Поиск по сайту:


Чтобы проследить за распространением вируса из первично инфицированных клеток, с зараженных листьев N. sylvestris удаляли эпидермис через различные промежутки времени после заражения и выявляли вирус в лежащем под ним мезофилле с помощью другого растения-хозяина [1801 I. Было найдено, что при 24—30 °С вирус проникает в клетки мезофилла через 4 ч после заражехтия. Снятие эпидермиса с листьев растений коровьего гороха, аараженпых вирусом огуречной мозаики (при 28 °С), по предотвращало последующего появления некрозов в лежащем под ним мезофилле, если эта процедура выполнялась через 2 ч после заражения. 1!о-видимом.у, к этому времени инфекционный материал перемещался из эпидермиса в мезофилл. Время, необходимое для инфицирования мезофилла, увеличивалось по мере снижения температуры [1892].

Чтобы проследить за распространением вируса из первично инфицированных клеток, с зараженных листьев N. sylvestris удаляли эпидермис через различные промежутки времени после заражения и выявляли вирус в лежащем под ним мезофилле с помощью другого растения-хозяина [1801 I. Было найдено, что при 24—30 °С вирус проникает в клетки мезофилла через 4 ч после заражехтия. Снятие эпидермиса с листьев растений коровьего гороха, аараженпых вирусом огуречной мозаики (при 28 °С), по предотвращало последующего появления некрозов в лежащем под ним мезофилле, если эта процедура выполнялась через 2 ч после заражения. 1!о-видимом.у, к этому времени инфекционный материал перемещался из эпидермиса в мезофилл. Время, необходимое для инфицирования мезофилла, увеличивалось по мере снижения температуры [1892].

Скачать страницу

[Выходные данные]