Поиск по сайту:


Хотя концепция гистогенов до сих пор применима для меристемы корня, она вряд ли годится для апексов побегов высших растений по следующим причинам. Во-первых, проводящая ткань листовых следов образуется из клеток коры, и эти следы, очевидно, пересекают все границы потенциальных гистогепов, которые могли бы существовать в апикальной зоне побега. Во вторых, мы видели (с. 58), что апекс стебля представляет .собой самоорганизующуюся структуру, обладающую свойством саморегуляции и регенерации. Если это так, то очевидно, что характер дифференцировки клеток в апексе стебля определяется свойствами этой структуры как целого. А если примять, что дифференцировка обусловлена неэквивалентным делением и установлением рядов детерминированных клеток, то следует признать, что организация и свойства апикальной зоны определяются внутренними свойствами составляющих ее клеток.

Хотя концепция гистогенов до сих пор применима для меристемы корня, она вряд ли годится для апексов побегов высших растений по следующим причинам. Во-первых, проводящая ткань листовых следов образуется из клеток коры, и эти следы, очевидно, пересекают все границы потенциальных гистогепов, которые могли бы существовать в апикальной зоне побега. Во вторых, мы видели (с. 58), что апекс стебля представляет .собой самоорганизующуюся структуру, обладающую свойством саморегуляции и регенерации. Если это так, то очевидно, что характер дифференцировки клеток в апексе стебля определяется свойствами этой структуры как целого. А если примять, что дифференцировка обусловлена неэквивалентным делением и установлением рядов детерминированных клеток, то следует признать, что организация и свойства апикальной зоны определяются внутренними свойствами составляющих ее клеток.

Скачать страницу

[Выходные данные]