![На основании универсальности генетического кода исследователи часто склонны считать, что транспортная РНК из одного организма способна функционировать без ошибок в белоксинтезирующей системе из другого организма. Однако результаты недавних экспериментов показывают, что это не так [174]. Исследовался вопрос о том, насколько эффективно и точно четыре дрожжевые глициновые тРНК, предварительно нагруженные глицином, включают глицин в структурный белок фага R17, используя при этом в качестве матрицы РНК фага R17 в бесклеточиой системе из E. coli (бактериальные глициновые тРНК были из этой системы почти полностью удалены). Среди трех исследованных пептидов структурного белка, синтезированных в системе, присутствовал пептид-2, в который дрожжевые глициновые тРНК включали дополнительный глицин (вероятно, на место, где в норме присутствует какая-то другая аминокислота). Таким образом, некоторые трудности, возникающие при попытке продемонстрировать синтез структурного белка фитопатогенных вирусов в белоксинтезирующей бесклеточной системе, можно, очевидно, объяснить именно подобными ошибками, связанными с применением гетерологичных систем.](/static/pngsmall/830185216.png)
На основании универсальности генетического кода исследователи часто склонны считать, что транспортная РНК из одного организма способна функционировать без ошибок в белоксинтезирующей системе из другого организма. Однако результаты недавних экспериментов показывают, что это не так [174]. Исследовался вопрос о том, насколько эффективно и точно четыре дрожжевые глициновые тРНК, предварительно нагруженные глицином, включают глицин в структурный белок фага R17, используя при этом в качестве матрицы РНК фага R17 в бесклеточиой системе из E. coli (бактериальные глициновые тРНК были из этой системы почти полностью удалены). Среди трех исследованных пептидов структурного белка, синтезированных в системе, присутствовал пептид-2, в который дрожжевые глициновые тРНК включали дополнительный глицин (вероятно, на место, где в норме присутствует какая-то другая аминокислота). Таким образом, некоторые трудности, возникающие при попытке продемонстрировать синтез структурного белка фитопатогенных вирусов в белоксинтезирующей бесклеточной системе, можно, очевидно, объяснить именно подобными ошибками, связанными с применением гетерологичных систем.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![На основании универсальности генетического кода исследователи часто склонны считать, что транспортная РНК из одного организма способна функционировать без ошибок в белоксинтезирующей системе из другого организма. Однако результаты недавних экспериментов показывают, что это не так [174]. Исследовался вопрос о том, насколько эффективно и точно четыре дрожжевые глициновые тРНК, предварительно нагруженные глицином, включают глицин в структурный белок фага R17, используя при этом в качестве матрицы РНК фага R17 в бесклеточиой системе из E. coli (бактериальные глициновые тРНК были из этой системы почти полностью удалены). Среди трех исследованных пептидов структурного белка, синтезированных в системе, присутствовал пептид-2, в который дрожжевые глициновые тРНК включали дополнительный глицин (вероятно, на место, где в норме присутствует какая-то другая аминокислота). Таким образом, некоторые трудности, возникающие при попытке продемонстрировать синтез структурного белка фитопатогенных вирусов в белоксинтезирующей бесклеточной системе, можно, очевидно, объяснить именно подобными ошибками, связанными с применением гетерологичных систем.](/static/pngbig/830185216.png)