![Среди мелких РНК-содержащих вирусов животных больше всего известно о репликации вируса полиомиелита, обычно изучаемой на линии клеток человека (клетки HeLa), растущих, в суспензионной культуре. Сразу же после заражения клеток вируслая РНК высвобождается из своей оболочки. Новые вирусоспецифичдыс белки, необходимые для образования вируса, синтезируются также вскоре после заражения. В их число входит РНК-полимераза, которая, вероятно, функционально сходна с ферментом, обнаруженным у РНК-содержащих бактериофагов. Синтез большей части вирусной РНК и белка оболочки вируса происходит между 2,5 и 5 ч после заражения. В зараженной клетке образуется двухцепочечная форма вирусной РНК, и количество ее растет экспоненциально в течение первых нескольких часов после заражения. Эксперименты с мечеными предшественниками позволили установить, что синтез одной молекулы РНК вируса полиомиелита в клетках HeLa занимает около 1 мин. Вирусная РНК функционирует в качестве информационной РНК в полирибосомах, которые в зараженных клетках HeLa отличаются значительно большими размерами, чем в незараженных. По-видимому, эта вирусная PIIK функционирует как полицистронпая информационная PIIK. Вирусоспецифичные полирибосомы прикрепляются в зараженной клетке к какой-то большой, содержащей липиды структуре. Изучение вируса полиомиелита in vivo выявило, что по меньшей мере 10 различных полипептидов, пе входящих в состав оболочки, и 4 полипептида вирусной оболочки кодируются вирусной РНК [1702]. Полностью сформированные (зрелые) вирусные частицы начинают появляться приблизительно через 2,5 ч после заражения. Вслед за этим происходит быстрое (в течение 2—3 мин) включение вновь синтезированной вирусной РНК в зрелые вирусные частицы. В то же время для включения вирусного белка требуется в среднем около 20 мин. Это позволяет предполагать, что в процессе репликации вируса образуется пул вирусного белка, используемого при формировании вирусных частиц.](/static/pngsmall/830185184.png)
Среди мелких РНК-содержащих вирусов животных больше всего известно о репликации вируса полиомиелита, обычно изучаемой на линии клеток человека (клетки HeLa), растущих, в суспензионной культуре. Сразу же после заражения клеток вируслая РНК высвобождается из своей оболочки. Новые вирусоспецифичдыс белки, необходимые для образования вируса, синтезируются также вскоре после заражения. В их число входит РНК-полимераза, которая, вероятно, функционально сходна с ферментом, обнаруженным у РНК-содержащих бактериофагов. Синтез большей части вирусной РНК и белка оболочки вируса происходит между 2,5 и 5 ч после заражения. В зараженной клетке образуется двухцепочечная форма вирусной РНК, и количество ее растет экспоненциально в течение первых нескольких часов после заражения. Эксперименты с мечеными предшественниками позволили установить, что синтез одной молекулы РНК вируса полиомиелита в клетках HeLa занимает около 1 мин. Вирусная РНК функционирует в качестве информационной РНК в полирибосомах, которые в зараженных клетках HeLa отличаются значительно большими размерами, чем в незараженных. По-видимому, эта вирусная PIIK функционирует как полицистронпая информационная PIIK. Вирусоспецифичные полирибосомы прикрепляются в зараженной клетке к какой-то большой, содержащей липиды структуре. Изучение вируса полиомиелита in vivo выявило, что по меньшей мере 10 различных полипептидов, пе входящих в состав оболочки, и 4 полипептида вирусной оболочки кодируются вирусной РНК [1702]. Полностью сформированные (зрелые) вирусные частицы начинают появляться приблизительно через 2,5 ч после заражения. Вслед за этим происходит быстрое (в течение 2—3 мин) включение вновь синтезированной вирусной РНК в зрелые вирусные частицы. В то же время для включения вирусного белка требуется в среднем около 20 мин. Это позволяет предполагать, что в процессе репликации вируса образуется пул вирусного белка, используемого при формировании вирусных частиц.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Среди мелких РНК-содержащих вирусов животных больше всего известно о репликации вируса полиомиелита, обычно изучаемой на линии клеток человека (клетки HeLa), растущих, в суспензионной культуре. Сразу же после заражения клеток вируслая РНК высвобождается из своей оболочки. Новые вирусоспецифичдыс белки, необходимые для образования вируса, синтезируются также вскоре после заражения. В их число входит РНК-полимераза, которая, вероятно, функционально сходна с ферментом, обнаруженным у РНК-содержащих бактериофагов. Синтез большей части вирусной РНК и белка оболочки вируса происходит между 2,5 и 5 ч после заражения. В зараженной клетке образуется двухцепочечная форма вирусной РНК, и количество ее растет экспоненциально в течение первых нескольких часов после заражения. Эксперименты с мечеными предшественниками позволили установить, что синтез одной молекулы РНК вируса полиомиелита в клетках HeLa занимает около 1 мин. Вирусная РНК функционирует в качестве информационной РНК в полирибосомах, которые в зараженных клетках HeLa отличаются значительно большими размерами, чем в незараженных. По-видимому, эта вирусная PIIK функционирует как полицистронпая информационная PIIK. Вирусоспецифичные полирибосомы прикрепляются в зараженной клетке к какой-то большой, содержащей липиды структуре. Изучение вируса полиомиелита in vivo выявило, что по меньшей мере 10 различных полипептидов, пе входящих в состав оболочки, и 4 полипептида вирусной оболочки кодируются вирусной РНК [1702]. Полностью сформированные (зрелые) вирусные частицы начинают появляться приблизительно через 2,5 ч после заражения. Вслед за этим происходит быстрое (в течение 2—3 мин) включение вновь синтезированной вирусной РНК в зрелые вирусные частицы. В то же время для включения вирусного белка требуется в среднем около 20 мин. Это позволяет предполагать, что в процессе репликации вируса образуется пул вирусного белка, используемого при формировании вирусных частиц.](/static/pngbig/830185184.png)