| Доля садовой продукции в общей реализации сельскохозяйственной продукции в США за период 1910—1970 гг. |
 |
Далее
| Денежный доход в сравнении с национальным доходом от сельского хозяйства (1910—1970) |
|
Далее
| Сбор маслины. Силуэтное изображение на греческой ва е (шестой век до н. э.). (History of technology, Oxford Univ. Press, London, vol. 2, 1928.) |
 |
Далее
| Число людей «иждивенцев», приходящихся на каждую ферму в США, резко возросло с 1940 г. |
 |
Далее
| Затраты чело-веко-часов, общие затраты на производство, производительность отдельной фермы на единицу затрат и на человеко-час, 1950—1970 гг. |
 |
Далее
| Сокращенная схема генеалогического древа существующих сосудистых растений. Непрерывные линии показывают потомков по прямой линии. Чем выше относительное положение группы на семейном древе, тем позднее возникла она в эволюции растений |
 |
Далее
| Основные части растения |
 |
Далее
| Три вида растительной клетки и ее составных частей. Современные исследования с помощью электронного микроскопа привели к новому представлению об ультраструктуре клетки |
 |
Далее
| Поры представляют собой утонченные участки в оболочке клетки . |
 |
Далее
| Схема продольного разреза травянистого растения, показывающая положение меристем |
 |
Далее
| Простые ткани |
 |
Далее
| Поперечный срез черешка сельдерея, на котором видно расположение колленхимы (2) сосудистых пучков (1) |
 |
Далее
| Лубяные волокна, трахеиды и сосуды ксилемы |
 |
Далее
| Ситовидный элемент (трубка) флоэмы |
|
Далее
| Поперечный срез стебля мяты |
 |
Далее
| Прерывистое и сплошное размещение сосудистой системы. Первичная сосудистая система стебля картофеля вначале выглядит как отдельные пучки, но по мере вызревания стебля проникает во вторичные ткани. Сосудистая система взрослого стебля непрерывная |
 |
Далее
| Верхняя поверхность листа хризантемы. Видны Т-образные трихомы (увеличено в 144 раза). |
 |
Далее
| Корневые системы. Корне-вые системы культур, возделываемых на глубокоорошаемых почвах . |
 |
Далее
| Покоящиеся плодовые и листовые почки абрикоса (А), миндаля (Б) и персика (В) |
 |
Далее
| Строение листа яблони |
 |
Далее
| Строение цветка |
 |
Далее
| Цветок розы состоит из пяти чашелистиков, пяти лепестков, многочисленных тычинок, или лепестковидных структур, и нескольких пестиков. Лепестковидные структуры, развившиеся из тычинок, образуют так называемые полумахровые или махровые цветки |
 |
Далее
| Соцветия |
 |
Далее
| Различные типы простых плодов |
 |
Далее
| Земляника представляет собой сложный плод. Семеподобные структуры — это семянки — мелкие, сухие, нерастрескивающиеся односемянные плоды |
 |
Далее
| Строение семян и односемянных плодов |
|
Далее
| Прорастание семени и морфология проростка у лука (однодольное растение) и клещевины (двудольное растение). У одних двудольных гипокотиль выносит семядоли над почвой (надземное прорастание), у других гипокотиль не выносит семядоли и они остаются в почве (подземное прорастание) |
 |
Далее
| Фотосинтез |
 |
Далее
| Диффузия в искусственной осмотической системе |
 |
Далее
| Схема передвижения воды и сахаров в растении. Движение воды вверх по ксилеме можно объяснить натяжением постоянного водяного ОсМОМРтп столба в растении. Это натя- |
 |
Далее
| Обменные реакции в зеленых растениях. |
 |
Далее
| Циклические азотистые соединения. |
 |
Далее
| Цикл дыхания у зеленых растений. |
 |
Далее
| Взаимосвязь между интенсивностью дыхания у проростков гороха и температурой. |
|
Далее
| Рост и развитие растений связаны с органическими веществами, образуемыми в различных частях растения и передвигающимися к другим частям. Одна из групп таких веществ (ауксины) образуется в концевых частях растения. Ауксины связаны с различными функциями роста (рост клеток, доминирование верхушки, направление роста, дифференциация органов и тканей, опадение листьев, цветков, плодов). |
 |
Далее
| Фототропизм обусловлен перераспределением и торможением ауксина в точках роста под влиянием света. Последующее накопление ауксина на затененной стороне вызывает удлинение клеток на этом участке, что вызывает изгцб проростка в направлении света . |
 |
Далее
| Влияние концентрации ауксина на рост, корней, почек и стеблей . 1 — стебли; 2 — почки; 3 — корни. |
 |
Далее
| Почвенный профиль. |
 |
Далее
| Треугольник механического состава почв. Чтобы найти название почвы по механическому составу, на каждой стороне треугольника нанесите точки в соответствии с процентным содержанием глины и пыли. Линию пыли проводят внутрь параллельно линии глины; линию глины проводят внутрь параллельно линии песка. Линии пересекутся в названии класса почвы |
 |
Далее
| Зависимость между реакцией почвы и доступностью питательных веществ растениям. |
 |
Далее
| Азотный цикл. Азот, выносимый растениями из почт, должен восполняться путем внесения его в почву |
 |
Далее
| Относительная подвижность азота, фосфора и калия в почве. Высокая подвижность азота обусловлена полной растворимостью нитратов в почве. Подвижность фосфора регулируется низкой растворимостью образующихся соединений фосфора. Хотя калийные соединения почвы растворимы, подвижность калия регулируется его обменной способностью с коллоидными фракциями. |
 |
Далее
| Классы влажности почвы. Не вся капиллярная вода одинаково доступна растениям. По мере убывания капиллярной воды, натяжение, с которым вода удерживается в почве, возрастает от 1 атм давления при состоянии полевой влагоемкости до 1а атм при состоянии влажности завядания. Чем тоньше почвенные поры, тем больше удерживается капиллярной воды |
 |
Далее
| Скорость движения поступающей в почву воды зависит от скорости достижения полевой влагоемкости |
 |
Далее
| Электромагнитный спектр и участие спектра в опреде-ленных процессах роста и развития растений |
 |
Далее
| Тепличный эффект», создаваемый земной атмосферой". |
 |
Далее
| Оптимальная ночная температура колеблется в зависимости от вида и стадии развития растения в жизненном цикле |
 |
Далее
| Баланс солнечной энергии в течение лета (май — сентябрь) на юго-востоке Англии. Расход энергии выражен в процентах от количества энергии, необходимой для испарения 900 мм воды. |
 |
Далее
| Цикл развития древесных .многолетников (персик). |
 |
Далее
| Морфологические различия между ювенильной и взрослой стадиями роста у плюща обыкновенного. В ювенильной стадии листья лопастные, рост горизонтальный. Когда растения становятся взрослыми, листья у них цельные, побеги прямостоячие и несут цветки. |
 |
Далее
| Опыление не только обеспечивает мужские гаметы, но и предотвращает осыпание цветков. В последнем случае действие пыльцы можно заменить обработкой ауксином |
 |
Далее
| Зависимость между содержанием ауксина в растении и о падением плодов у яблони |
 |
Далее
| Развивающиеся семена стимулируют рост плодов. Если у земляники удалить все семянки, за исключением одной, рост тканей цветоложа будет происходить только непосредственно под семянкой. При оставлении нескольких семянок соответственно увеличится число развивающихся участков цветоложа. Поступающий из семян стимул частично может быть заменен обработкой ауксином |
|
Далее
| Типы старения растений. Отмершие части растения затушеваны |
 |
Далее
| Прибавка урожая снижается по мере увеличения количества удобрений. Оптимальной считается норма, при которой стоимость прибавки урожая равна стоимости последнего внесения удобрения. На этом уровне прибыль максимальна. Но отзывчивость на удобрение может зависеть от других факторов. Например, с увеличением густоты стояния изменяется кривая отзывчивости растений и более высокая доза азота становится рентабельной |
 |
Далее
| Правильное ленточное внесение удобрения под многие овощные культуры. Внесение больших количеств удобрения слишком близко к семенам может задержать их прорастание из-за повреждения солями. При слишком далеком размещении эффективность удобрения может оказаться недостаточной для стимулирования раннего роста проросткаимеющего очень важное значение для оптимального развития растений. |
 |
Далее
| Система капельного орошения, применяв мая в теплицах. |
 |
Далее
| У ровенъ использования воды персиком в холодном сухом климате. |
 |
Далее
| Пленочные теплицы удобны и дешевы. Полиэтиленовую пленку весной, когда температура становится слишком высокой, снимают и вновь натягивают осенью. Каркас можно обтянуть при-теночной тканью и превратить конструкцию в затененное помещение. |
 |
Далее
| Обрезка ветвей изменяет соотношение корней и побегов и приводит к усилению роста оставшихся частей |
 |
Далее
| Укорачивание стимулирует боковой рост. Прореживание осветляет крону. |
 |
Далее
| Формирование и фор-ма дерева |
 |
Далее
| Выведение шпалеры |
 |
Далее
| Повреждением флоэмы можно достичь карликовости и вызвать раннее плодоношение |
 |
Далее
| Нематоды двух родов, представляющие различные морфологические формы |
 |
Далее
| Дисперсность распыла |
 |
Далее
| Структура ауксиноподобных гербицидов в сравнении с индолилуксусной кислотой |
 |
Далее
| Зависимость между урожаем на единицу площади и популяцией кукурузы. Как видно, по мере увеличения популяции общий урожай выравнивается. По-видимому, это относится ко всем культурам. Соотношение урожая некоторых частей растения (например, зерна) зависит от его доли в общем урожае, связанного с густотой стояния. По мере увеличения популяции доля урожая зерна в общем урожае снижается. Таким образом, урожай зерна повышается до тех пор, пока популяция не достигнет оптимального уровня (обычно примерно 30 ООО—37 500 на 1 га), и затем снижается. У многих культур соотношение урожая частей растения составляет в общем урожае довольно постоянную величину, и поэтому повышение общего урожая при изменении популяции происходит за счет всех частей растения |
 |
Далее
| Вверху — часть молекулы ДНК в фазе развертывания спирали. Молекула состоит из длинной двойной цепи нуклеотидов, построенных из связанных фосфатами дезоксирибозой сахарных групп и боковой группы одного из четырех азотистых оснований. Водородные связи (пунктирная линия) соединяют пары оснований, образуя двойную цепь. Основания всегда спарены так, как здесь показано, хотя последовательность их варьирует. Внизу — двойная спиральная форма молекулы ДНК. |
 |
Далее
| Репликация ДНК. Связанные нити ДНК (А) разъединяются на участке репликации (Б). Свободные нуклеотиды (показаны заштрихованными) попарно соединяются с соответствующими основаниями (В), образуя две молекулы ДНК (Г) |
 |
Далее
| Схема белкового синтеза в соответствии с генетическим кодом. Комплементарный код, здесь воспроизведенный от темной с буквенными обозначениями нити ДНК (А), переносится с помощью РНК (В) к рибосоме (В), на учасМок синтеза белка. Аминокислоты (Г) (нумерованные прямоугольники) преимущественно переносятся транспортной РНК на соответствующие участки информационной РНК и соединяются до образования белка. |
 |
Далее
| Жизненный цикл кукурузы (Zea mays)у показывающий формирование пыльцы и зародышевого мешка |
 |
Далее
| Окоренение черенка зависит от ауксина, углеводов и присутствия кофакторов окоренения. Кофакторы взаимодействуют с ауксином и стимулируют образование корней. |
 |
Далее
| Способы прививки |
 |
Далее
| Превращение пеларгонидина в цианидин включает присоединение одной гидроксильной группы и контролируется одним геном |
 |
Далее
| Эпистаз у томата |
 |
Далее
| Распределение початков по их длине в гиприде, полученном от скрещивания лопающейся кукурузы с сахарной |
 |
Далее
| Карта хромосомы 2 (группа сцепления 1) томата |
 |
Далее
| Естественные и искусственные амфидиплоиды у Brassica. Хакуран — синтезированное листовое овощное растение, образующее кочан. |
 |
Далее
| Центры, происхождения важных культурных растений (см. ключ на стр. 377). |
 |
Далее
| Основные торговые каналы для фруктов и овощей |
 |
Далее
| Деление температурных и влажных областей на основе естественной растительности (Т h о г п t-h w a i t e, Geographical Rev., 21, 649, 1931). F — мерзлота. |
 |
Далее
| Графическое изображение симметричного и асимметричного равновесия |
 |
Далее