Поиск по сайту:


Для анализа 5 мл раствора пробы переносят в пробирку и добавляют по 1 мл раствора ВаС12. Содержимое пробирок тщательно встряхивают и через 15 мин, предварительно встряхнув, определяют оптическую плотность растворов в кюветах шириной 10 мм при длине волны 400 нм (светофильтр № 3 для ФЭК-56) относительно воды. Время от добавления последнего реактива до измерения оптической плотности для всех проб должно быть одинаковым. Одновременно проводят измерения «нулевой» пробы, для чего 5 мл поглотительного раствора анализируют аналогично пробам. Оптическая плотность нулевой пробы должна быть не более 0,01. Если она превышает это значение, необходимо проверить чистоту посуды и измерительных кювет (см. примечание 3) и качество приготовленных реактивов. Количество двуокиси серы в пробах находят с помощью калибровочного графика по разности результатов измерений оптической плотности раствора пробы и нулевого раствора. Анализ проб можно проводить визуально, как описано в п. 5.1.8.

Для анализа 5 мл раствора пробы переносят в пробирку и добавляют по 1 мл раствора ВаС12. Содержимое пробирок тщательно встряхивают и через 15 мин, предварительно встряхнув, определяют оптическую плотность растворов в кюветах шириной 10 мм при длине волны 400 нм (светофильтр № 3 для ФЭК-56) относительно воды. Время от добавления последнего реактива до измерения оптической плотности для всех проб должно быть одинаковым. Одновременно проводят измерения «нулевой» пробы, для чего 5 мл поглотительного раствора анализируют аналогично пробам. Оптическая плотность нулевой пробы должна быть не более 0,01. Если она превышает это значение, необходимо проверить чистоту посуды и измерительных кювет (см. примечание 3) и качество приготовленных реактивов. Количество двуокиси серы в пробах находят с помощью калибровочного графика по разности результатов измерений оптической плотности раствора пробы и нулевого раствора. Анализ проб можно проводить визуально, как описано в п. 5.1.8.

Скачать страницу

[Выходные данные]