![Не очень точную, но быструю информацию об относительном содержании вирусных частиц в препаратах можно получить путем применения метода контрастирования вирусных частиц фосфовольфрамовой кислотой и последующего анализа препаратов в электронном микроскопе. Чтобы точно определить число вирусных частиц с помощью электронного микроскопа, необходимо знать объем исследуемого раствора и суметь сосчитать все частицы, находящиеся в этом объеме. Бекас и Вильямс [58] описали метод, согласно которому образцы вирусов разбавляются растворами, содержащими летучие соли (ацетат или карбонат аммония). Затем вирусный препарат смешивают с раствором, содержащим частицы полистиролшого латекса какой-то определенной концентрации, а также известной и однородной формы. Смесь распыляют с помощью пульверизатора на пленку-подложку, которая должна находиться на таком: расстоянии от пульверизатора, чтобы микрокапли попадали именно на нее. Капли должны быть достаточно мелкими, чтобы их можно было легко различить в электронном микроскопе при увеличении, необходимом для идентификации вирусных частиц (около х Ю 000). Можно использовать капли диаметром 5—10 мкм, но капли диаметром в пределах 1—3 мкм предпочтительнее. На фото 2 представлена электронная микрофотография капли, используемой для такого анализа.](/static/pngsmall/830184966.png)
Не очень точную, но быструю информацию об относительном содержании вирусных частиц в препаратах можно получить путем применения метода контрастирования вирусных частиц фосфовольфрамовой кислотой и последующего анализа препаратов в электронном микроскопе. Чтобы точно определить число вирусных частиц с помощью электронного микроскопа, необходимо знать объем исследуемого раствора и суметь сосчитать все частицы, находящиеся в этом объеме. Бекас и Вильямс [58] описали метод, согласно которому образцы вирусов разбавляются растворами, содержащими летучие соли (ацетат или карбонат аммония). Затем вирусный препарат смешивают с раствором, содержащим частицы полистиролшого латекса какой-то определенной концентрации, а также известной и однородной формы. Смесь распыляют с помощью пульверизатора на пленку-подложку, которая должна находиться на таком: расстоянии от пульверизатора, чтобы микрокапли попадали именно на нее. Капли должны быть достаточно мелкими, чтобы их можно было легко различить в электронном микроскопе при увеличении, необходимом для идентификации вирусных частиц (около х Ю 000). Можно использовать капли диаметром 5—10 мкм, но капли диаметром в пределах 1—3 мкм предпочтительнее. На фото 2 представлена электронная микрофотография капли, используемой для такого анализа.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Не очень точную, но быструю информацию об относительном содержании вирусных частиц в препаратах можно получить путем применения метода контрастирования вирусных частиц фосфовольфрамовой кислотой и последующего анализа препаратов в электронном микроскопе. Чтобы точно определить число вирусных частиц с помощью электронного микроскопа, необходимо знать объем исследуемого раствора и суметь сосчитать все частицы, находящиеся в этом объеме. Бекас и Вильямс [58] описали метод, согласно которому образцы вирусов разбавляются растворами, содержащими летучие соли (ацетат или карбонат аммония). Затем вирусный препарат смешивают с раствором, содержащим частицы полистиролшого латекса какой-то определенной концентрации, а также известной и однородной формы. Смесь распыляют с помощью пульверизатора на пленку-подложку, которая должна находиться на таком: расстоянии от пульверизатора, чтобы микрокапли попадали именно на нее. Капли должны быть достаточно мелкими, чтобы их можно было легко различить в электронном микроскопе при увеличении, необходимом для идентификации вирусных частиц (около х Ю 000). Можно использовать капли диаметром 5—10 мкм, но капли диаметром в пределах 1—3 мкм предпочтительнее. На фото 2 представлена электронная микрофотография капли, используемой для такого анализа.](/static/pngbig/830184966.png)