![Используя метод негативного контрастирования, Хаксли и Зыоби [852], а также Никсон и Гиббс [1279] показали, что белковая оболочка ВЖМТ построена из 32 морфологических субъединиц, занимающих в оболочке два различных в структурном отношении типа участков. Клуг и его сотрудники интенсивно использовали ВЖМТ при разработке методов рентгепоструктур-ного анализа и электронной микроскопии, пригодных для изучения мелких изометрических вирусов. В их более поздних работах [519, 1009] два обстоятельства позволили получить более определенные данные при исследовании частиц этого вируса методом рентгеноструктурного анализа. Во-первых, они использовали охарактеризованные в химическом отношении свежевътде-ленные препараты вирусов и, во-вторых, применяли усовершенствованный метод реитгеноструктурного анализа, обеспечивающий более высокое разрешение. Таким образом они пришли к выводу, что в белковой оболочке имеется 180 рассеивающих центров, расположенных на расстоянии около 14,5 нм от центра частицы. По мнению авторов, они соответствуют выступам структурных белковых субъединиц на поверхности частицы. Данные, полученные методом рентгеноструктурного анализа, находились в соответствии с моделью, имеющей 32 рассеивающих центра, расположенных на расстоянии около 12,5 нм от центра частицы. Эти 32 центра идентифицировали как «пакеты» или складки РНК, что было подтверждено исследованием препаратов, где в качестве контрастирующего вещества использовали ура-нилацетат. Авторы пришли к заключению, что значительная доля РНК глубоко погружена в белковую оболочку. Характер свертывания одиночной цегш РНК внутри вирусной частицы должен быть таким, чтобы большие сегменты этой цепи были тесно связаны с 32 морфологическими субъединицами. По-видимому, именно наличие РНК внутри или вокруг этих участков усиливает изображение 32 морфологических субъедшшц, выявляемых на электронных микрофотографиях ВЖМТ, по сравнению с тем, что мы видим в том случае, когда имеются лишь пустые оболочки ВЖМТ [519] (фото 13).](/static/pngsmall/830185096.png)
Используя метод негативного контрастирования, Хаксли и Зыоби [852], а также Никсон и Гиббс [1279] показали, что белковая оболочка ВЖМТ построена из 32 морфологических субъединиц, занимающих в оболочке два различных в структурном отношении типа участков. Клуг и его сотрудники интенсивно использовали ВЖМТ при разработке методов рентгепоструктур-ного анализа и электронной микроскопии, пригодных для изучения мелких изометрических вирусов. В их более поздних работах [519, 1009] два обстоятельства позволили получить более определенные данные при исследовании частиц этого вируса методом рентгеноструктурного анализа. Во-первых, они использовали охарактеризованные в химическом отношении свежевътде-ленные препараты вирусов и, во-вторых, применяли усовершенствованный метод реитгеноструктурного анализа, обеспечивающий более высокое разрешение. Таким образом они пришли к выводу, что в белковой оболочке имеется 180 рассеивающих центров, расположенных на расстоянии около 14,5 нм от центра частицы. По мнению авторов, они соответствуют выступам структурных белковых субъединиц на поверхности частицы. Данные, полученные методом рентгеноструктурного анализа, находились в соответствии с моделью, имеющей 32 рассеивающих центра, расположенных на расстоянии около 12,5 нм от центра частицы. Эти 32 центра идентифицировали как «пакеты» или складки РНК, что было подтверждено исследованием препаратов, где в качестве контрастирующего вещества использовали ура-нилацетат. Авторы пришли к заключению, что значительная доля РНК глубоко погружена в белковую оболочку. Характер свертывания одиночной цегш РНК внутри вирусной частицы должен быть таким, чтобы большие сегменты этой цепи были тесно связаны с 32 морфологическими субъединицами. По-видимому, именно наличие РНК внутри или вокруг этих участков усиливает изображение 32 морфологических субъедшшц, выявляемых на электронных микрофотографиях ВЖМТ, по сравнению с тем, что мы видим в том случае, когда имеются лишь пустые оболочки ВЖМТ [519] (фото 13).
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Используя метод негативного контрастирования, Хаксли и Зыоби [852], а также Никсон и Гиббс [1279] показали, что белковая оболочка ВЖМТ построена из 32 морфологических субъединиц, занимающих в оболочке два различных в структурном отношении типа участков. Клуг и его сотрудники интенсивно использовали ВЖМТ при разработке методов рентгепоструктур-ного анализа и электронной микроскопии, пригодных для изучения мелких изометрических вирусов. В их более поздних работах [519, 1009] два обстоятельства позволили получить более определенные данные при исследовании частиц этого вируса методом рентгеноструктурного анализа. Во-первых, они использовали охарактеризованные в химическом отношении свежевътде-ленные препараты вирусов и, во-вторых, применяли усовершенствованный метод реитгеноструктурного анализа, обеспечивающий более высокое разрешение. Таким образом они пришли к выводу, что в белковой оболочке имеется 180 рассеивающих центров, расположенных на расстоянии около 14,5 нм от центра частицы. По мнению авторов, они соответствуют выступам структурных белковых субъединиц на поверхности частицы. Данные, полученные методом рентгеноструктурного анализа, находились в соответствии с моделью, имеющей 32 рассеивающих центра, расположенных на расстоянии около 12,5 нм от центра частицы. Эти 32 центра идентифицировали как «пакеты» или складки РНК, что было подтверждено исследованием препаратов, где в качестве контрастирующего вещества использовали ура-нилацетат. Авторы пришли к заключению, что значительная доля РНК глубоко погружена в белковую оболочку. Характер свертывания одиночной цегш РНК внутри вирусной частицы должен быть таким, чтобы большие сегменты этой цепи были тесно связаны с 32 морфологическими субъединицами. По-видимому, именно наличие РНК внутри или вокруг этих участков усиливает изображение 32 морфологических субъедшшц, выявляемых на электронных микрофотографиях ВЖМТ, по сравнению с тем, что мы видим в том случае, когда имеются лишь пустые оболочки ВЖМТ [519] (фото 13).](/static/pngbig/830185096.png)