| Схема хроматографа. |
 |
Далее
| Хроматограммы смесей на саже ПМ-15 |
 |
Далее
| Хроматограммы смесей гомологов различных рядов на а — температура колонки 180° С, длина 2,8 м, |
 |
Далее
| Хроматограмма разделения смеси спиртов и кетонов, содержащей воду (условия хроматографирования |
 |
Далее
| Интегральная хроматограмма. |
 |
Далее
| Дифференциальная хроматограмма. |
|
Далее
| Хроматограмма искусственной смеси веществ А, В, С, Б и Е. |
 |
Далее
| График абсолютной калибровки. |
 |
Далее
| Расчет площади хромато-матографического пика в случае графического пика по площади тре-дрейфа нулевой линии. угольника. |
 |
Далее
| Хроматографический пик. |
 |
Далее
| Хроматографический пик, не укладывающийся на диаграммной бумаге полностью так называемый «срезанный пик». |
 |
Далее
| Зависимость абсолютной (а) и относительной (б) погрешности от определяемой концентрации при о2 (Xj} = const. |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси газов с программированием температуры в газоадсорбционном варианте. |
 |
Далее
| Установка для приготовления газовых смесей заданного |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси постоянных газов и предельных углеводо--] |
![Хроматограмма смеси постоянных газов и предельных углеводо--]](/static/pngsmall/385125054.png) |
Далее
| Хроматограмма смеси, содержащей двуокись серы, сероводород, двуокись углерода и предельные углеводороды С2—С5. |
 |
Далее
| Диффузионные дозаторы. |
 |
Далее
| Концентрирующая колонка (размеры в миллиметрах) |
 |
Далее
| Зависимость степени извлечения у от числа камер п и величины ^0. |
 |
Далее
| Хроматограмма воздуха г. Лос-Анджелес (США), умеренно загрязненного выпускными газами автомашин [454]. |
![Хроматограмма воздуха г. Лос-Анджелес (США), умеренно загрязненного выпускными газами автомашин [454].](/static/pngsmall/385125124.png) |
Далее
| Летучие органические соединения в атмосфере г. Хьюстон (Техас, США). |
 |
Далее
| Хроматограмма атмосферного воздуха в окрестности завода по производству этилена [456]. |
![Хроматограмма атмосферного воздуха в окрестности завода по производству этилена [456].](/static/pngsmall/385125132.png) |
Далее
| Газохроматографическое определение полиядерных ароматических углеводородов в воздухе [232]. |
![Газохроматографическое определение полиядерных ароматических углеводородов в воздухе [232].](/static/pngsmall/385125134.png) |
Далее
| Хроматограмма примесей сернистого ангидрида и других серосодержащих продуктов в воздухе [242]. |
![Хроматограмма примесей сернистого ангидрида и других серосодержащих продуктов в воздухе [242].](/static/pngsmall/385125136.png) |
Далее
| Влияние содержания органических веществ С0рг (в процентах) на коэффициент распределения К диметилсульфида в буферном растворе (20= С, 7% К1а2504). |
 |
Далее
| Зависимость коэффициента распределения К диметилсульфида от содержания сульфата натрия СК!ао504 (в процентах) в растворе (pH = 2; 20° С). |
|
Далее
| Хроматограмма простейших сернистых веществ в растворе четыреххлористого углерода. |
 |
Далее
| Схема установки для концентрирования летучих веществ из жидких сред при вытеснении током гелия. |
 |
Далее
| Хроматограмма пробы воды из реки Майн (ФРГ). |
 |
Далее
| Хроматограмма пробы воды с поверхности Атлантического океана, содержащей гало-генпроизводные углеводороды. |
 |
Далее
| Хроматограмма разделения сг,;еси фенолов в пробе сточной воды. |
 |
Далее
| Хроматограмма пробы воды, содержащей жирные кислоты. |
 |
Далее
| Система обогащения. |
 |
Далее
| Характер наложения пиков при следовом анализе. Дополнительное разделение следовых количеств веществ, выходящих одним пиком е]340», на одиннадцать индивидуальных веществ (/—XI) достигается с помощью переключательной системы Дина (см. рис. 51) |
![Характер наложения пиков при следовом анализе. Дополнительное разделение следовых количеств веществ, выходящих одним пиком е]340», на одиннадцать индивидуальных веществ (/—XI) достигается с помощью переключательной системы Дина (см. рис. 51)](/static/pngsmall/385125212.png) |
Далее
| Модификация системы, приведенной на рис. 49, предназначенная для значительного увеличения сигнала в г/В при переходе к г/с следового вещества за счет термофокусирования градиента. К — колонка; Н — нагревательное устройство; N2 — жидкий азу! |
 |
Далее
| Анализ обычного воздуха методом реверсивной газовой хроматографии, указывающий на го, что общий диапазон изменения загрязнений доходит до |
 |
Далее
| Колоночное обогащение при тех же условиях, что на рис. 57. Жидкие пробы, экстрагирование потоком, комнатная температура, расход 4 л/ч. |
 |
Далее
| Вибратор лабораторный. |
 |
Далее
| Хроматограмма искусст венной смеси. |
 |
Далее
| Хроматограмма примесей органических веществ в воздухе. |
|
Далее
| Определение коэффициента чувствительности детектора к диметилтерефталату (ДМТ) при ступенчатом подъеме температуры. |
 |
Далее
| Схема основных узлов хроматографа после его переделки. |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси ацетилацетона, ацетона и этанола из одной пробы в воздухе производственных помещений. |
 |
Далее
| Хроматограмма пиридина и его гомологов в воздухе производственных помещений. |
 |
Далее
| Схема подсоединения концентрирующей трубки к газовому хроматографу для десорбции примесей и анализа проб воздуха. |
 |
Далее
| Схема газового хроматографа с краном обратной продувки. |
 |
Далее
| Схема работы газового хроматографа. |
 |
Далее
| Хроматограмма определения продуктов термической обработки консервирующей смазки. |
 |
Далее
| Хроматограммы анализа диметиламина в кислороде (а) и примесей кислорода (б). |
 |
Далее
| Схема экспериментальной ■ протбЧной установки для приготовления калиброванных смесей диметиламина с кислородом. |
 |
Далее
| Хроматограмма разделения нормальных углеводородов С10—С20, содержащихся в воздушной среде производственного помещения. |
 |
Далее
| Схема хроматографа для определения запыленности воздушной среды. |
 |
Далее
| Хроматограммы анализа продуктов термодеструкции хлопка и шерсти (пунктирная линия) на детекторе по теплопроводности (а) и пламенно-ионизационном детекторе (б). |
 |
Далее
| Схема отбора проб и концентрирования компонентов. |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси хлора и двуокиси азота в воздухе. |
 |
Далее
| Схема работы газового хроматографа. |
 |
Далее
| Схема установки с детектором |
 |
Далее
| Хроматограмма «-парафинов, определяемых б сточных водах. Зависимость температур кипения //-парафинов от |
 |
Далее
| Хроматограмма смеси у-ацетопропилового спирта, метилфурана и ацетона из одной пробы в сточных водах. |
 |
Далее
| Зависимость концентрации сероводорода в воздухе от концентрации его в водном растворе. |
 |
Далее
| Зависимость высоты хроматографического пика от количества введенного сероводорода. |
|
Далее
| Калибровочный график для определения содержания диоктил-фталата в масляных вытяжках. |
 |
Далее
| Хроматограмма экстракта, содержащего днбутилсебацинат и дибутилфталат. |
|
Далее
| Хроматограмма экстракта, содержащего диоктилфталат и диамидо-бый эфир себациновой кислоты. |
|
Далее
| Кинетика общего газовыделения резин из разных типов |
 |
Далее
| Хроматограмма пробы, отобранной в цехе на месте переработки полистирола (ПЭГА, 100е С). |
 |
Далее
| Хроматограмма пробы, отобранной в цехе на месте переработки фенопласта (ПЭГА, 100° С). |
 |
Далее
| Зависимость логарифма удерживаемого объема (Уд) от числа атомов углерода (С ) алкильных радикалов сложных эфиров фта левой кислоты. |
 |
Далее
| Хроматограмма разделения эфирного раствора бутилдо-децилфталата с концентрацией 100 мкг/мл при 210° С. Условия разделения описаны в тексте. |
|
Далее
| Зависимость количества образовавшегося окрашенного производного от концентрации исследуемого вещества в зоне хроматограммы на бумаге при проявлении хроматограммы. |
 |
Далее
| Влияние концентрации реагента в проявляющем растворе на выход окрашенного производного при постоянном количестве исследуемого вещества в зоне хроматограммы на бумаге. |
|
Далее
| Сравнительные данные о влиянии времени, прошедшего с момента проявления хроматограммы, на интенсивность окраски зоны исследуемого вещества и фона. |
 |
Далее
| Влияние времени, прошедшего с момента проявления хроматограмм, на выход окрашенного производного. |
|
Далее
| Зависимость концентрации окрашенного производного от исходной концентрации исследуемого вещества в зоне хроматограмм на бумаге для трех обычных типов взаимодействия. |
 |
Далее
| Маскирующее устройство. |
 |
Далее
| Площадь А; показание интегратора С. |
 |
Далее
| Пластина для «канальной» |
 |
Далее
| Поглотительная трубка. |
 |
Далее
| Прибор для отгонки фенолов. |
 |
Далее
| Зависимость характера поляризации электрода от состава раствора. |
 |
Далее
| Независимость потенциала полуволны данного иона от его концентрации в растворе. |
|
Далее
| Потенциал полуволны. |
 |
Далее
| Осциллографическая полярограмма. |
 |
Далее
| Интегральная (Л) и дифференциальная (В) полярограммы. |
 |
Далее
| Прибор для определения следов поверхностно-активных веществ в воде. Внизу справа изображено устройство для создания давления в сосуде 1 с капилляром. |
 |
Далее
| Установка для очистки газообразного азота от примесей кислорода. |
 |
Далее
| Связь между подпрограммами растворов со все уменьшающейся концентрацией определяемого вещества и нисходящей ветвью кривой амперометрического титрования |
 |
Далее
| Кривые, соответствующие различным случаям амперометрического титрования. |
 |
Далее
| Кондуктометриче-ское титрование сульфата натрия ацетатом бария. |
 |
Далее
| Кривые кондуктометрического титрования при методе нейтрализации |
|
Далее
| Кривая кондуктометрического титрования при определении щелочи в воздухе производственных помещений. |
 |
Далее
| Кривые кулонометрического титрования. |
 |
Далее
| Кривые потенциометрического титрования 0,Ш раствора НСЮ.Ш раствором №ОН с хингидронным электродом. |
 |
Далее
| Кривые потенциометрического титрования 0,Ш раствора AgNOз Ш раствором КаС1. |
 |
Далее
| Кривая потенциометрического титрования 0,Ш раствора РеБ04 ОДЫ раствором КМп04. |
 |
Далее
| Кривая потенциометрического титрования при определении додекалактама в сточных водах. |
 |
Далее
| Кривые потенциометрического титрования смеси. |
|
Далее
| Прохождение света через раствор, заключенный в стеклянный сосуд. |
 |
Далее
| К выводу закона Бугера—Ламберта. |
 |
Далее
| Зависимость оптической плотности от толщины поглощающего слоя. |
|
Далее
| Зависимость интенсивности выходящего светового потока от толщины поглощающего слоя. |
|
Далее
| Закон Бера. Зависимость оптической плотности от концентрации окрашенного веще- |
 |
Далее
| Зависимость интенсивности окраски от концентрации и толщины слоя. |
|
Далее
| Электромагнитный спектр. |
 |
Далее
| Спектральная кривая поглощения. |
 |
Далее
| Кривая поглощения ярко-фиолетового красителя (узкая полоса). |
|
Далее
| Кривая поглощения коричневого красителя (широкая полоса). |
|
Далее
| Кривая поглощения ярко-зеленого красителя, состоящая из двух |
|
Далее
| Кривая поглощения окиси мезитила (СН3).,С = = СНСОСН,, имею- |
|
Далее
| Энергетические уровни и типы электронных переходов. |
 |
Далее
| Уровни энергии о-электронов |
 |
Далее
| Уровни энергии л-элек-тронов и л - л -переходы |
 |
Далее
| Уровни энергии электронов и п -> а-пере-ход в молекулах с гетеро-атомами |
 |
Далее
| Кривые поглощения |
 |
Далее
| Отклонения от закона Бера (/) |
 |
Далее
| Кривые светопогло-щения растворов салицилатов железа. |
 |
Далее
| Зависимость относительной ошибки измерения (а, %) от величины оптической плотности (с ошибкой в определении светопропускания 81%). |
 |
Далее
| Зависимость относительной ошибки от концентрации. |
|
Далее
| Зависимость оптической плотности индикаторного раствора от концентрации окиси углерода при температуре 20° (кривая 1) и 50° (кривая 2). |
 |
Далее
| Схема установки. |
 |
Далее
| Прибор для отгонки фенолов. |
 |
Далее
| Установка для одновременного выдувания из вазелинового масла 1,2-дибромпропана и сжигания. Объяснения в тексте. |
 |
Далее
| Прибор для перегонки. |
 |
Далее
| Градуировочные графики зависимости О = / (С) для определения содержания аммиака в водных вытяжках и в отгонах. |
 |
Далее
| Преломление светового луча на границе вакуума с другой оптической средой. |
 |
Далее
| График зависимости показателя преломления водного раствора сахара от концентрации. |
 |
Далее
| Диаграммы для рефрактометрического анализа тройных систем. |
 |
Далее
| Графическое изображение |
 |
Далее
| Треугольная диаграмма для состава тройной системы. рефрактометрического анализа трой- |
|
Далее
| Кривая нормального рае пределенияс различными значениями сигмы. |
 |
Далее
| Теоретические полигоны вариаций, включающие число случаев в пределах |
|
Далее
| Соотношение между нормальным распределением к = со и ¿-распределением для k = 1 иА = = 5. |
 |
Далее
| Определение коэффициента а при х = 0 в уравнении у = а + Ьх. |
 |
Далее
| Определение коэффициентов в уравнении при экстраполяции. |
|
Далее