окуня и пескаря на разных стадиях зрелости половых клеток при ¿=18° (наши данные), |
 |
Далее
| Содержание гемоглобина (число Сали) в крови взрослых окуней в зависимости от сезона года и нереста (наши данные) |
 |
Далее
| Изменение окислительно-восстановительного потенциала (ЕЙ) в крови и половой железе у окуней (наши данные) |
 |
Далее
| Изменение окислительно-восстановительного потенциала (ЕЬ) крови и ястыка, интенсивности дыхания (02) ястыка, содержания гемоглобина (числа Сали) в крови у самки окуня на IV стадии зрелости в связи с дегенерацией половых клеток (наши данные) |
|
Далее
| Потребление Ог стерлядями, взятыми из р. Камы, пруда л аквариума. сГ — самцы; 9 — самки |
 |
Далее
| Содержание гемоглобина (число Сали) в крови стерлядей, живущих в разных условиях. Обозначения см. на рис. 150 (наши данные) |
 |
Далее
| Окислительно-восстановительный потенциал крови и |
 |
Далее
| Окислительно-восстановительный потенциал крови у самцов стерляди, живущих в р. Каме, пруде и аквариуме-(наши данные) |
|
Далее