![Достоинство этого метода состоит в том, что фермент находится в контакте с данной молекулой лиганда очень недолго, и, следовательно, метод может использоваться в тех случаях, когда фермент медленно гидролизует лиганд. Еще одним преимуществом данной методики является то, что имеющиеся гели позволяют разделять молекулы по размерам; это, например, дает возможность исследовать связывание тРНК (мол. вес 25 000) аминоацил-тРНК—синтетазой (мол. вес 100 000) [8].](/static/pngsmall/830605314.png)
Достоинство этого метода состоит в том, что фермент находится в контакте с данной молекулой лиганда очень недолго, и, следовательно, метод может использоваться в тех случаях, когда фермент медленно гидролизует лиганд. Еще одним преимуществом данной методики является то, что имеющиеся гели позволяют разделять молекулы по размерам; это, например, дает возможность исследовать связывание тРНК (мол. вес 25 000) аминоацил-тРНК—синтетазой (мол. вес 100 000) [8].
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Достоинство этого метода состоит в том, что фермент находится в контакте с данной молекулой лиганда очень недолго, и, следовательно, метод может использоваться в тех случаях, когда фермент медленно гидролизует лиганд. Еще одним преимуществом данной методики является то, что имеющиеся гели позволяют разделять молекулы по размерам; это, например, дает возможность исследовать связывание тРНК (мол. вес 25 000) аминоацил-тРНК—синтетазой (мол. вес 100 000) [8].](/static/pngbig/830605314.png)