| Стеклянные пробоотборные сосуды (пипетки), выпускаемые различными фирмами [29-33] |
![Стеклянные пробоотборные сосуды (пипетки), выпускаемые различными фирмами [29-33]](/static/pngsmall/820684926.png) |
Далее
| Мешок из поливинилфторидной пленки Тедлар (А) для отбора проб воздуха [29] и клапан из полипропилена (Б) для заполнения мешка анализируемым воздухом |
![Мешок из поливинилфторидной пленки Тедлар (А) для отбора проб воздуха [29] и клапан из полипропилена (Б) для заполнения мешка анализируемым воздухом](/static/pngsmall/820684928.png) |
Далее
| Хроматограмма тестовой смеси газов, выделяющихся из трансформаторного масла [32], полученная на капиллярной колонке (50 м х 0,53 мм) PLOT с оксидом алюминия (пленка 15 мкм) при |
![Хроматограмма тестовой смеси газов, выделяющихся из трансформаторного масла [32], полученная на капиллярной колонке (50 м х 0,53 мм) PLOT с оксидом алюминия (пленка 15 мкм) при](/static/pngsmall/820684938.png) |
Далее
| Хроматограмма разделения сернистых одорантов (меркаптаны и другие газы) [45], полученная на кварцевой капиллярной колонке (30 м х 0,53 мм, пленка 40 мкм) НР-РЬОТ О с ПИД при программировании температуры. Газ-носитель Нг, испаритель 250°С, концентрация сероводорода и карбонил- |
![Хроматограмма разделения сернистых одорантов (меркаптаны и другие газы) [45], полученная на кварцевой капиллярной колонке (30 м х 0,53 мм, пленка 40 мкм) НР-РЬОТ О с ПИД при программировании температуры. Газ-носитель Нг, испаритель 250°С, концентрация сероводорода и карбонил-](/static/pngsmall/820684940.png) |
Далее
| Хроматограмма летучих и газообразных углеводородов [32], полученная после отбора пробы воздуха в мешок |
![Хроматограмма летучих и газообразных углеводородов [32], полученная после отбора пробы воздуха в мешок](/static/pngsmall/820684946.png) |
Далее
| Схема процедуры определения загрязнений городского воздуха методом ГХ/МС с отбором проб воздуха в канистры [50]. |
![Схема процедуры определения загрязнений городского воздуха методом ГХ/МС с отбором проб воздуха в канистры [50].](/static/pngsmall/820684952.png) |
Далее
| Хроматограмма стандартной смеси загрязнений городского воздуха (метод ТО-14). Обозначения пиков в табл. 1.7 [50]. |
![Хроматограмма стандартной смеси загрязнений городского воздуха (метод ТО-14). Обозначения пиков в табл. 1.7 [50].](/static/pngsmall/820684954.png) |
Далее
| Идентификация углеводородов в городском воздухе [58] |
![Идентификация углеводородов в городском воздухе [58]](/static/pngsmall/820684956.png) |
Далее
| Поглотительные приборы (абсорберы) из стекла для пробоотбора загрязнений воздуха, выпускаемые в России [25] |
![Поглотительные приборы (абсорберы) из стекла для пробоотбора загрязнений воздуха, выпускаемые в России [25]](/static/pngsmall/820684962.png) |
Далее
| Микроконцентраторы для выпаривания (концентрирования) абсорбционной жидкости {30] |
![Микроконцентраторы для выпаривания (концентрирования) абсорбционной жидкости {30]](/static/pngsmall/820684982.png) |
Далее
| Стандартное аппаратурное оформление пост-колоночной дериватизации в ВЭЖХ [76]. 1 — сосуд с элюентом; 2, 6 — насосы; 3 — узел ввода пробы; 4 — колонка; 5 — сосуд с реагентом; 7 — камера смешения; 8 -реактор; 9 — детектор. |
![Стандартное аппаратурное оформление пост-колоночной дериватизации в ВЭЖХ [76]. 1 — сосуд с элюентом; 2, 6 — насосы; 3 — узел ввода пробы; 4 — колонка; 5 — сосуд с реагентом; 7 — камера смешения; 8 -реактор; 9 — детектор.](/static/pngsmall/820685004.png) |
Далее
| Типичная хроматограмма выхлопных газов автомобиля [94]. Условия в тексте. 1 — п акролеина (бромпроизводное О-метилоксима). |
![Типичная хроматограмма выхлопных газов автомобиля [94]. Условия в тексте. 1 — п акролеина (бромпроизводное О-метилоксима).](/static/pngsmall/820685020.png) |
Далее
| Хроматограмма гексанового экстракта запрещенных фенолов [135], полученная на капиллярной колонке из плавленного кварца (25 м х 0,30 мм) с OV-1. Линейная скорость газа-носителя (гелий) 35 см/мин; температура колонки программировалась от 40°С (2 мин) до 200°С (скорость 10вС в мин) |
![Хроматограмма гексанового экстракта запрещенных фенолов [135], полученная на капиллярной колонке из плавленного кварца (25 м х 0,30 мм) с OV-1. Линейная скорость газа-носителя (гелий) 35 см/мин; температура колонки программировалась от 40°С (2 мин) до 200°С (скорость 10вС в мин)](/static/pngsmall/820685050.png) |
Далее
| Зависимость эффективности извлечения хлора из воздуха (%) от его концентрации [135]. |
|
Далее
| Хроматограмма абсорбционного раствора после аспири-рования 10 л воздуха (расход 0,2 л/мин), содержащего 0,12 мг/л озона, полученная на колонке (1,5 м х 3 мм) с 10% Карбовакса 20М на хромосорбе при 130°С с ПИД. 1 — этил ацетат (растворитель); 2 — бензальдегид (производное Оз); 3 — ацетофенон (внутренний стандарт). Проба 2 мкл [136]. |
![Хроматограмма абсорбционного раствора после аспири-рования 10 л воздуха (расход 0,2 л/мин), содержащего 0,12 мг/л озона, полученная на колонке (1,5 м х 3 мм) с 10% Карбовакса 20М на хромосорбе при 130°С с ПИД. 1 — этил ацетат (растворитель); 2 — бензальдегид (производное Оз); 3 — ацетофенон (внутренний стандарт). Проба 2 мкл [136].](/static/pngsmall/820685054.png) |
Далее
| Общая схема хромато-масс-спектрометрического анализа с термодесорбцией и криофокусированием [187]. |
![Общая схема хромато-масс-спектрометрического анализа с термодесорбцией и криофокусированием [187].](/static/pngsmall/820685086.png) |
Далее
| Хроматограмма загрязненного воздуха [189]. Капиллярная колонка при программировании температуры |
![Хроматограмма загрязненного воздуха [189]. Капиллярная колонка при программировании температуры](/static/pngsmall/820685088.png) |
Далее
| Быстрое разделение летучих органических загрязнений городского воздуха [2081. Пояснения в тексте. |
 |
Далее
| Хроматограмма углеводородов С2—С20 («отпечатки пальцев») в выхлопных газах автомобилей [31]. |
![Хроматограмма углеводородов С2—С20 («отпечатки пальцев») в выхлопных газах автомобилей [31].](/static/pngsmall/820685110.png) |
Далее
| Хроматограмма производного пентахлорфенола (ацетат), полученная [233] на стеклянной капиллярной колонке (20 м х 0,33 мм) с 5Е-54 (пленка 3 мкм) при программировании температуры (30°С, 130—235вС) с ПИД. 1 — внутренний стандарт (н-октадекан); 2 — пентахлорфенол (ацетат). |
![Хроматограмма производного пентахлорфенола (ацетат), полученная [233] на стеклянной капиллярной колонке (20 м х 0,33 мм) с 5Е-54 (пленка 3 мкм) при программировании температуры (30°С, 130—235вС) с ПИД. 1 — внутренний стандарт (н-октадекан); 2 — пентахлорфенол (ацетат).](/static/pngsmall/820685116.png) |
Далее
| Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [168] |
![Ловушка-концентратор для извлечения примесей из воздуха [168]](/static/pngsmall/820685120.png) |
Далее
| Отбор проб атмосферного воздуха (1) и воздуха рабочей зоны (2) [29]. |
![Отбор проб атмосферного воздуха (1) и воздуха рабочей зоны (2) [29].](/static/pngsmall/820685126.png) |
Далее
| Определение винилацетата в воздухе (методика 51, OSHA, США) [29]. Пояснения в тексте. |
![Определение винилацетата в воздухе (методика 51, OSHA, США) [29]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685148.png) |
Далее
| Определение ацетона в воз духе (OSHA методика 69, США) [29]. П яснения в тексте. |
|
Далее
| Холостая проба» (газовыделения из Тенакса ТА) [30]. Хроматограмма получена на капиллярной колонке (20 м х 0,28 мм) с силиконом SE-30 при программировании температуры (60—200°С) с ПИД. Газ-носитель азот (0,4 мл/мин). |
![Холостая проба» (газовыделения из Тенакса ТА) [30]. Хроматограмма получена на капиллярной колонке (20 м х 0,28 мм) с силиконом SE-30 при программировании температуры (60—200°С) с ПИД. Газ-носитель азот (0,4 мл/мин).](/static/pngsmall/820685160.png) |
Далее
| Хроматограмма (фингерпринты) летучих органических соединений С2-С2о в выхлопных газах [31]. Условия в тексте. |
![Хроматограмма (фингерпринты) летучих органических соединений С2-С2о в выхлопных газах [31]. Условия в тексте.](/static/pngsmall/820685162.png) |
Далее
| Определение формальдегида в воздухе в виде производного с уротропином [99]. Условия в тексте. 1 -6 мин. растворитель; 2 — гексаметилентетрамин. |
![Определение формальдегида в воздухе в виде производного с уротропином [99]. Условия в тексте. 1 -6 мин. растворитель; 2 — гексаметилентетрамин.](/static/pngsmall/820685210.png) |
Далее
| Хроматограмма водного экстракта спиртов С,—С4 [5]. Условия в тексте. |
![Хроматограмма водного экстракта спиртов С,—С4 [5]. Условия в тексте.](/static/pngsmall/820685214.png) |
Далее
| Устройство для отбора проб [286] |
![Устройство для отбора проб [286]](/static/pngsmall/820685218.png) |
Далее
| Пассивные дозиметры для концентрирования вредных веществ из возд на твердых сорбентах [24]. А — схематическое изображение пассивно диффузионного дозиметра |
![Пассивные дозиметры для концентрирования вредных веществ из возд на твердых сорбентах [24]. А — схематическое изображение пассивно диффузионного дозиметра](/static/pngsmall/820685228.png) |
Далее
| Кривая проскока формальдегида для мембраны из диметилсилико-новой резины [309]. |
![Кривая проскока формальдегида для мембраны из диметилсилико-новой резины [309].](/static/pngsmall/820685236.png) |
Далее
| Градуировочный график для |
|
Далее
| Хемосорбцнонное улавливание альдегидов и кетонов в картридже с 2,4-динитрофенил гидразином [291. А — картридж. Б — пробоотбор (картридж и автономный персональный аспиратор). В — схематическое изображение картриджа — хемосорбционной трубки |
 |
Далее
| Хроматографическое (ВЭЖХ) разделение карбонильных соединений в виде производных с 2,4-ДНФГ. Пояснения в тексте [29]. |
![Хроматографическое (ВЭЖХ) разделение карбонильных соединений в виде производных с 2,4-ДНФГ. Пояснения в тексте [29].](/static/pngsmall/820685250.png) |
Далее
| Хроматографическое определение этилен-оксида в виде производного — 2-бромэтанола. Пояснения в тексте [29]. |
![Хроматографическое определение этилен-оксида в виде производного — 2-бромэтанола. Пояснения в тексте [29].](/static/pngsmall/820685252.png) |
Далее
| Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц [32]. |
![Хроматограмма сложной смеси органических соединений различных классов, извлеченных из находившихся в атмосфере твердых частиц [32].](/static/pngsmall/820685274.png) |
Далее
| Сигнал ЭЗД на производное 9-аминофенантрена (пик указан стрелкой). Условия в тексте [3391. а — газ-носитель азот с добавкой 0,2% кислорода; 6 — без добавки кислорода. |
 |
Далее
| Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [6] |
![Устройство для извлечения из воздуха твердых частиц [6]](/static/pngsmall/820685278.png) |
Далее
| Стандартное пробоотборное устройство (ЕРА, США) для улавливания из воздуха аэрозоля и паров пестицидов и полихлорированных бифенилов [29]. А — общий вид пробоотборника. Б — отдельные части картриджа |
![Стандартное пробоотборное устройство (ЕРА, США) для улавливания из воздуха аэрозоля и паров пестицидов и полихлорированных бифенилов [29]. А — общий вид пробоотборника. Б — отдельные части картриджа](/static/pngsmall/820685284.png) |
Далее
| Схема анализа загрязненного воздуха с использованием приемов РСК. 1 — концентратор с сорбентом; 2 — хроматографическая колонка; 3 — детектор; 4 — самописец; 5 — форколонка. |
 |
Далее
| Схема РСК-идентификации углеводородов в сложных смесях загрязнений воздуха [3]. |
![Схема РСК-идентификации углеводородов в сложных смесях загрязнений воздуха [3].](/static/pngsmall/820685312.png) |
Далее
| Концентрационное распределение примесей в твердом сорбенте в процессе сорбции [345]. 1—3 — кривые распределения; |
![Концентрационное распределение примесей в твердом сорбенте в процессе сорбции [345]. 1—3 — кривые распределения;](/static/pngsmall/820685316.png) |
Далее
| Зависимость эффективности сорбции примесей винилхлорида на активном угле от скорости аспирирования воздуха [345]. 1 — уголь из кокосового ореха; 2 — саранский уголь. |
![Зависимость эффективности сорбции примесей винилхлорида на активном угле от скорости аспирирования воздуха [345]. 1 — уголь из кокосового ореха; 2 — саранский уголь.](/static/pngsmall/820685332.png) |
Далее
| Зависимость эффективной длины слоя сорбента от соадсорбции [345]. |
![Зависимость эффективной длины слоя сорбента от соадсорбции [345].](/static/pngsmall/820685336.png) |
Далее
| Зависимость объема до проскока от концентрации н-гексана на колонке длиной 50 см при 20°С (зернение сорбента 0,84—0,42 мм) [347] |
![Зависимость объема до проскока от концентрации н-гексана на колонке длиной 50 см при 20°С (зернение сорбента 0,84—0,42 мм) [347]](/static/pngsmall/820685340.png) |
Далее
| Зависимость объема до проскока от кон центрации ацетона на пористых полимерных сор бентах [1] |
|
Далее
| Термодесорбционное устройство (концентратор), вмонтированное в газовый хроматограф фирмы Вариан [33]. |
![Термодесорбционное устройство (концентратор), вмонтированное в газовый хроматограф фирмы Вариан [33].](/static/pngsmall/820685356.png) |
Далее
| Зависимость показателя случайной погрешности (5^) от_ определяемого содержания (С) токсичного вещества в любой матрице [2]. Определение Сн при 5, = 0,33 и 5г= 0,25. |
![Зависимость показателя случайной погрешности (5^) от_ определяемого содержания (С) токсичного вещества в любой матрице [2]. Определение Сн при 5, = 0,33 и 5г= 0,25.](/static/pngsmall/820685390.png) |
Далее
| Основные источники погрешностей в процессе пробоподготовки и о деления загрязняющих веществ в воде [3]. |
![Основные источники погрешностей в процессе пробоподготовки и о деления загрязняющих веществ в воде [3].](/static/pngsmall/820685436.png) |
Далее
| Хроматограммы хлоруглеводородов в природных водах [14]. Пояснения в тексте. А — капиллярная колонка с RT-35; В — с RT-5. |
![Хроматограммы хлоруглеводородов в природных водах [14]. Пояснения в тексте. А — капиллярная колонка с RT-35; В — с RT-5.](/static/pngsmall/820685456.png) |
Далее
| Непрерывный жидкостно-жидкостный экстрактор с колбой Кудерна-Даниш [1, 11] — А и общий вид экстрактора — В |
![Непрерывный жидкостно-жидкостный экстрактор с колбой Кудерна-Даниш [1, 11] — А и общий вид экстрактора — В](/static/pngsmall/820685476.png) |
Далее
| Хроматограмма фенолов, полученная после их извлечения из воды ЖЖ-экстракцией (метод ЕРА-625) [32]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма фенолов, полученная после их извлечения из воды ЖЖ-экстракцией (метод ЕРА-625) [32]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685486.png) |
Далее
| КГХ/МС анализ экстракта искусственной смеси, содержащей кислые приоритетные загрязнители, перечисленные в методе 625 ЕРА. |
 |
Далее
| Хроматограмма по полному ионному току при анализе экстракта сточной воды. Идентификация пиков |
|
Далее
| Выборочные ионные хроматограммы при анализе экстракта сточной воды. Идентификация пиков |
 |
Далее
| Молекулярные массы и структурные формулы приоритетных загрязнителей группы ПАУ [1]. |
![Молекулярные массы и структурные формулы приоритетных загрязнителей группы ПАУ [1].](/static/pngsmall/820685502.png) |
Далее
| Анализ экстракта сточной воды при использовании ВЭЖХ/ФДД. Идентифицированные компоненты |
 |
Далее
| П.18. Подтверждение присутствия бенз(а)пирена в пробах сточной воды при сравнении зарегистрированного спектра со спектром эталона. |
 |
Далее
| Отчет ЭВМ о результате количественного определения бенз(а)пирена в экстракте сточной воды. |
 |
Далее
| Хроматограмма ПАУ в речной воде [36]. Концентрация каждого компонента около 1 ppb. Пояснения в тексте. I — УФ- |
![Хроматограмма ПАУ в речной воде [36]. Концентрация каждого компонента около 1 ppb. Пояснения в тексте. I — УФ-](/static/pngsmall/820685534.png) |
Далее
| Ионные хроматограммы, демонстрирующие наличие дихлорфенолов и трихлорфенолов в экстракте поверхностной воды. |
 |
Далее
| П.25. Разделение фенолов методом ВЭЖХ с детектированием поглощения нз длине волны 260 нм. |
 |
Далее
| Хроматограммы стандартных образцов различных типов нефтепродуктов. Колонка из нержавеющей стали (1,8 х 3 мм), заполненная хромосорбом V-AW с 3% Дексила 400. Пределы программирования температуры колонки |
 |
Далее
| Зависимость суммарных площадей пиков на хроматограммах различных типов нефтепродуктов от их содержания в пробах. 1 — бензин; 2 — дизельное топливо «Л»; 3 — топочный мазут марки 40. |
 |
Далее
| Хроматограмма минерального масла «автол». Звездочками отмечены границы переднего и заднего фронтов размытой зоны. Стеклянная колонка (1,8 м х 3 мм), заполненная хромосорбом V-AW с 3% ОУ-101. Программирование температуры колонки от 60 до 350 С со скоростью 5 град/мин. |
|
Далее
| П.32. Хроматограмма гексанового экстракта пробы городской сточной воды, содержащей смесь дизельного топлива «3» и минерального масла. Стеклянная колонка (1,8 м х 3 мм), заполненная хромосорбом V-AW с 3% Дексила 300. Программирование температуры колонки от 60 до 330вС со скоростью 4 град/мин. |
|
Далее
| Хроматограмма гексадеканового экстракта пробы сточной воды нефтебазы, содержащей бензин А-76. Колонка из нержавеющей стали (1,8 м х 3 мм), заполненная хромосорбом V-AW с 3% Дексила 300. Программирование (40-150°С) со скоростью 2 град/мин. |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси хлор-и нитрофенолов (в виде ацетилпроизводных) на колонке длиной 2 м с неподвижной жидкой фазой ОУ-225 (5%). 1 — |
 |
Далее
| Постколоночная реакционная система для анализа вод методом ВЭЖХ [11] |
![Постколоночная реакционная система для анализа вод методом ВЭЖХ [11]](/static/pngsmall/820685640.png) |
Далее
| Реакционно-хроматографическое определение формальдегида в реке Шарья (Костромская область). Условия в тесте [69]. 1 — толуол (экстрагент); 2,3 — примеси в толуоле; 4 — 2,4-динитрофенилгидра-зон формальдегида (содержание формальдегида 0,2 мг/л). |
![Реакционно-хроматографическое определение формальдегида в реке Шарья (Костромская область). Условия в тесте [69]. 1 — толуол (экстрагент); 2,3 — примеси в толуоле; 4 — 2,4-динитрофенилгидра-зон формальдегида (содержание формальдегида 0,2 мг/л).](/static/pngsmall/820685646.png) |
Далее
| Воспроизводимость величин площадей пика бензвдина не хуже Sr=2%. 2.2.4.3. Оловоорганические соединения |
 |
Далее
| П.49. Анализ реальной пробы воды методом КГХ/МС. Пик трибутилолова обозначен звездочкой. |
 |
Далее
| П.50. Анализ КГХ/АЭД смеси оловоорганических соединений с концентрацией |
 |
Далее
| И.51. Анализ методом КГХ/АЭД реальной пробы воды. Пики |
 |
Далее
| Трубка для ТФЭ с сорбентом на основе силикагеля [11] |
![Трубка для ТФЭ с сорбентом на основе силикагеля [11]](/static/pngsmall/820685716.png) |
Далее
| П.54. Схема различных вариантов ТФЭ [11] |
![П.54. Схема различных вариантов ТФЭ [11]](/static/pngsmall/820685718.png) |
Далее
| Установка для ТФЭ водных проб [11]. |
![Установка для ТФЭ водных проб [11].](/static/pngsmall/820685728.png) |
Далее
| Определение фта-латов в питьевой воде после их извлечения в патроне с модифицированным силикагелем С18 [11]. Пояснения в тексте. |
![Определение фта-латов в питьевой воде после их извлечения в патроне с модифицированным силикагелем С18 [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685730.png) |
Далее
| ГХ/ПИД — определение фенолов в воде после ТФЭ [11]. Пояснения i тексте. |
![ГХ/ПИД — определение фенолов в воде после ТФЭ [11]. Пояснения i тексте.](/static/pngsmall/820685734.png) |
Далее
| Определение хлорсодержащих пестицидов в сточных водах после их извлечения методом ТФЭ [11]. Пояснения в тексте. |
![Определение хлорсодержащих пестицидов в сточных водах после их извлечения методом ТФЭ [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685742.png) |
Далее
| И.60. Определение хлорсодержащих пестицидов в питьевой воде после их извлечения в патроне с модифицированным силикагелем 11]. Пояснения в тексте. |
![И.60. Определение хлорсодержащих пестицидов в питьевой воде после их извлечения в патроне с модифицированным силикагелем 11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685744.png) |
Далее
| Определение триазино-вых гербицидов в водоемах после их извлечения из воды в патроне с модифицированным силикагелем ЬС-18 [И]. Пояснения в тексте. |
![Определение триазино-вых гербицидов в водоемах после их извлечения из воды в патроне с модифицированным силикагелем ЬС-18 [И]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685746.png) |
Далее
| Механизм сорбции молекул органических соединений на амберлитах типа ХАД [11] |
![Механизм сорбции молекул органических соединений на амберлитах типа ХАД [11]](/static/pngsmall/820685756.png) |
Далее
| П.64. ГХ/МС анализ искусственной смеси, содержащей перечисленные I де 525 ЕРА приоритетные загрязнители. |
 |
Далее
| Хроматограма, записанная при детектировании искусственной смеси веществ с использованием ЭЗД. Идентификация пиков |
 |
Далее
| Хроматограмма экстракта поверхностной воды, полученная с использованием ЭЗД. |
 |
Далее
| Хроматограмма искусственной смеси веществ, полученная с использованием ТИД. Идентификация пиков |
 |
Далее
| Хроматограмма экстракта поверхностной воды, записанная с использованием ТИД. Идентификация пиков |
|
Далее
| Хроматограмма по полному ионному току, полученная при анализе фенолов в экстракте поверхностной воды, в которую были введены фенолы в концентрации 50 нг/л ; |
 |
Далее
| Ионные хроматограммы, иллюстрирующие присутствие диметил— и этил-фенолов в экстракте поверхностной воды. |
 |
Далее
| Хроматограмма стандартной смеси феноксиуксусных кислот. Пики |
 |
Далее
| Хроматограмма по полному ионному току пробы поверхностной воды в которую была внесена стандартная смесь феноксиуксусных кислот. ( |
|
Далее
| Хроматограмма ВЭЖХ на обращенной фазе стандартной смеси фенокси-уксусных кислот. |
 |
Далее
| П.74. Стандарты на основе фенилмочевин. Пики |
 |
Далее
| ВЭЖХ хроматограмма стандартов пестицидов. Пики |
 |
Далее
| Хроматограмма определении пестицидов в экстракте поверхностной воды. |
|
Далее
| Электронная микрофотография структуры Етроге-мембраны — химически связанный силикагель или частицы полимера, суспендированные в плотно-переплетенных волокнах тефлона — А; Б — экстракционный картридж с диском Empore для извлечения малых проб [3] |
![Электронная микрофотография структуры Етроге-мембраны — химически связанный силикагель или частицы полимера, суспендированные в плотно-переплетенных волокнах тефлона — А; Б — экстракционный картридж с диском Empore для извлечения малых проб [3]](/static/pngsmall/820685846.png) |
Далее
| П.79. Супелко ENVI-18 мембранные диски с модифицированным силикагелем CIS на стекловолокнистой матрице [11]. |
![П.79. Супелко ENVI-18 мембранные диски с модифицированным силикагелем CIS на стекловолокнистой матрице [11].](/static/pngsmall/820685848.png) |
Далее
| Устройство для экстракции проб воды с помощью мембранного ENVI-18 диска fil] |
![Устройство для экстракции проб воды с помощью мембранного ENVI-18 диска fil]](/static/pngsmall/820685850.png) |
Далее
| Хроматограмма токсичных органических соединений средней летучести, выделенных из питьевой воды экстракцией на мембранном диске [11]. Метод ЕРА-525-1, США. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма токсичных органических соединений средней летучести, выделенных из питьевой воды экстракцией на мембранном диске [11]. Метод ЕРА-525-1, США. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685856.png) |
Далее
| П.83. Определение фталатов и адипатов в питьевой воде методом ГХ/МС после их выделения с помощью ТФЭ экстракцией на мембранном диске [11]. Пояснения в тексте. Метод ЕРА-506 (США). |
![П.83. Определение фталатов и адипатов в питьевой воде методом ГХ/МС после их выделения с помощью ТФЭ экстракцией на мембранном диске [11]. Пояснения в тексте. Метод ЕРА-506 (США).](/static/pngsmall/820685860.png) |
Далее
| Шприцы (1) и иглы со стержнями из плавленного кварца, покрытыми полимерной жидкостью (2), дляТФМЭ [11]. |
![Шприцы (1) и иглы со стержнями из плавленного кварца, покрытыми полимерной жидкостью (2), дляТФМЭ [11].](/static/pngsmall/820685866.png) |
Далее
| Схема процесса твердофазной микроэкстракции примесей загрязнений из воды [16]. Волокно — позиции 2 и 5. |
|
Далее
| Хроматограмма азот/фосфор-содержащих гербицидов после извлечения их из воды с помощью твердофазной микроэкстракции [11] |
![Хроматограмма азот/фосфор-содержащих гербицидов после извлечения их из воды с помощью твердофазной микроэкстракции [11]](/static/pngsmall/820685874.png) |
Далее
| П.90. Определение фенолов в воде после их извлечения методом ТФМЭ [II] |
![П.90. Определение фенолов в воде после их извлечения методом ТФМЭ [II]](/static/pngsmall/820685876.png) |
Далее
| Хроматограмма ПАУ и фталатов после их выделения из воды методом ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма ПАУ и фталатов после их выделения из воды методом ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685878.png) |
Далее
| Хроматограмма остаточных количеств ВВ в воде после их извлечения методом ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма остаточных количеств ВВ в воде после их извлечения методом ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685880.png) |
Далее
| П.94. Определение среднелетучих органических соединений после их извлечения из воды методом ПФА/ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте. |
![П.94. Определение среднелетучих органических соединений после их извлечения из воды методом ПФА/ТФМЭ [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685882.png) |
Далее
| Система продувки с промежуточным улавливанием примесей воды [1]. А — продувка и улавливание, Б — десорбция |
![Система продувки с промежуточным улавливанием примесей воды [1]. А — продувка и улавливание, Б — десорбция](/static/pngsmall/820685886.png) |
Далее
| Устройство для стриппинга загрязнителей по методу замкнутой петли [1]. 1 — насос; 2 — адсорбционная ловушка; 3 — активный уголь; 4 — направление потока газа; 5 — проба воды; 6 — термостат. |
|
Далее
| Система для продувки и улавливания загрязнений из воды |
 |
Далее
| Термодесорбционное устройство фирмы «Супелко», США [1!]. А — схема устройства; Б — общий вид |
![Термодесорбционное устройство фирмы «Супелко», США [1!]. А — схема устройства; Б — общий вид](/static/pngsmall/820685892.png) |
Далее
| Анализ по схеме ПЛ/ГХ/МС пробы чистой воды (25 мл) с добавкой искусственной смеси стандартов летучих органических соединений. Продолжительность десорбции в колонку НР-624 1 мин. |
 |
Далее
| Анализ методом ПЛ/ГХ/МС пробы чистой воды, в которую добавлена искусственная смесь летучих органических соединений. Объем пробы 5 мл; колонка малого диаметра НР-5; прямое соединение ловушки с колонкой. Номера идентифицированных компонентов соответствуют перечню в табл. 11.55. |
 |
Далее
| Анализ пробы речной воды методом ПЛ/ГХ/МС. 1 — Диметоксиметан, |
|
Далее
| Хроматограмма ЛОС, извлеченных из воды (метод ЕРА524.2) с помощью газовой экстракции [11]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма ЛОС, извлеченных из воды (метод ЕРА524.2) с помощью газовой экстракции [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685928.png) |
Далее
| Хроматограмма ЛОС, извлеченных из воды (метод ЕРА 624) с помощью газовой экстракции [11]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма ЛОС, извлеченных из воды (метод ЕРА 624) с помощью газовой экстракции [11]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685930.png) |
Далее
| Статический и динамический парофазный анализ. А — Статический парофазный анализ |
 |
Далее
| Статический парофазный анализ пробы чистой воды с добавкой летучих органических веществ (концентрации компонентов на уровне 1 ppm). Перечень компонентов см. в табл. ГГ.55. |
 |
Далее
| Хроматограмма загрязнений московской водопроводной воды {134]. Условия в тексте. 1— хлорэтан; 2 — 1,1-дихлорэтан; 3 — хлороформ; 4 — 1,1,1-трихлорэтан; 5 — тетрахлорид углерода; 6 — дихлорэтан; 7 |
![Хроматограмма загрязнений московской водопроводной воды {134]. Условия в тексте. 1— хлорэтан; 2 — 1,1-дихлорэтан; 3 — хлороформ; 4 — 1,1,1-трихлорэтан; 5 — тетрахлорид углерода; 6 — дихлорэтан; 7](/static/pngsmall/820685950.png) |
Далее
| Схема установки для определения летучих примесей в потоке воды |
 |
Далее
| Типичная хроматограмма летучих примесей хлоруглеводородов в водопроводной воде [139]. Пояснения в тексте. |
![Типичная хроматограмма летучих примесей хлоруглеводородов в водопроводной воде [139]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820685954.png) |
Далее
| Валовое содержание алюминия (а), железа (б) и кадмия (в) в пробах сточной воды после микроволновой (1) и термической (2) минерализации [160]. |
![Валовое содержание алюминия (а), железа (б) и кадмия (в) в пробах сточной воды после микроволновой (1) и термической (2) минерализации [160].](/static/pngsmall/820685966.png) |
Далее
| Анализ ПХБ. Раствор (5 мкл) введен без деления потока в режиме пульсирующего давления [1]. |
![Анализ ПХБ. Раствор (5 мкл) введен без деления потока в режиме пульсирующего давления [1].](/static/pngsmall/820685976.png) |
Далее
| Поведение ксенобиотиков (пестицидов) в почве [1]. |
![Поведение ксенобиотиков (пестицидов) в почве [1].](/static/pngsmall/820685998.png) |
Далее
| Ш.2. Хроматограммы остаточных количеств ЛОС на сорбентах после их очистки [22]. Пояснения в тексте. |
![Ш.2. Хроматограммы остаточных количеств ЛОС на сорбентах после их очистки [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686008.png) |
Далее
| Ш.З. Автоматический термодесорбер для анализа газовыделений почвы методом газовой хроматографии [21]. Пояснения в тексте. |
![Ш.З. Автоматический термодесорбер для анализа газовыделений почвы методом газовой хроматографии [21]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686010.png) |
Далее
| Ш.4. Хроматограмма ЛОС, полученная после их выделения методом газовой экстракции из проб на свалке твердых отходов [22]. Пояснения в тексте. |
![Ш.4. Хроматограмма ЛОС, полученная после их выделения методом газовой экстракции из проб на свалке твердых отходов [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686024.png) |
Далее
| Ш.5. Хроматограмма фталатов, выделенных из почвы термодесорбцией [22]. Пояснения в тексте. |
![Ш.5. Хроматограмма фталатов, выделенных из почвы термодесорбцией [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686026.png) |
Далее
| П1.6. Аппарат Сокслета (А) и экстракционные гильзы (Б и В) |
 |
Далее
| П1.7. Хроматограмма смеси труднолетучих органических соединений, идентифицированных методом ГХ/МС после их выделения из твердых отходов с помощью жидкостной экстракции [22]. Пояснения в тексте. |
![П1.7. Хроматограмма смеси труднолетучих органических соединений, идентифицированных методом ГХ/МС после их выделения из твердых отходов с помощью жидкостной экстракции [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686032.png) |
Далее
| Ш.8. Идентификация малолетучих органических загрязнений почвы [22] |
![Ш.8. Идентификация малолетучих органических загрязнений почвы [22]](/static/pngsmall/820686034.png) |
Далее
| ШЛО. Хроматограмма приоритетных ПАУ, выделенных из почвы |
 |
Далее
| Хроматограмма экстракта, по-У-Л. _-.iv—. лученного при ультразвуковой обработке ..........« .....- образца глины [59]. |
![Хроматограмма экстракта, по-У-Л. _-.iv—. лученного при ультразвуковой обработке ..........« .....- образца глины [59].](/static/pngsmall/820686046.png) |
Далее
| Зависимость извлечения фенола из почвы от кис-pH лотности водного раствора [61]. |
![Зависимость извлечения фенола из почвы от кис-pH лотности водного раствора [61].](/static/pngsmall/820686048.png) |
Далее
| Ш. 16. Хроматограмма фенолов, полученная методом ВЭЖХ/УФД после экстракционного извлечения их из почвы [22]. Пояснения в тексте. |
![Ш. 16. Хроматограмма фенолов, полученная методом ВЭЖХ/УФД после экстракционного извлечения их из почвы [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686050.png) |
Далее
| П1.18. Хроматограмма азот/фосфорсодержащих пестицидов, полученная после извлечения их из почвы с помощью жидкостной экстракции [22]. Пояснения в тексте. |
![П1.18. Хроматограмма азот/фосфорсодержащих пестицидов, полученная после извлечения их из почвы с помощью жидкостной экстракции [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686056.png) |
Далее
| Электрофоре-грамма почвенного экстракта пестицидов [22, 69]. Пояснения в тексте. |
![Электрофоре-грамма почвенного экстракта пестицидов [22, 69]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686058.png) |
Далее
| Хроматограмма почвенного экстракта ПХБ [22]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма почвенного экстракта ПХБ [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686062.png) |
Далее
| Хроматограмма почвенного экстракта ПХБ и пестицидов [22]. Пояснения в тексте. |
|
Далее
| Хроматографические профили элементов, обнаруженных в твердых отходах на химической свалке [71]. |
![Хроматографические профили элементов, обнаруженных в твердых отходах на химической свалке [71].](/static/pngsmall/820686066.png) |
Далее
| Хроматографическое разделение и идентфицикация токсичных хлорсодержащих органических соединений, выделенных из твердых отходов на химической свалке [71] |
![Хроматографическое разделение и идентфицикация токсичных хлорсодержащих органических соединений, выделенных из твердых отходов на химической свалке [71]](/static/pngsmall/820686068.png) |
Далее
| Ш.26. ГХ/МС-анализ экстракта городского мусора |
 |
Далее
| Определение изомеров ТХДД в экстракте образца почвы, проведенное при среднем значении (12000) разрешения масс- |
 |
Далее
| Идентификация органических соединений олова в морских осадках с помощью АЭД (внизу). Вверху — стандартный раствор соединений олова [71]. 1 — пик растворителя. |
![Идентификация органических соединений олова в морских осадках с помощью АЭД (внизу). Вверху — стандартный раствор соединений олова [71]. 1 — пик растворителя.](/static/pngsmall/820686086.png) |
Далее
| Ш.29-А. Установка для экстракции в субкритических условиях при равновесном давлении [193]. |
![Ш.29-А. Установка для экстракции в субкритических условиях при равновесном давлении [193].](/static/pngsmall/820686092.png) |
Далее
| Влияние температуры на степень извлечения ПХДД из чернозема [118]. |
![Влияние температуры на степень извлечения ПХДД из чернозема [118].](/static/pngsmall/820686094.png) |
Далее
| Диаграмма состояния среды (материала) в зависимости от температуры и давления [21]. |
![Диаграмма состояния среды (материала) в зависимости от температуры и давления [21].](/static/pngsmall/820686098.png) |
Далее
| Ш. 34. Схематическое изображение устройства суперкри-тического флюидного экстрактора НР 7680 (фирма Хьюлетт-Паккард) [22]. |
![Ш. 34. Схематическое изображение устройства суперкри-тического флюидного экстрактора НР 7680 (фирма Хьюлетт-Паккард) [22].](/static/pngsmall/820686102.png) |
Далее
| Ш.35. Способы обеспечения селективности при экстракции сверхкритической жидкостью [123]. |
![Ш.35. Способы обеспечения селективности при экстракции сверхкритической жидкостью [123].](/static/pngsmall/820686104.png) |
Далее
| Идентификация приоритетных ПАУ в почве [21] |
![Идентификация приоритетных ПАУ в почве [21]](/static/pngsmall/820686110.png) |
Далее
| Ш.37. Хроматограмма олово-органических соединений, полученная после их извлечения из донных осадков методом СФЭ [22]. Пояснения в тексте. |
![Ш.37. Хроматограмма олово-органических соединений, полученная после их извлечения из донных осадков методом СФЭ [22]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686116.png) |
Далее
| ГО.39. Хроматограмма смеси ПАУ и ПАС после их выделения из осадков методом жидкостной экстракции в МВ-поле [174]. Пояснения в тексте. |
![ГО.39. Хроматограмма смеси ПАУ и ПАС после их выделения из осадков методом жидкостной экстракции в МВ-поле [174]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686122.png) |
Далее
| Ш.40. Сверхкритическая флюидная хроматография стандартной смеси ПАУ |
 |
Далее
| Микроволновая печь МС-6 для профподготовки экологических проб, биологических объектов, растительных материалов, пищевых продуктов, лекарственных препаратов и др. (фирма «Вольта», Санкт-Петербург). |
 |
Далее
| Градуировочный график для определения свинца в крови и моче [38]. |
![Градуировочный график для определения свинца в крови и моче [38].](/static/pngsmall/820686188.png) |
Далее
| Хроматограмма крови, содержащей 1 мкг/мл HCN |
 |
Далее
| Электрофореграмма анионов (моча — внизу) [45]. Пояснения в тектсе. |
![Электрофореграмма анионов (моча — внизу) [45]. Пояснения в тектсе.](/static/pngsmall/820686200.png) |
Далее
| Капиллярный инжектор (испаритель) 1079 газового хроматографа Вариан 3000 с устройством для прямого ввода твердых образцов [63] |
![Капиллярный инжектор (испаритель) 1079 газового хроматографа Вариан 3000 с устройством для прямого ввода твердых образцов [63]](/static/pngsmall/820686208.png) |
Далее
| Хроматограмма искусственной смеси наркотиков, выделенных из волос [45]. Количество каждого компонента 12 нг. Пояснения в тектсте. |
|
Далее
| СВЧ-минерализатор МИНОТАВР-1 для пробоподготовки в анализе биологических материалов и пищевых продуктов. |
 |
Далее
| Хроматограмма углеводородов, выделенных из хмеля методом СФЭ [45]. Пояснения в тексте. |
![Хроматограмма углеводородов, выделенных из хмеля методом СФЭ [45]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686230.png) |
Далее
| Хроматограмма триазиновых гербицидов, полученная после их извле- |
 |
Далее
| Хроматограмма экстракта твердых частиц табачного дыма (А) и градуировочный график для определения котинина (Б) [108]. Пояснения в тексте. 1 — никотин; 2 — котинин. |
![Хроматограмма экстракта твердых частиц табачного дыма (А) и градуировочный график для определения котинина (Б) [108]. Пояснения в тексте. 1 — никотин; 2 — котинин.](/static/pngsmall/820686236.png) |
Далее
| Скрининг наркотических препаратов в моче методом ГХ/ПИД [45]. Пояснения в тексте. |
![Скрининг наркотических препаратов в моче методом ГХ/ПИД [45]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686240.png) |
Далее
| Экстракционные патроны Bond Elut на основе силикагеля с различными органическими функциональными группами [63]. |
![Экстракционные патроны Bond Elut на основе силикагеля с различными органическими функциональными группами [63].](/static/pngsmall/820686242.png) |
Далее
| Хроматограммы экстрактов холостой пробы мочи, полученные после ТФЭ (а) и ЖЖ-экстракции (Ь) [63]. |
![Хроматограммы экстрактов холостой пробы мочи, полученные после ТФЭ (а) и ЖЖ-экстракции (Ь) [63].](/static/pngsmall/820686252.png) |
Далее
| Идентификация метаболитов ибупрофена в моче с помощью системы ВЭЖХ/ЯМР [116,117]. |
![Идентификация метаболитов ибупрофена в моче с помощью системы ВЭЖХ/ЯМР [116,117].](/static/pngsmall/820686254.png) |
Далее
| Скрининг лекарственных препаратов в сыворотке крови методом ГХ/ПИД [45]. Пояснения в тексте. |
![Скрининг лекарственных препаратов в сыворотке крови методом ГХ/ПИД [45]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686260.png) |
Далее
| Определение морфина и его метаболитов в экстракте из плазмы крови методом ВЭЖХ с электрохимическим и флуоресцентным детекторами [45]. Пояснения в тексте. |
![Определение морфина и его метаболитов в экстракте из плазмы крови методом ВЭЖХ с электрохимическим и флуоресцентным детекторами [45]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686262.png) |
Далее
| Хроматограмма экстракта наркотиков (А), полученная на хроматографе Цвет-500 М с пол «капиллярными колонками [127]. Пояснения в тексте. Б — пучок поликапиллярных колонок. |
![Хроматограмма экстракта наркотиков (А), полученная на хроматографе Цвет-500 М с пол «капиллярными колонками [127]. Пояснения в тексте. Б — пучок поликапиллярных колонок.](/static/pngsmall/820686264.png) |
Далее
| Хроматограмма витаминов, извлеченных из сыворотки человеческой крови методом ТФЭ (внизу) [63]. Хроматограмма стандартов (вверху). |
|
Далее
| ГУ.29. Электрофореграмма фармацевтических препаратов, полученная (после их извлечения из биосубстрата) методом капиллярного электрофореза [45]. |
![ГУ.29. Электрофореграмма фармацевтических препаратов, полученная (после их извлечения из биосубстрата) методом капиллярного электрофореза [45].](/static/pngsmall/820686266.png) |
Далее
| Выбор среды носителя (газа-носителя или подвижной фазы) в зависимости от химических свойств анализируемых веществ [2]. |
![Выбор среды носителя (газа-носителя или подвижной фазы) в зависимости от химических свойств анализируемых веществ [2].](/static/pngsmall/820686302.png) |
Далее
| У.2. Современный роторный испаритель (Чехия), работающий в автоматическом режиме. Скорость ротации 0—200 оборотов/мин. Емкость колбы 2 л. Температура бани до 180 С. Точность регулирования температуры ±ГС (до 100°С) и ±ЗвС (до 180вС). |
 |
Далее
| У.З. Хроматограмма остаточных количеств пестицидов в фруктах, полученная методом ТФЭ/ГХ [26]. Пояснения в тексте. |
|
Далее
| У.4. Хроматографические профили углерода, серы и селена в экстракте чеснока, полученные с помощью АЭД [31]. Селен образует три характерные атомные линии от 196 до 206 нм. |
![У.4. Хроматографические профили углерода, серы и селена в экстракте чеснока, полученные с помощью АЭД [31]. Селен образует три характерные атомные линии от 196 до 206 нм.](/static/pngsmall/820686310.png) |
Далее
| У.5. Хроматограмма экстракта пестицидов, выделенного из зеленого лука (хлор-, фтор— и фосфорсодержащие пестициды), полученная [32] с помощью атомно-эмис-сионного детектора |
|
Далее
| Хроматограмма тестовой смеси пестицидов в метаноле (стандарт ЕРА USA 627). Условия хроматографирования |
 |
Далее
| У.7. Комплект оборудования для твердофазной дисперсии (экстракции) матрицы пищевых продуктов [34]. Пояснения в тексте. |
![У.7. Комплект оборудования для твердофазной дисперсии (экстракции) матрицы пищевых продуктов [34]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686314.png) |
Далее
| Хроматограммы остаточных количеств пестицидов, полученные методом ГХ/МС [34]. А — в лососе. Б — в концентрате куриного супа (детское питание). |
![Хроматограммы остаточных количеств пестицидов, полученные методом ГХ/МС [34]. А — в лососе. Б — в концентрате куриного супа (детское питание).](/static/pngsmall/820686316.png) |
Далее
| У.9. Хроматограмма летучих соединений, выделяющихся из этикеток для пищевых продуктов [36]. Пояснения в тексте. |
![У.9. Хроматограмма летучих соединений, выделяющихся из этикеток для пищевых продуктов [36]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686318.png) |
Далее
| У.10. Хроматограмма летучих органических соединений, выделяющихся из пластмассовой упаковки для пищевых продуктов [37]. Пояснения в тексте. |
![У.10. Хроматограмма летучих органических соединений, выделяющихся из пластмассовой упаковки для пищевых продуктов [37]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686320.png) |
Далее
| У.13. Пример анализа спиртов при помощи хроматографа ЭХО-Ё У с фотоиони-зационным детектором |
 |
Далее
| У.14. Унифицированная схема пробоподготовки при определении диоксинов в пищевых продуктах [46]. Пояснения в тексте. |
![У.14. Унифицированная схема пробоподготовки при определении диоксинов в пищевых продуктах [46]. Пояснения в тексте.](/static/pngsmall/820686330.png) |
Далее
| У.15. Угольная колонка для выделенияи диоксинов из пищевых продуктов [46]. Пояснения в тексте. |
|
Далее
| У.16. Десорбция диоксинов с угольной колонки, заполненной 20 мг ФАС-МД, толуолом в противотоке при Т=80°С [46]. |
![У.16. Десорбция диоксинов с угольной колонки, заполненной 20 мг ФАС-МД, толуолом в противотоке при Т=80°С [46].](/static/pngsmall/820686334.png) |
Далее
| У.17. Жидкостный хроматограф Цвет Яуза с амперометрическим и кондукто-метрическим детекторами. |
 |
Далее
| У.18. Использование предлагаемой фирмой Рюкептщ системы для получения производных после разделения на колонке для анализа карбаматных пестицидов {2]. |
![У.18. Использование предлагаемой фирмой Рюкептщ системы для получения производных после разделения на колонке для анализа карбаматных пестицидов {2].](/static/pngsmall/820686350.png) |
Далее
| У.20. Подтверждающие спектрограммы. |
 |
Далее
| У.21-А. Анализ остаточных количеств (микропримесей) тетрациклина в мясе. Опознанию окситетрацик-лина способствовал библиотечный поиск. На рис. У.21В показала подтверждающая спектрограмма. |
 |
Далее
| У.21-В. Подтверждающая спектрограмма |
|
Далее
| У.22. Анализ содержания афлатоксинов при обнаружении детектором с диодной матрицей и флуориметрическим детектором |
 |
Далее
| У.23. Анализ содержания афлатоксинов в фисташках при обнаружении детектором с диодной матрицей и флуориметрическим детектором |
|
Далее
| У.24. Анализ содержания остаточных количеств пестицидов в трех разных образцах салата. |
 |
Далее
| У.25. Анализ остаточного количества пестицидов в двух образцах стручкового перца. |
|
Далее
| У.26. Разделение двух различных смесей карбаматных пестицидов. Соответствие пиков |
 |
Далее
| У.29. Подготовка патрона к работе [66]. |
![У.29. Подготовка патрона к работе [66].](/static/pngsmall/820686376.png) |
Далее