Поиск по сайту:


Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до 11 мл дистиллированной водой. 10 мл пробы переносят в 2 пробирки (по 5 мл в каждую). В одной из пробирок («контрольной») определяют содержание N02- Для этого содержимое пробирки разбавляют до 25 мл поглотительным раствором, добавляют 2,5 мл составного реактива (см. п. 5.2.9), тщательно перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность в кюветах шириной 50 мм при длине волны 540 нм (светофильтр № 6 для ФЭК-56). Для определения азотной кислоты 5 мл пробы из другой пробирки пропускают через редуктор, заполненный омедненным кадмием, со скоростью 0,6—0,8 мл/мин, затем редуктор промывают 20 мл поглотительного раствора. Исследуемую пробу и промывные воды собирают в мерную колбу (или цилиндр) емкостью 25 мл. Предварительно через редуктор пропускают 25 мл поглотительного раствора для получения нулевой пробы. Определение нитрит-иона в исследуемой и нулевой пробах проводят так же, как в контрольной пробе. Содержание нитратов определяют по калибровочному графику после вычитания из значения оптической плотности раствора пробы оптической плотности контрольной и нулевой проб.

Уровень раствора в поглотительном приборе доводят до 11 мл дистиллированной водой. 10 мл пробы переносят в 2 пробирки (по 5 мл в каждую). В одной из пробирок («контрольной») определяют содержание N02- Для этого содержимое пробирки разбавляют до 25 мл поглотительным раствором, добавляют 2,5 мл составного реактива (см. п. 5.2.9), тщательно перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность в кюветах шириной 50 мм при длине волны 540 нм (светофильтр № 6 для ФЭК-56). Для определения азотной кислоты 5 мл пробы из другой пробирки пропускают через редуктор, заполненный омедненным кадмием, со скоростью 0,6—0,8 мл/мин, затем редуктор промывают 20 мл поглотительного раствора. Исследуемую пробу и промывные воды собирают в мерную колбу (или цилиндр) емкостью 25 мл. Предварительно через редуктор пропускают 25 мл поглотительного раствора для получения нулевой пробы. Определение нитрит-иона в исследуемой и нулевой пробах проводят так же, как в контрольной пробе. Содержание нитратов определяют по калибровочному графику после вычитания из значения оптической плотности раствора пробы оптической плотности контрольной и нулевой проб.

Скачать страницу

[Выходные данные]