Пространственная модель элементарной ячейки целлюлозы I (нативной) по Мейеру и Мишу. |
|
Далее
Ориентация целлюлозных кристаллитов в стенке растительной ячейки. Разрез _1_ оси цепей решетки. |
|
Далее
Схема водородных связей в элементарной ячейке целлюлозы I [105]. |
|
Далее
Пространственное расположение деллобиозной единицы по Карл-строму. |
|
Далее
Сдвоенная элементарная ячейка целлюлозы I по Престону. |
|
Далее
ИК-спектры Уа1оп1а-целлюлозы (а), рами-кристаллитов (б) и кристаллитов бактериальной целлюлозы (в). |
|
Далее
Предполагаемые внутри- и межмолекулярные водородные связи в (101)-плоскости решетки целлюлозы |
|
Далее
ИК-спектры полиморфных форм целлюлозы |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы некоторых структурных модификаций целлюлозы |
|
Далее
ИК-спектры различных природных волокон. |
|
Далее
ИК-спектры хлопка и различных синтетических волокон. а — хлопок, б — найлон, в — орлан, г — дакрон, д — саран, е — динель, ж — акрилан. |
|
Далее
Части ИК-спектра, характеризующие индекс кристалличности Д1372/О2900 Для модификаций целлюлозы, представленных на рис. 15 |
|
Далее
ИК-спектры целлюлозной пленки до (Л) и после дейтерирования (Б) в паровой фазе. |
|
Далее
ИК-спектры полисахаридов. |
|
Далее
Модель растительного волокна как ансамбль спиралеобразных фибрилл с постоянным углом спирали (а), путь отдельной фибриллы (б) и развернутая диаграмма цилиндра (в). |
|
Далее
Модель хлопкового волокна по современным представлениям. |
|
Далее
Микрофотография стенки ламеллы в ячейке зеленых морских водорослей. |
|
Далее
Поперечное сечение филярных и ламеллярных элементов строения вторичной стенки нативных волокон целлюлозы. |
|
Далее
Области молекулярного порядка в упаковке полимера по Хоусману п Сиссону. |
|
Далее
Схематическое представление полной упаковки молекул в части единичного кристалла полимера (а) и бахромчатой упаковки коротких молекул в бахромчатой фибрилле (б) по Хёрлю. |
|
Далее
Схема кристаллита из смеси мыл (в) в сравнении с мылами из одно- (а) и двухосновных (б) жирных кислот. |
|
Далее
Схема единичной цепи, кристаллизующейся из субстрата, по Линден-мейеру. |
|
Далее
Модель структуры волокна с учетом концепции складчатой цепи по Бонарту и Хоземану. |
|
Далее
Схематическое представление тонкого строения волокнистой целлюлозы с различными типами складчатости макромолекул по Доль-метчу. |
|
Далее
Микрофотографии единичных кристаллов триацетата (а) и трикарба-нилата целлюлозы (б). |
|
Далее
Электронномикрофото-графия пучка протофибрилл из целлюлозы рами. Увеличение X 34 ООО. |
|
Далее
Схема предположительной морфологии протофибриллы по Мэнли. |
|
Далее
Электронномикрофотогра-фия стенки КаЬпга-целлюлозы (а) (увеличение X 70000) и схема, показывающая, как может происходить изгиб протофибриллы за счет частичного раскрытия плоской зигзаг-структуры (б). |
|
Далее
Структурные модели элементарных фибрилл. |
|
Далее
Процесс набухания целлюлозы в растворах едкого натра различной концентрации, по Чангу. |
|
Далее
Предполагаемое расположение цепей в нативных целлюлозных волокнах (а) и данные гель-проникающий хроматографии по определению МБР (б). |
|
Далее
Схема мицеллярного строения целлюлозы по Фрей-Висслингу. |
|
Далее
Эффекты гистерезиса при сорбции паров воды целлюлозными волокнами (схема). |
|
Далее
Сорбционные изотермы для очищенного хлопка при различных температурах. |
|
Далее
Радиальное распределение интенсивности рассеяния рентгеновских лучей для волокон джута при различной относительной влажности. |
|
Далее
Теплота смачивания целлюлозных волокон как функция влаго-содержания. |
|
Далее
Влияние концентрации КаОН в растворе после щелочных обработок при 20° С на равновесное содержание влаги в волокне (при 65%-й относительной влажности, 41.7° С). |
|
Далее
Дифференциальное распределение пор по эффективным радиусам для волокон нативной (а) и мерсеризованной (б) целлюлозы в исходном состоянии (1) и после их набухания в ледяной (2) и 80%-й уксусной кислоте (3). Вытеснение воды сменой растворителей. |
|
Далее
Дифференциальное распределение пор по эффективным радиусам для хлопкового линтера. |
|
Далее
Изотермы сорбции паров азота хлопковым линтером. |
|
Далее
Влияние замораживания на величину градуса размола целлюлозы в воде. |
|
Далее
Изотермы адсорбции паров азота хлопковым волокном, набухшим в воде (1, 1 ) и в 4%-м N8011 (2, 2’), вблизи температуры замерзания среды (1, 2) и после замораживания при —10° С и оттаивания (Г, 2 ). |
|
Далее
Ацетилирование волокон в поле ультразвуковых волн. |
|
Далее
Зависимость количества фиксированного , аОН для нативной (/) и мерсеризованной (II) целлюлозы и его средней степени гидратации (III) от концентрации раствора едкого натра. |
|
Далее
Гидратация К фиксированного МаОН как функция активности Я[{о растворов едкого натра. |
|
Далее
Влияние температуры и концентрации N8011 в растворе на общее количество адсорбированной щелочи (а) и воды (б) регенерированными волокнами. |
|
Далее
Условия образования и взаимного перехода различных модификаций алкалицеллюлозы. |
|
Далее
Модификационные области алкалицеллюлозы, обусловленные температурой и концентрацией щелочи в растворе, по рентгенографическим данным. |
|
Далее
Увеличение ширины хлопковых волокон в растворе едкого натра. 1 — сырое, 2 — очищенное, з — тертое абразивом волокно. |
|
Далее
Продольное сжатие хлопковых волокон после обработки растворами , таОН при различных температурах. |
|
Далее
Растворимость целлофана в растворах КаОН при различных температурах. |
|
Далее
Содержание целлюлозы I в образцах рами (а, б) и хлопка (в, г), обработанных растворами КаОН (по результатам интегрирования /002). |
|
Далее
Кривые распределения бокового порядка для различных целлюлозных волокон. |
|
Далее
Влияние температуры и концентрации МаОН на полноту мерсеризации, по рентгенографическим данным. |
|
Далее
Концентрационное изменение интегральной теплоты взаимодействия хлопковой целлюлозы с растворами хЧаОН при учете теплоты разведения по данным работы [538] (1) и отношения оптических плотностей полос поглощения при 1375 и 1325 см 1 в ИК-спектрах (2) для этой целлюлозы. |
|
Далее
ИК-спектры хлопковой целлюлозы (определение глубины мерсеризации). |
|
Далее
Изменение относительной интегральной оптической плотности полосы валентных колебаний групп ОН при обработке хлопковой (1) и беленой сульфитной (2) целлюлозы растворами КаОН различной концентрации. |
|
Далее
Изменение структуры сульфитной целлюлозы при обработке ее растворами N3011 различной концентрации. |
|
Далее
Теплота реакции мерсеризованной (1) и природной (2) целлюлозы рами с растворами едкого натра. |
|
Далее
Отношение величин гигроскопичности природного и мерсеризованного хлопка при различных концентрациях мерсеризующей щелочи. |
|
Далее
Изменение структуры и физико-химических свойств сульфитной целлюлозы при обработке растворами едкого натра. |
|
Далее
Изменение структуры и физико-химических свойств хлопка при обработке растворами едкого натра различной концентрации [59]. |
|
Далее
Формилирование нативных и гидратцеллюлозных волокон. |
|
Далее
Ацетилирование нативных и гидратцеллюлозных волокон. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон после обработки растворами едкого натра при 20 и 50° С, промывки и сушки на воздухе. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон после обработки при 20° С растворами едкого натра, промывки и сушки на воздухе. Концентрация ШОН, % |
|
Далее
Набухание нативных (сплошные кривые) и мерсеризованных (прерывистые кривые) волокон рами (7, 1 ) и хлопка (2Ч 2 ) в растворах КаОН различной концентрации. |
|
Далее
Интегральное и дифференциальное распределение пор по эффективным радиусам в волокнах нативной и мерсеризованной хлопковой целлюлозы (воздушно-сухой) , по данным сорбции паров азота. |
|
Далее
Изотермы сорбции паров различных жидкостей нативными (сплошные кривые) и мерсеризованными (прерывистые кривые) хлопковыми волокнами. |
|
Далее
Сорбция муравьиной (1, Г) и пропионовой (2) кислот из СС14-рас-творов нативными (сплошные кривые) и мерсеризованными (прерывистые кривые) волокнами хлопковой целлюлозы в зависимости от длительности процесса. |
|
Далее
Сорбция уксусной кислоты из СС14-растворов нативными (1) и мерсеризованными (2) хлопковыми волокнами (воздушно-сухими). |
|
Далее
Изотермы сорбции паров различных жидкостей волокнами вискозного шелка. |
|
Далее
Адсорбция спиртов ацетатом целлюлозы как функция содержания ацетилов в ацетате. |
|
Далее
Доступность целлюлозы и ее сопротивление на разрыв (а) и модуль Юнга (б) после погружения в органическую жидкость. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон после обработки различными аминами и вытеснения амина хлороформом. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон, обработанных аминами с вытеснением аминов сменой растворителей. |
|
Далее
Влияние длины цепи амина на (101)-межилоскостные расстояния в решетке амино-целлюлозного комплекса. |
|
Далее
Соотношение между кристалличностью различных образцов хлопка и их гигроскопичностью при 81 % -й относительной влажности. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон до (1) и после (2) их активации метиламином при —10° С (вытеснение амина хлороформом). |
|
Далее
Дифференциальное (сплошные кривые) и интегральное (прерывистые кривые) распределение пор по эффективным радиусам до (1) и после (2) активации целлюлозы метиламином (вытеснение амина сменой растворителей). |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы активированных метиламином целлюлозных волокон после вытеснения амина различными растворителями. |
|
Далее
Интегральное распределение пор по эффективным радиусам в активированных метиламином нативных хлопковых волокнах после вытеснения амина различными растворителями |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы для хлопковых волокон до (1) и после обработки пропиламином при 20 (2) и —10° С (3). |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы хлопковых волокон после их обработки бутиламином и вытеснения амина сменой растворителей. |
|
Далее
Рентгенодифракто-граммы хлопковых волокон до (1) и после (2) их активации диметил-амипом при —10° С и вытеснения амина метанолом. |
|
Далее
Изотермы адсорбции паров азота нативными (сплошные кривые) и мерсеризованными (прерывистые кривые) хлопковыми волокнами после обработки пиридином и вытеснения амина сменой растворителей. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы мерсеризованных хлопковых волокон до (1) и после активации их метиламином и вытеснения амина сменой растворителей (2) или хлороформом (3). |
|
Далее
Изотермы сорбции паров азота мерсеризованными хлопковыми волокнами до (6) и после активации их метиламином (1), пропил-амином (2), бутиламином (3) и эти-лендиамином (4) с вытеснением амина сменой растворителей, а также метиламином с вытеснением его хлороформом (5). |
|
Далее
Гигроскопичность волокнистых стеаратов целлюлозы в зависимости от степени замещения. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы для хлопковых волокон, активированных метиламином (с вытеснением амина) до и после их хранения на воздухе или в неполярной жидкости. |
|
Далее
Изотермы сорбции паров азота активированными метиламином целлюлозными волокнами после хранения их на воздухе (1) и дополнительного действия пиридина (2). |
|
Далее
Сорбция масляной кислоты из еь СС14-растворов различной концентрации на активированной метиламином хлопковой целлюлозе до (а) и после (б) ее хранения на воздухе. |
|
Далее
Изотермы сорбции паров азота вискозными штапельными волокнами, активированными метиламином (вытеснение амина сменой растворителей) в процессе хранения их в глубоком вакууме. |
|
Далее
Изменение структуры активированной амином целлюлозы (2) под влиянием холодной (3) и горячей (4) воды. |
|
Далее
Изменение рентгенодифрактограмм ЭДА-целлюлозного комплекса под воздействием воды при различной температуре. |
|
Далее
Рентгенодифрактограммы для активированной метиламином хлопковой целлюлозы после ее обработки различными растворителями. |
|
Далее
Влияние среды на процесс карбанилирования целлюлозы фенил-изоцианатом при 20° С без активации (1—3) и после активации (1 —3 ). |
|
Далее
Количество связанной незамерзающей при 5.5° С воды в мерсеризованной и слабо окси-этилированной хлопковой целлюлозе после набухания в жидкой воде (1), насыщения их парами влаги (2) и гигроскопичность при 400 %-й относительной влажности (3). |
|
Далее
Изменение плотности хлопковой целлюлозы (1) после мерсеризации (2) и слабого оксиэтилирова-ния (3). |
|
Далее
Бутилирование алкали-целлюлозы до (1) и после (2) обработки окисью этилена (7.5% групп ОСН2СН2ОН в целлюлозе). |
|
Далее
Гидролизуемость низкозамещенных метил- (СП=100—840)(7), этил- (2) и оксиэтилцеллюлоз (СП=240—960) (3) в зависимости от степени замещения. |
|
Далее